Doenças neuromusculares
Uma doença de início súbito em que o sistema imunitário ataca os nervos. Causa fraqueza e formigueiro que sobem a partir das pernas. A maioria das pessoas recupera com o tempo.
Não faz parte do painel do Programa Nacional de Rastreio Neonatal da Turquia (teste do pezinho). Fonte
Esta página é uma tradução do original em turco.
Esta doença é seguida através do grupo “Doenças neuromusculares”.
O sistema imunitário ataca por engano os nervos que ficam fora do cérebro e da medula espinhal. A bainha do nervo ou a fibra nervosa fica danificada. Os nervos deixam de conseguir levar as ordens aos músculos. Muitas vezes começa algumas semanas depois de uma infeção.
Os sintomas aumentam geralmente nas primeiras 2–4 semanas e depois estabilizam.
O médico examina os reflexos, a força muscular e a sensibilidade. Fazem-se testes elétricos aos nervos e aos músculos. Analisa-se o líquido da medula espinhal, colhido na zona lombar; podem também ser feitos testes respiratórios e análises ao sangue.
O tratamento é feito no hospital. O tratamento principal visa parar o ataque do sistema imunitário aos nervos. Para isso, administram-se imunoglobulinas pela veia ou faz-se uma troca de plasma, ou seja, plasmaferese. Nos casos graves, pode ser necessário apoio respiratório nos cuidados intensivos. Dá-se tratamento de suporte contra a dor e o risco de coágulos. Durante a recuperação, a fisioterapia e a terapia ocupacional são importantes. Estão a ser investigados novos tratamentos. É o médico que acompanha a doença que decide qual o tratamento adequado.
Esta doença não é hereditária. Quase todos os casos surgem em pessoas sem familiares com uma doença semelhante. Pensa-se que alguns genes podem influenciar o risco, mas não existe uma forma clara de transmissão. A doença pode surgir em qualquer idade; é um pouco mais frequente em adultos e em homens.
Fonte: MedlinePlus Genetics: Guillain-Barré syndrome · NHS: Guillain-Barré syndrome · MedlinePlus Medical Encyclopedia: Guillain-Barre syndrome
Estes dados provêm dos registos da Orphanet e da MedlinePlus (última verificação: 7 de outubro de 2026). As frequências são intervalos aproximados.
Organizações sem fins lucrativos de doentes e famílias na Turquia que trabalham nesta doença ou grupo de doenças. As ligações são informativas; a Doktorclub não está associada a estas organizações nem as recomenda.
Não encontrámos uma associação de doentes específica desta doença.
Para todas as doenças raras: Nadir Hastalıklar Federasyonu
A Doktorclub não faz diagnósticos, não recomenda tratamentos nem encaminha para hospitais ou médicos. Estas páginas servem para o ajudar a falar com o seu médico.
TurquiaInvestigação e ensaios clínicos
Num estudo multicêntrico realizado em Istambul, foram comparados doentes com síndrome de Guillain-Barré.
TurquiaInvestigação e ensaios clínicos
No Hospital de Ensino e Investigação de Ümraniye, foram estudados 70 doentes adultos entre 2015 e 2025.
Um ensaio clínico é um estudo regulado que verifica se um tratamento novo é seguro e se funciona, em doentes que participam voluntariamente. A maioria procura uma idade, uma alteração genética e um estado de saúde específicos. A participação é voluntária.
Perguntas que pode fazer ao seu médico
O ClinicalTrials.gov regista 5 estudos de intervenção ativos para esta doença. 3 estão a recrutar neste momento; nenhum tem centro na Turquia. Última verificação: 7 de outubro de 2026.
Registos em destaque (primeiro os que têm centro na Turquia). Títulos na língua original (inglês):
Fase avançada: compara-se o efeito num grupo grande · Fase 3 · em investigação (experimental)A recrutarNCT07020819
Fase avançada: compara-se o efeito num grupo grande · Fase 2 / Fase 3 · em investigação (experimental)Ainda não recrutaNCT06885762
Estudo sem medicamento (dispositivo, procedimento, cuidados, etc.)A recrutarNCT06996509
Estudo sem medicamento (dispositivo, procedimento, cuidados, etc.)A recrutarNCT06167239
Estudo sem medicamento (dispositivo, procedimento, cuidados, etc.)Ainda não recrutaNCT05114941
Ver todos os estudos no ClinicalTrials.gov · Participar em ensaios clínicos
InternacionalInvestigação e ensaios clínicos
O estudo HIMALAYA, publicado na The Lancet Neurology, analisou na ELA um medicamento experimental.
EUANovos tratamentos e aprovações
A agência norte-americana do medicamento (FDA) aprovou a levacetilleucina para as alterações do equilíbrio e da marcha na ataxia-telangiectasia (A-T).
ChinaInvestigação e ensaios clínicos
Na China, realizou-se um estudo controlado por placebo, com a duração de um ano, em doentes com SCA3.
Estes códigos identificam a doença em classificações e bases de dados internacionais. Podem ajudar quando fala com o seu médico ou procura fontes fiáveis.
Código Orphanet: ORPHA:2103
Sem código próprio na CID-11; a OMS classifica esta doença em: 8C01.0
Códigos verificados com a CID-11 da OMS e a Orphanet em 7 de outubro de 2026.
Esta página fornece informação geral e não substitui o diagnóstico nem o tratamento. Fale com o seu médico sobre sintomas, diagnóstico e tratamento.