선천성 대사 질환

LCHAD 결핍증(장쇄 3-하이드록시아실-CoA 탈수소효소 결핍증)

유전성 지방 연소 장애입니다. 몸이 일부 지방을 에너지로 바꾸지 못합니다. 공복 시 혈당이 떨어지고 심장, 간, 근육, 눈이 영향을 받을 수 있습니다.

튀르키예 국가 신생아 선별검사 프로그램(발뒤꿈치 채혈 검사)의 검사 항목에 포함되어 있지 않습니다. 출처

Orphanet에 이 질환에 대한 응급실 의사용 지침이 있습니다 (언어: 프랑스어). Orphanet에서 보기

응급 카드 만들기

이 페이지는 튀르키예어 원문을 번역한 것입니다.

이 질환은 “선천성 대사 질환” 질환군을 통해 팔로우합니다.

질환 알아보기

이 섹션은 아직 의사의 검토를 거치지 않았습니다. MedlinePlus, Orphanet, NHS(영국 국민보건서비스) 등의 환자용 자료를 쉬운 말로 요약했습니다. 질환의 경과는 사람마다 다를 수 있으므로 진단과 치료에 대해서는 담당 의사와 상의하십시오.

이 질환에서는 무슨 일이 일어납니까?

몸이 긴 사슬 지방이라고 하는 지방을 태워 에너지를 만들지 못합니다. 이런 지방은 우유와 일부 기름에 들어 있습니다. 굶을 때 몸은 이 지방에 의존하므로 에너지가 부족해집니다. 태우지 못한 지방이 쌓여 간, 심장, 근육, 눈을 손상시킬 수 있습니다.

어떤 증상이 나타날 수 있습니까?

증상은 대개 영아기나 어린 시절 초기에 시작됩니다. 굶주림, 질병 또는 열이 증상을 유발할 수 있습니다.

수유 곤란, 메스꺼움과 구토
기운 없음과 졸림
혈당 저하
근육 늘어짐
간 문제
눈의 망막 변화, 시간이 지나면서 시력과 밤눈이 떨어질 수 있음
소아기 후반의 근육통, 근육 파괴, 팔다리의 감각 상실
심장 근육의 약화

어떻게 진단합니까?

많은 나라에서 신생아 발뒤꿈치 혈액 선별검사로 발견될 수 있습니다. 선별검사 결과만으로는 진단이 되지 않습니다. 혈액과 소변에서 지방 분해 산물을 확인합니다. 진단은 유전자 검사로 확인합니다.

치료와 돌봄

돌봄의 기본은 특별 식이입니다. 긴 사슬 지방을 줄이고 몸이 태울 수 있는 특수 지방을 더합니다. 아이는 자주 먹고 오래 굶지 않습니다. 의사가 일부 추가 영양 보충을 권할 수 있습니다. 아픈 날에는 빠른 당 보충이 필요할 수 있습니다. 심장, 눈, 발달을 정기적으로 확인합니다. 대사 전문 의사와 영양사가 함께 일합니다. 어떤 치료가 적절한지는 질환을 진료하는 의사가 결정합니다.

가족을 위해: 유전과 유전 상담

이 질환은 열성으로 유전됩니다. 어머니와 아버지는 대개 건강한 보인자입니다. 보인자 부부가 임신할 때마다 아픈 아이를 가질 확률은 4분의 1입니다. 친족 간 결혼에서는 두 보인자가 만날 확률이 높아집니다. 유전 상담은 가족과 다음 임신에 대한 길잡이가 됩니다.

출처: MedlinePlus Genetics: Long-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency · Baby's First Test: Long-Chain L-3 Hydroxyacyl-CoA Dehydrogenase Deficiency · NORD: Long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency

기본 정보

얼마나 흔합니까?: 유병률: 100 000명 중 1-9명 (유럽)
어떻게 유전됩니까?: 상염색체 열성
보통 언제 시작됩니까?: 영아기, 신생아기
관련 유전자: HADHA
신뢰할 수 있는 자료: MedlinePlus (영어, 가족용) · Orphanet

이 정보는 Orphanet과 MedlinePlus의 기록에서 가져왔습니다 (마지막 확인: 2026년 10월 7일). 빈도 값은 대략적인 범위입니다.

혼자가 아닙니다: 튀르키예의 환자 단체

이 질환이나 질환군을 다루는 튀르키예의 비영리 환자·가족 단체입니다. 링크는 정보 제공용이며, Doktorclub은 이 단체들과 관련이 없고 이들을 추천하지 않습니다.

이 질환만을 다루는 환자 단체는 찾지 못했습니다.

모든 희귀질환 대상: Nadir Hastalıklar Federasyonu

이 질환과 관련된 안내서

특수 식이와 의료용 영양 · 대사 식이, 혈액 검사, 의료용 분유와 SGK 진단서, 아픈 날 계획, 관 영양과 삼킴 곤란, 학교 식사, 보충제 주의

지원과 도움

튀르키예에서 응급 상황이면 112(한국에서는 119)로 전화하십시오.
심리·사회적 지원: ALO 183 사회 지원 전화(24시간, 튀르키예 국내에서 무료) alo183.aile.gov.tr
돌보는 분들을 위해: 돌보는 사람의 건강
진료 준비하기 · 질문과 증상 메모를 한 페이지에 모아 인쇄해 가져가십시오.

Doktorclub은 진단을 하거나 치료를 권하지 않으며, 병원이나 의사를 연결해 드리지 않습니다. 이 페이지들은 담당 의사와 이야기하는 데 도움을 드리기 위한 것입니다.

LCHAD 결핍증 관련 소식

미국연구와 임상시험2026년 6월 25일

LCHAD 결핍증 환자들은 두 해 동안 저지방 식이를 잘 지켰지만 비타민 부족은 계속돼

미국에서 LCHAD 결핍증이 있는 40명의 식사를 두 해 간격으로 조사했습니다.

동료 심사 논문LCHAD 결핍증

임상시험 (ClinicalTrials.gov 등록 정보)

임상시험은 새로운 치료가 자원한 환자에게 안전한지, 효과가 있는지를 정해진 규칙에 따라 조사하는 연구입니다. 대부분의 임상시험은 특정 연령, 유전적 변화, 건강 상태를 조건으로 합니다. 참여는 자발적입니다.

이 목록은 치료 권고가 아닙니다. 1–3상 임상시험에서 시험 중인 치료는 연구 단계(실험적 치료)입니다. 효과와 안전성이 아직 입증되지 않았으며 승인된 치료가 아닙니다. 임상시험 참여 여부는 각 시험의 조건과 의사의 평가에 따라 결정되며, 첫 단계는 치료를 맡고 있는 담당 의사와 상의하는 것입니다.

ClinicalTrials.gov에는 현재 이 질환에 대해 진행 중인 중재 연구가 등록되어 있지 않습니다. 마지막 확인: 2026년 10월 7일.

ClinicalTrials.gov에서 모든 연구 보기 · 임상시험 참여하기