Lungenerkrankungen
Eine Erkrankung, bei der alte Blutgerinnsel in den Lungengefäßen eine bleibende Verengung verursachen. Der Druck in den Lungengefäßen steigt. Die rechte Herzhälfte wird überlastet.
Nicht Teil des nationalen Neugeborenen-Screenings der Türkei (Fersenblut). Quelle
Diese Seite ist aus dem türkischen Original übersetzt.
Diese Erkrankung wird über die Gruppe „Lungenerkrankungen“ verfolgt.
Ein Blutgerinnsel, das in ein Lungengefäß gelangt, nennt man Lungenembolie. Manchmal löst sich dieses Gerinnsel nicht vollständig auf. Das zurückbleibende feste Gewebe verengt oder verschließt das Gefäß. Der Druck in den Lungengefäßen steigt. Die rechte Herzhälfte muss mehr arbeiten und kann mit der Zeit erschöpfen.
Die Beschwerden beginnen langsam und nehmen bei Belastung zu.
Zuerst wird ein Herzultraschall gemacht. Eine Lungenszintigraphie, also eine Untersuchung, die Luft- und Blutfluss zeigt, sucht nach Gerinnseln. Gesichert wird die Diagnose durch eine Druckmessung mit dem Rechtsherzkatheter.
Um neue Gerinnsel zu verhindern, werden blutverdünnende Medikamente eingesetzt. Bei geeigneten Menschen werden die alten Gerinnsel operativ entfernt. Ist eine Operation nicht möglich, können die Gefäße von innen mit einem Ballon aufgedehnt werden. Es gibt auch für diese Erkrankung zugelassene Medikamente, die die Gefäße erweitern. Bei Bedarf kommen Sauerstoff und entwässernde Medikamente hinzu. Die Betreuung erfolgt in spezialisierten Zentren. Welche Behandlung geeignet ist, entscheidet die Ärztin oder der Arzt, die oder der die Erkrankung betreut.
Diese Erkrankung ist nicht erblich. Sie entsteht nach einem Blutgerinnsel, das in die Lunge gelangt ist. Manchmal ist das Gerinnsel unbemerkt geblieben. Wenn es in der Familie eine Neigung zu Blutgerinnseln gibt, ist es hilfreich, mit der Ärztin oder dem Arzt darüber zu sprechen.
Quelle: NHS: Pulmonary hypertension – Causes · NHS: Pulmonary hypertension – Diagnosis · NHS: Pulmonary hypertension – Treatment · Orphanet: Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (ORPHA:70591)
Diese Angaben stammen aus Orphanet und MedlinePlus (zuletzt geprüft: 7. Oktober 2026). Häufigkeitsangaben sind ungefähre Bereiche.
Gemeinnützige Patienten- und Familienorganisationen in der Türkei, die sich mit dieser Erkrankung oder Erkrankungsgruppe befassen. Die Links dienen der Information; Doktorclub ist mit diesen Organisationen nicht verbunden und empfiehlt sie nicht.
Für alle seltenen Erkrankungen: Nadir Hastalıklar Federasyonu
Links geprüft am 8. Oktober 2026.
Doktorclub stellt keine Diagnosen, empfiehlt keine Behandlungen und vermittelt keine Kliniken, Ärztinnen oder Ärzte. Diese Seiten sollen Ihnen helfen, mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt zu sprechen.
TürkeiForschung und klinische Studien
An der Marmara-Universität wurden zwischen 2011 und 2025 bei 6 Betroffenen unter 18 Jahren 7 Operationen durchgeführt.
TürkeiForschung und klinische Studien
In der Türkei wurden die Unterlagen von 187 Patientinnen und Patienten mit CTEPH aus acht spezialisierten Zentren ausgewertet.
Eine klinische Studie prüft nach festen Regeln, ob eine neue Behandlung bei freiwilligen Patientinnen und Patienten sicher ist und wirkt. Die meisten Studien suchen ein bestimmtes Alter, eine bestimmte genetische Veränderung und einen bestimmten Gesundheitszustand. Die Teilnahme ist freiwillig.
Fragen an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt
ClinicalTrials.gov verzeichnet für diese Erkrankung 9 aktive interventionelle Studien. 6 rekrutieren derzeit; keine hat ein Zentrum in der Türkei. Zuletzt geprüft: 7. Oktober 2026.
Ausgewählte Einträge (Studien mit Zentrum in der Türkei zuerst). Studientitel im Original (Englisch):
Mittlere Phase: Die Wirkung wird in einer kleinen Gruppe geprüft · Phase 2 · in Erprobung (experimentell)RekrutiertNCT06038630
Späte Phase: Die Wirkung wird in einer großen Gruppe verglichen · Phase 3 · in Erprobung (experimentell)RekrutiertNCT06922240
Späte Phase: Die Wirkung wird in einer großen Gruppe verglichen · Phase 3 · in Erprobung (experimentell)Rekrutiert noch nichtNCT07644377
Studie ohne Arzneimittel (Gerät, Eingriff, Versorgung u. a.)RekrutiertNCT07777367
Studie ohne Arzneimittel (Gerät, Eingriff, Versorgung u. a.)RekrutiertNCT07777445
Alle Studien auf ClinicalTrials.gov ansehen · Teilnahme an klinischen Studien
SüdkoreaForschung und klinische Studien
In Südkorea wurden 86 Frauen mit LAM aus 20 Zentren untersucht.
TürkeiForschung und klinische Studien
An der Hacettepe-Universität wurden die Aufzeichnungen von 290 Menschen mit PCD ausgewertet.
TürkeiForschung und klinische Studien
An der Koç-Universität wurden 200 Menschen mit per Biopsie gesicherter Diagnose bis zu 15 Jahre lang begleitet.
Diese Codes bezeichnen die Erkrankung in internationalen Klassifikationen und Datenbanken. Sie können im Gespräch mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt und bei der Suche nach verlässlichen Quellen helfen.
Orphanet-Code: ORPHA:70591 · ICD-11 BB01.3
Codes am 7. Oktober 2026 mit WHO ICD-11 und Orphanet abgeglichen.
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