Choroby mięśni i nerwów
Choroba o nagłym początku, w której układ odpornościowy atakuje nerwy. Powoduje osłabienie i mrowienie, które rozprzestrzeniają się od nóg ku górze. Większość osób z czasem wraca do zdrowia.
Nie jest objęta panelem tureckiego krajowego programu badań przesiewowych noworodków (krew z pięty). Źródło
Ta strona jest tłumaczeniem tureckiego oryginału. Polskie tłumaczenie nie zostało sprawdzone przez lekarza.
Tę chorobę obserwuje się w ramach grupy „Choroby mięśni i nerwów”.
Układ odpornościowy omyłkowo atakuje nerwy leżące poza mózgiem i rdzeniem kręgowym. Uszkodzeniu ulega osłonka nerwu albo włókno nerwowe. Nerwy przestają przekazywać polecenia do mięśni. Choroba często zaczyna się kilka tygodni po infekcji.
Objawy zwykle nasilają się przez pierwsze 2–4 tygodnie, a potem się stabilizują.
Lekarz bada odruchy, siłę mięśni i czucie. Wykonuje się badania elektryczne nerwów i mięśni. Bada się płyn mózgowo-rdzeniowy pobrany z okolicy lędźwiowej; można też dołączyć badania oddechowe i badania krwi.
Leczenie prowadzi się w szpitalu. Główne leczenie ma na celu zatrzymanie ataku układu odpornościowego na nerwy. W tym celu podaje się dożylnie immunoglobuliny albo wykonuje wymianę osocza, czyli plazmaferezę. W ciężkich przypadkach na oddziale intensywnej terapii może być potrzebne wspomaganie oddychania. Stosuje się leczenie wspomagające przeciw bólowi i ryzyku zakrzepów. W okresie powrotu do zdrowia ważne są fizjoterapia i terapia zajęciowa. Trwają badania nad nowymi metodami leczenia. O tym, jakie leczenie jest odpowiednie, decyduje lekarz prowadzący chorobę.
Ta choroba nie jest dziedziczna. Niemal wszystkie przypadki występują u osób, w których rodzinie nie było podobnej choroby. Uważa się, że niektóre geny mogą wpływać na ryzyko, ale nie ma wyraźnego sposobu dziedziczenia. Choroba może wystąpić w każdym wieku; nieco częściej dotyczy dorosłych i mężczyzn.
Źródło: MedlinePlus Genetics: Guillain-Barré syndrome · NHS: Guillain-Barré syndrome · MedlinePlus Medical Encyclopedia: Guillain-Barre syndrome
Te dane pochodzą z rejestrów Orphanet i MedlinePlus (ostatnie sprawdzenie: 7 października 2026). Wartości częstości to przybliżone przedziały.
Organizacje non-profit pacjentów i rodzin w Turcji, które zajmują się tą chorobą lub grupą chorób. Linki mają charakter informacyjny; Doktorclub nie jest powiązany z tymi organizacjami i ich nie poleca.
Nie znaleźliśmy stowarzyszenia pacjentów zajmującego się konkretnie tą chorobą.
Dla wszystkich chorób rzadkich: Nadir Hastalıklar Federasyonu
Doktorclub nie stawia diagnoz, nie zaleca leczenia i nie kieruje do szpitali ani lekarzy. Te strony mają pomóc Państwu w rozmowie z lekarzem.
TurcjaBadania naukowe i kliniczne
W wieloośrodkowym badaniu w Stambule porównano pacjentów z zespołem Guillaina-Barrégo.
TurcjaBadania naukowe i kliniczne
W szpitalu Ümraniye Eğitim ve Araştırma Hastanesi (szpital szkoleniowo-badawczy) przeanalizowano dane 70 dorosłych pacjentów z lat 2015–2025.
Badanie kliniczne to regulowane prawnie badanie naukowe, w którym u pacjentów-ochotników sprawdza się, czy nowe leczenie jest bezpieczne i czy działa. Większość badań szuka osób w określonym wieku, z określoną zmianą genetyczną i w określonym stanie zdrowia. Udział jest dobrowolny.
Pytania, które można zadać lekarzowi
Aktywne badania interwencyjne dotyczące tej choroby w ClinicalTrials.gov: 5. Obecnie prowadzące rekrutację: 3; żadne nie ma ośrodka w Turcji. Ostatnie sprawdzenie: 7 października 2026.
Wybrane wpisy (najpierw badania z ośrodkiem w Turcji):
Zaawansowana faza: porównuje się działanie w dużej grupie · Faza 3 · eksperymentalneRekrutacja trwaNCT07020819
Zaawansowana faza: porównuje się działanie w dużej grupie · Faza 2 / Faza 3 · eksperymentalneRekrutacja jeszcze się nie rozpoczęłaNCT06885762
Badanie bez leku (wyrób medyczny, zabieg, opieka itp.)Rekrutacja trwaNCT06996509
Badanie bez leku (wyrób medyczny, zabieg, opieka itp.)Rekrutacja trwaNCT06167239
Badanie bez leku (wyrób medyczny, zabieg, opieka itp.)Rekrutacja jeszcze się nie rozpoczęłaNCT05114941
Zobacz wszystkie badania w ClinicalTrials.gov · Udział w badaniach klinicznych
MiędzynarodoweBadania naukowe i kliniczne
Badanie HIMALAYA, opublikowane w czasopiśmie The Lancet Neurology, oceniało eksperymentalny lek w ALS (stwardnieniu zanikowym bocznym).
Stany ZjednoczoneNowe terapie i dopuszczenia
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła lewacetyloleucynę w leczeniu zaburzeń równowagi i chodu w ataksji-teleangiektazji (A-T).
ChinyBadania naukowe i kliniczne
W Chinach przeprowadzono trwające rok, kontrolowane placebo badanie z udziałem pacjentów z ataksją rdzeniowo-móżdżkową SCA3.
Te kody identyfikują chorobę w międzynarodowych klasyfikacjach i bazach danych. Mogą się przydać w rozmowie z lekarzem lub przy wyszukiwaniu wiarygodnych źródeł.
Kod Orphanet: ORPHA:2103
Brak własnego kodu ICD-11; WHO klasyfikuje tę chorobę w ramach: 8C01.0
Kody sprawdzono w ICD-11 (WHO) i Orphanet: 7 października 2026.
Ta strona zawiera informacje ogólne i nie zastępuje diagnozy ani leczenia. W sprawie objawów, diagnozy i leczenia należy zwrócić się do swojego lekarza.