Choroby mięśni i nerwów
Choroba, w której układ odpornościowy atakuje nerwy rąk i nóg. Uszkodzeniu ulega osłonka ochronna nerwów. Występują powoli narastające osłabienie i drętwienie.
Nie jest objęta panelem tureckiego krajowego programu badań przesiewowych noworodków (krew z pięty). Źródło
Ta strona jest tłumaczeniem tureckiego oryginału. Polskie tłumaczenie nie zostało sprawdzone przez lekarza.
Tę chorobę obserwuje się w ramach grupy „Choroby mięśni i nerwów”.
W tej chorobie układ odpornościowy omyłkowo atakuje własne nerwy. Uszkodzeniu ulega tłuszczowa osłonka otaczająca nerwy, czyli mielina. Sygnały nerwowe zwalniają albo ustają. Objawy narastają stopniowo przez co najmniej dwa miesiące. U jednych osób przebieg jest stały, u innych falujący, z nasileniami i poprawami.
Objawy często pojawiają się w podobny sposób po obu stronach ciała.
Rozpoznanie najczęściej stawia specjalista neurolog. Wykonuje się badanie przewodnictwa nerwowego i EMG, czyli pomiar pracy mięśni i nerwów. W płynie pobranym z okolicy lędźwiowej można sprawdzić poziom białka. W razie potrzeby wykonuje się rezonans magnetyczny (MR) korzeni nerwowych.
Leczenie ma na celu wyciszenie ataku układu odpornościowego na nerwy. Stosuje się leki z grupy kortykosteroidów, leczenie białkami odpornościowymi (immunoglobulinami) i wymianę osocza. Wymiana osocza polega na zastąpieniu płynnej części krwi. W 2024 roku w Stanach Zjednoczonych zatwierdzono dla tej choroby kolejny, nowy rodzaj leku. W razie potrzeby korzysta się z pomocy, takich jak balkonik. Dzięki wczesnemu leczeniu u wielu osób następuje wyraźna poprawa. O tym, jakie leczenie jest odpowiednie, decyduje lekarz prowadzący chorobę.
CIDP powstaje wtedy, gdy układ odpornościowy atakuje własne nerwy. Dokładna przyczyna nie jest znana. Rolę mogą odgrywać infekcje, geny i czynniki odpornościowe. Nie opisano określonego sposobu przekazywania choroby w rodzinie. Z wątpliwościami można zwrócić się do swojego lekarza albo do doradcy genetycznego.
Źródło: NORD: Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy · GBS|CIDP Foundation International: CIDP · Orphanet: Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (ORPHA:2932)
Te dane pochodzą z rejestrów Orphanet i MedlinePlus (ostatnie sprawdzenie: 7 października 2026). Wartości częstości to przybliżone przedziały.
Organizacje non-profit pacjentów i rodzin w Turcji, które zajmują się tą chorobą lub grupą chorób. Linki mają charakter informacyjny; Doktorclub nie jest powiązany z tymi organizacjami i ich nie poleca.
Nie znaleźliśmy stowarzyszenia pacjentów zajmującego się konkretnie tą chorobą.
Dla wszystkich chorób rzadkich: Nadir Hastalıklar Federasyonu
Doktorclub nie stawia diagnoz, nie zaleca leczenia i nie kieruje do szpitali ani lekarzy. Te strony mają pomóc Państwu w rozmowie z lekarzem.
EuropaBadania naukowe i kliniczne
W badaniu przeprowadzonym w Europie pacjenci z CIDP otrzymywali IVIg razem z dużą dawką steroidu albo placebo.
UENowe terapie i dopuszczenia
Komitet naukowy Europejskiej Agencji Leków, CHMP, wydał pozytywną opinię 25 kwietnia 2025 roku.
Badanie kliniczne to regulowane prawnie badanie naukowe, w którym u pacjentów-ochotników sprawdza się, czy nowe leczenie jest bezpieczne i czy działa. Większość badań szuka osób w określonym wieku, z określoną zmianą genetyczną i w określonym stanie zdrowia. Udział jest dobrowolny.
Pytania, które można zadać lekarzowi
Aktywne badania interwencyjne dotyczące tej choroby w ClinicalTrials.gov: 32. Obecnie prowadzące rekrutację: 22; z ośrodkiem w Turcji: 6. Ostatnie sprawdzenie: 7 października 2026.
Wybrane wpisy (najpierw badania z ośrodkiem w Turcji):
Faza pośrednia: sprawdza się działanie w małej grupie · Faza 2 · eksperymentalneRekrutacja trwaOśrodek w TurcjiNCT07032662
Zaawansowana faza: porównuje się działanie w dużej grupie · Faza 3 · eksperymentalneRekrutacja trwaOśrodek w TurcjiNCT06920004
Zaawansowana faza: porównuje się działanie w dużej grupie · Faza 3 · eksperymentalneRekrutacja trwaOśrodek w TurcjiNCT06290141
Zaawansowana faza: porównuje się działanie w dużej grupie · Faza 3 · eksperymentalneRekrutacja trwaOśrodek w TurcjiNCT06858579
Zaawansowana faza: porównuje się działanie w dużej grupie · Faza 3 · eksperymentalneAktywne, bez rekrutacjiOśrodek w TurcjiNCT06290128
Zobacz wszystkie badania w ClinicalTrials.gov · Udział w badaniach klinicznych
MiędzynarodoweBadania naukowe i kliniczne
Badanie HIMALAYA, opublikowane w czasopiśmie The Lancet Neurology, oceniało eksperymentalny lek w ALS (stwardnieniu zanikowym bocznym).
TurcjaBadania naukowe i kliniczne
W wieloośrodkowym badaniu w Stambule porównano pacjentów z zespołem Guillaina-Barrégo.
Stany ZjednoczoneNowe terapie i dopuszczenia
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła lewacetyloleucynę w leczeniu zaburzeń równowagi i chodu w ataksji-teleangiektazji (A-T).
Te kody identyfikują chorobę w międzynarodowych klasyfikacjach i bazach danych. Mogą się przydać w rozmowie z lekarzem lub przy wyszukiwaniu wiarygodnych źródeł.
Kod Orphanet: ORPHA:2932 · ICD-11 8C01.3
Kody sprawdzono w ICD-11 (WHO) i Orphanet: 7 października 2026.
Ta strona zawiera informacje ogólne i nie zastępuje diagnozy ani leczenia. W sprawie objawów, diagnozy i leczenia należy zwrócić się do swojego lekarza.