ABYeni tedavi ve onaylar
AB'de diğer tedavilere yanıt vermeyen erişkin İTP için ağızdan alınan rilzabrutinib onaylandı
Bir ilaç otoritesinin (FDA, Avrupa Komisyonu vb.) kararı. Otorite, ilacın dayandığı klinik çalışmaları incelemiştir. Hızlandırılmış veya koşullu onaylarda kalıcı fayda henüz doğrulanmaktadır.
Avrupa Komisyonu 22 Aralık 2025'te rilzabrutinibe onay verdi. İlaç, başka tedavilere yanıt vermeyen erişkin İTP hastaları içindir. Ana çalışmaya 202 erişkin katıldı. 24 hafta sonunda ilacı alanların yüzde 23'ünde trombosit sayısı yeterli düzeyde kaldı. Plasebo alanlarda bu oran sıfırdı.
Hastalar ve aileler için ne anlama geliyor?
Bu onay Avrupa Birliği içindir. Türkiye'de erişim TİTCK ve SGK süreçlerine bağlıdır. Tedavi kararı hekimle verilir.
Kaynak
Avrupa İlaç Ajansı (EMA) · kaynak sayfası
Kaynak sayfası 7 Ekim 2026 tarihinde açılıp okundu. Özet Doktorclub editörlüğünce hazırlandı; henüz hekim incelemesinden geçmedi (Bilim Kurulu oluşturuluyor).
İlgili hastalık: İmmün trombositopeni (İTP)
Bu sayfa bir gelişmeyi aktarır, tedavi önerisi değildir. Bir tedavinin size uygun olup olmadığına hekiminiz karar verir.