선천성 대사 질환

티로신혈증 1형

몸이 티로신이라는 아미노산을 분해하지 못하는 유전 질환입니다. 흔히 생후 첫 몇 달 안에 시작됩니다. 간과 신장에 심한 영향을 줄 수 있습니다.

튀르키예 국가 신생아 선별검사 프로그램(발뒤꿈치 채혈 검사)의 검사 항목에 포함되어 있지 않습니다. 출처

Orphanet에 이 질환에 대한 응급실 의사용 지침이 있습니다 (언어: 영어, 프랑스어). Orphanet에서 보기

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이 페이지는 튀르키예어 원문을 번역한 것입니다.

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질환 알아보기

이 섹션은 아직 의사의 검토를 거치지 않았습니다. MedlinePlus, Orphanet, NHS(영국 국민보건서비스) 등의 환자용 자료를 쉬운 말로 요약했습니다. 질환의 경과는 사람마다 다를 수 있으므로 진단과 치료에 대해서는 담당 의사와 상의하십시오.

이 질환에서는 무슨 일이 일어납니까?

몸이 티로신이라는 아미노산을 분해하지 못합니다. 이 과정의 마지막 단계를 맡은 효소가 작동하지 않습니다. 해로운 물질이 쌓이며, 특히 간과 콩팥이 손상됩니다. 치료하지 않으면 생명을 위협합니다.

어떤 증상이 나타날 수 있습니까?

증상은 대개 아기의 첫 몇 달 안에 시작됩니다. 어떤 아이에게서는 더 늦고 더 가볍게 시작됩니다.

체중이 늘지 않음
단백질 음식을 먹은 뒤의 설사와 구토
황달
쉽게 피가 남, 특히 코피
양배추 같은 냄새
며칠 동안 이어지는 신경계 발작; 복통과 의식 변화 (때때로)
시간이 지나면서 간 및 콩팥 기능 상실, 뼈가 물러짐(구루병)
간암 위험 증가

어떻게 진단합니까?

혈액이나 소변에서 숙시닐아세톤이라는 물질이 발견되면 진단을 시사합니다. 간 검사와 아미노산 수치도 확인합니다. 진단은 유전자 검사로 확인합니다. 일부 신생아 선별 검사 프로그램에서도 찾습니다.

치료와 돌봄

치료는 해로운 물질이 만들어지는 것을 막는 약과 단백질이 적은 식이를 바탕으로 합니다. 일찍 시작한 이 치료로 대부분의 환자에서 결과가 좋습니다. 경우에 따라 간 이식을 고려할 수 있습니다. 어떤 치료가 적절한지는 질환을 진료하는 의사가 결정합니다.

가족을 위해: 유전과 유전 상담

이 질환은 열성 유전으로 전해집니다. 부모는 대개 건강한 보인자입니다. 보인자 부부의 경우 임신할 때마다 아픈 아이가 태어날 확률은 4분의 1입니다. 형제자매와 다음 임신을 위해 유전 상담이 권장됩니다.

출처: MedlinePlus Genetics — Tyrosinemia · Orphanet — Tyrosinemia type 1

기본 정보

얼마나 흔합니까?: 출생 시 유병률: 1 000 000명 중 1-9명 (전 세계)
어떻게 유전됩니까?: 상염색체 열성
보통 언제 시작됩니까?: 모든 연령
관련 유전자: FAH
신뢰할 수 있는 자료: MedlinePlus (영어, 가족용) · Orphanet · GeneReviews (영어, 의사용)

이 정보는 Orphanet과 MedlinePlus의 기록에서 가져왔습니다 (마지막 확인: 2026년 10월 7일). 빈도 값은 대략적인 범위입니다.

혼자가 아닙니다: 튀르키예의 환자 단체

이 질환이나 질환군을 다루는 튀르키예의 비영리 환자·가족 단체입니다. 링크는 정보 제공용이며, Doktorclub은 이 단체들과 관련이 없고 이들을 추천하지 않습니다.

PKU Aile Derneği · 질환군 대상 · İstanbul

모든 희귀질환 대상: Nadir Hastalıklar Federasyonu

링크는 2026년 10월 8일에 확인했습니다.

이 질환과 관련된 안내서

특수 식이와 의료용 영양 · 대사 식이, 혈액 검사, 의료용 분유와 SGK 진단서, 아픈 날 계획, 관 영양과 삼킴 곤란, 학교 식사, 보충제 주의

지원과 도움

튀르키예에서 응급 상황이면 112(한국에서는 119)로 전화하십시오.
심리·사회적 지원: ALO 183 사회 지원 전화(24시간, 튀르키예 국내에서 무료) alo183.aile.gov.tr
돌보는 분들을 위해: 돌보는 사람의 건강
진료 준비하기 · 질문과 증상 메모를 한 페이지에 모아 인쇄해 가져가십시오.

Doktorclub은 진단을 하거나 치료를 권하지 않으며, 병원이나 의사를 연결해 드리지 않습니다. 이 페이지들은 담당 의사와 이야기하는 데 도움을 드리기 위한 것입니다.

티로신혈증 1형 관련 소식

인도연구와 임상시험2025년 9월 26일

1형 티로신혈증의 늦은 진단: 인도의 어린이 18명 모두 진단 시 간경변

인도에서 1형 티로신혈증을 늦게 진단받은 어린이 18명의 결과를 조사했습니다.

동료 심사 논문티로신혈증 1형

임상시험 (ClinicalTrials.gov 등록 정보)

임상시험은 새로운 치료가 자원한 환자에게 안전한지, 효과가 있는지를 정해진 규칙에 따라 조사하는 연구입니다. 대부분의 임상시험은 특정 연령, 유전적 변화, 건강 상태를 조건으로 합니다. 참여는 자발적입니다.

이 목록은 치료 권고가 아닙니다. 1–3상 임상시험에서 시험 중인 치료는 연구 단계(실험적 치료)입니다. 효과와 안전성이 아직 입증되지 않았으며 승인된 치료가 아닙니다. 임상시험 참여 여부는 각 시험의 조건과 의사의 평가에 따라 결정되며, 첫 단계는 치료를 맡고 있는 담당 의사와 상의하는 것입니다.

ClinicalTrials.gov에는 현재 이 질환에 대해 진행 중인 중재 연구가 등록되어 있지 않습니다. 마지막 확인: 2026년 10월 7일.

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