Choroby mięśni i nerwów
Choroba, w której komórki mózgu z czasem ulegają uszkodzeniu. Zajęte zostają równowaga, ruchy, oczy, mowa i połykanie. Zwykle zaczyna się po ukończeniu 60 lat.
Nie jest objęta panelem tureckiego krajowego programu badań przesiewowych noworodków (krew z pięty). Źródło
Ta strona jest tłumaczeniem tureckiego oryginału. Polskie tłumaczenie nie zostało sprawdzone przez lekarza.
Tę chorobę obserwuje się w ramach grupy „Choroby mięśni i nerwów”.
W PSP białko o nazwie tau tworzy w mózgu skupiska. Skupiska te uszkadzają komórki mózgu, które kierują ruchem i równowagą. Objawy najczęściej zaczynają się po 60. roku życia. Z czasem narastają, ale tempo bardzo się różni u poszczególnych osób.
Objawy narastają z czasem i różnią się u poszczególnych osób.
Nie ma jednego badania, które rozpoznaje PSP. Rozpoznanie na podstawie charakteru objawów stawia specjalista neurolog. Aby odróżnić podobne choroby, takie jak choroba Parkinsona, można wykonać rezonans magnetyczny (MR) mózgu. Przeprowadza się też testy pamięci i uwagi.
Nie ma jeszcze leczenia, które zatrzymuje postęp PSP; trwają badania. Leczenie ma na celu łagodzenie objawów i zachowanie jakości życia. Można stosować leki na sztywność mięśni i fizjoterapię poprawiającą równowagę. Pomagają terapia mowy i połykania oraz terapia zajęciowa. Przy problemach z oczami można stosować specjalne okulary albo leczenie zastrzykami. Jeśli połykanie staje się bardzo trudne, można rozważyć karmienie przez zgłębnik. O tym, jakie leczenie jest odpowiednie, decyduje lekarz prowadzący chorobę.
PSP najczęściej nie jest dziedziczne. Pojawia się, choć nikt inny w rodzinie nie chorował. Ryzyko dla dzieci i rodzeństwa jest bardzo małe. Bardzo rzadko choroba może występować rodzinnie; wtedy dziedziczy się ją w sposób dominujący. W takim przypadku prawdopodobieństwo przekazania choroby przez chorego rodzica każdemu dziecku wynosi 1 na 2. Jeśli w rodzinie występuje podobna choroba, można skorzystać z poradnictwa genetycznego.
Źródło: NHS: Progressive supranuclear palsy · MedlinePlus Genetics: Progressive supranuclear palsy · Orphanet: Progressive supranuclear palsy (ORPHA:683)
Te dane pochodzą z rejestrów Orphanet i MedlinePlus (ostatnie sprawdzenie: 7 października 2026). Wartości częstości to przybliżone przedziały.
Organizacje non-profit pacjentów i rodzin w Turcji, które zajmują się tą chorobą lub grupą chorób. Linki mają charakter informacyjny; Doktorclub nie jest powiązany z tymi organizacjami i ich nie poleca.
Nie znaleźliśmy stowarzyszenia pacjentów zajmującego się konkretnie tą chorobą.
Dla wszystkich chorób rzadkich: Nadir Hastalıklar Federasyonu
Doktorclub nie stawia diagnoz, nie zaleca leczenia i nie kieruje do szpitali ani lekarzy. Te strony mają pomóc Państwu w rozmowie z lekarzem.
FrancjaBadania naukowe i kliniczne
We Francji w trzech ośrodkach pacjenci z postępującym porażeniem nadjądrowym (PSP) otrzymywali eksperymentalny lek AZP2006 lub placebo.
Badanie kliniczne to regulowane prawnie badanie naukowe, w którym u pacjentów-ochotników sprawdza się, czy nowe leczenie jest bezpieczne i czy działa. Większość badań szuka osób w określonym wieku, z określoną zmianą genetyczną i w określonym stanie zdrowia. Udział jest dobrowolny.
Pytania, które można zadać lekarzowi
Aktywne badania interwencyjne dotyczące tej choroby w ClinicalTrials.gov: 24. Obecnie prowadzące rekrutację: 14; żadne nie ma ośrodka w Turcji. Ostatnie sprawdzenie: 7 października 2026.
Wybrane wpisy (najpierw badania z ośrodkiem w Turcji):
Faza pośrednia: sprawdza się działanie w małej grupie · Faza 2 · eksperymentalneRekrutacja trwaNCT07173803
Faza pośrednia: sprawdza się działanie w małej grupie · Faza 1 / Faza 2 · eksperymentalneRekrutacja trwaNCT07863180
Zaawansowana faza: porównuje się działanie w dużej grupie · Faza 3 · eksperymentalneRekrutacja trwaNCT07498426
Faza pośrednia: sprawdza się działanie w małej grupie · Faza 2 · eksperymentalneRekrutacja trwaNCT06162013
Faza pośrednia: sprawdza się działanie w małej grupie · Faza 2 · eksperymentalneWłączanie na zaproszenieNCT07217665
Zobacz wszystkie badania w ClinicalTrials.gov · Udział w badaniach klinicznych
MiędzynarodoweBadania naukowe i kliniczne
Badanie HIMALAYA, opublikowane w czasopiśmie The Lancet Neurology, oceniało eksperymentalny lek w ALS (stwardnieniu zanikowym bocznym).
TurcjaBadania naukowe i kliniczne
W wieloośrodkowym badaniu w Stambule porównano pacjentów z zespołem Guillaina-Barrégo.
Stany ZjednoczoneNowe terapie i dopuszczenia
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła lewacetyloleucynę w leczeniu zaburzeń równowagi i chodu w ataksji-teleangiektazji (A-T).
Te kody identyfikują chorobę w międzynarodowych klasyfikacjach i bazach danych. Mogą się przydać w rozmowie z lekarzem lub przy wyszukiwaniu wiarygodnych źródeł.
Kod Orphanet: ORPHA:683 · ICD-11 8A00.10
Kody sprawdzono w ICD-11 (WHO) i Orphanet: 7 października 2026.
Ta strona zawiera informacje ogólne i nie zastępuje diagnozy ani leczenia. W sprawie objawów, diagnozy i leczenia należy zwrócić się do swojego lekarza.