Erkrankungen des Blutes und des Immunsystems
Eine ernste Bluterkrankung, bei der das Knochenmark nicht genug Blutzellen bildet. Meist greift das Immunsystem das Knochenmark an. Sie ist nicht erblich.
Nicht Teil des nationalen Neugeborenen-Screenings der Türkei (Fersenblut). Quelle
Bei Orphanet gibt es für diese Erkrankung eine Leitlinie für Notfallärzte (Sprache: Französisch). Bei Orphanet ansehen
Diese Seite ist aus dem türkischen Original übersetzt.
Diese Erkrankung wird über die Gruppe „Erkrankungen des Blutes und des Immunsystems“ verfolgt.
Das Knochenmark bildet rote und weiße Blutkörperchen sowie Blutplättchen. Bei dieser Erkrankung werden die Stammzellen geschädigt und ihre Zahl nimmt ab. Meist greift das Immunsystem irrtümlich das Knochenmark an. Manchmal ist ein Medikament, ein Giftstoff oder ein Virus der Auslöser; bei den meisten Menschen wird keine Ursache gefunden.
Die Erkrankung kann plötzlich oder langsam beginnen. Sie kann leicht oder schwer sein. Die Beschwerden hängen davon ab, welche Blutzellen wie stark vermindert sind.
Im Blutbild sind alle drei Arten von Blutzellen niedrig. Für die Diagnose wird eine Knochenmarkbiopsie gemacht; im Mark sind die Zellen stark vermindert. Weitere Tests können gemacht werden, um erbliche Ursachen und andere Bluterkrankungen auszuschließen.
Die Behandlung wird nach der Schwere der Erkrankung und dem Alter gewählt. Bei Kindern und jungen Menschen steht die Stammzell- bzw. Knochenmarktransplantation im Vordergrund. Ist eine Transplantation nicht geeignet, werden Behandlungen eingesetzt, die das Immunsystem unterdrücken. Bluttransfusionen und der Schutz vor Infektionen sind unterstützende Behandlungen. Regelmäßige Kontrollen sind wichtig. Welche Behandlung geeignet ist, entscheidet die Ärztin oder der Arzt, die oder der die Erkrankung betreut.
Die erworbene aplastische Anämie ist nicht erblich. Sie wird nicht von den Eltern vererbt und nicht an die Kinder weitergegeben. Manche aplastischen Anämien sind aber erblich, zum Beispiel die Fanconi-Anämie. Deshalb kann die Ärztin oder der Arzt nach erblichen Ursachen suchen. Wird eine erbliche Ursache gefunden, wird eine genetische Beratung empfohlen.
Quelle: MedlinePlus: Aplastic Anemia · NORD: Acquired Aplastic Anemia · Orphanet: Idiopathic aplastic anemia (ORPHA:88)
Diese Angaben stammen aus Orphanet und MedlinePlus (zuletzt geprüft: 7. Oktober 2026). Häufigkeitsangaben sind ungefähre Bereiche.
Gemeinnützige Patienten- und Familienorganisationen in der Türkei, die sich mit dieser Erkrankung oder Erkrankungsgruppe befassen. Die Links dienen der Information; Doktorclub ist mit diesen Organisationen nicht verbunden und empfiehlt sie nicht.
Wir haben keine Patientenorganisation speziell für diese Erkrankung gefunden.
Für alle seltenen Erkrankungen: Nadir Hastalıklar Federasyonu
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TürkeiForschung und klinische Studien
An der Ege-Universität wurden 39 Kinder mit aplastischer Anämie untersucht, die zwischen 2004 und 2024 betreut wurden.
TürkeiForschung und klinische Studien
In der Türkei wurden die Unterlagen von 274 erwachsenen Patientinnen und Patienten in 16 Zentren ausgewertet.
Eine klinische Studie prüft nach festen Regeln, ob eine neue Behandlung bei freiwilligen Patientinnen und Patienten sicher ist und wirkt. Die meisten Studien suchen ein bestimmtes Alter, eine bestimmte genetische Veränderung und einen bestimmten Gesundheitszustand. Die Teilnahme ist freiwillig.
Fragen an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt
ClinicalTrials.gov verzeichnet für diese Erkrankung 66 aktive interventionelle Studien. 33 rekrutieren derzeit; keine hat ein Zentrum in der Türkei. Zuletzt geprüft: 7. Oktober 2026.
Ausgewählte Einträge (Studien mit Zentrum in der Türkei zuerst). Studientitel im Original (Englisch):
Frühe Phase: Sicherheit und Dosis werden geprüft · Frühe Phase 1 · in Erprobung (experimentell)RekrutiertNCT06398457
Mittlere Phase: Die Wirkung wird in einer kleinen Gruppe geprüft · Phase 1 / Phase 2 · in Erprobung (experimentell)RekrutiertNCT03173937
Mittlere Phase: Die Wirkung wird in einer kleinen Gruppe geprüft · Phase 2 · in Erprobung (experimentell)RekrutiertNCT01174108
Mittlere Phase: Die Wirkung wird in einer kleinen Gruppe geprüft · Phase 1 / Phase 2 · in Erprobung (experimentell)RekrutiertNCT07714512
Mittlere Phase: Die Wirkung wird in einer kleinen Gruppe geprüft · Phase 2 · in Erprobung (experimentell)RekrutiertNCT04558736
Alle Studien auf ClinicalTrials.gov ansehen · Teilnahme an klinischen Studien
WeltweitGesundheitspolitik
Die Internationale Gesellschaft für Kindernephrologie hat Empfehlungen zur Diagnose und Behandlung des atypischen HUS bei Kindern veröffentlicht.
WeltweitForschung und klinische Studien
Forschende haben die Daten einer großen Medikamentenstudie erneut ausgewertet.
TürkeiForschung und klinische Studien
In der Türkei wurden 104 Menschen mit PNH in 18 Zentren persönlich befragt.
Diese Codes bezeichnen die Erkrankung in internationalen Klassifikationen und Datenbanken. Sie können im Gespräch mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt und bei der Suche nach verlässlichen Quellen helfen.
Orphanet-Code: ORPHA:88 · ICD-11 3A70.12
Codes am 7. Oktober 2026 mit WHO ICD-11 und Orphanet abgeglichen.
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