USANeue Behandlungen und Zulassungen
MacTel Typ 2: Ins Auge eingesetzte Zelltherapie Revakinagen-Taroretcel zugelassen
Die FDA hat Revakinagen-Taroretcel für die makuläre Teleangiektasie Typ 2 zugelassen.
Behördliche ZulassungMacTel
Erkrankungen der Augen und des Gehörs
Makuläre Teleangiektasie Typ 2 (MacTel)
Eine Augenerkrankung, die das Zentrum der Netzhaut betrifft und das Sehen beim Lesen allmählich verschlechtert.
Nicht Teil des nationalen Neugeborenen-Screenings der Türkei (Fersenblut). Quelle
Diese Seite ist aus dem türkischen Original übersetzt.
Diese Erkrankung wird über die Gruppe „Erkrankungen der Augen und des Gehörs“ verfolgt.
Die Erkrankung verstehen
Dieser Abschnitt wurde noch nicht ärztlich geprüft. Er fasst Patienteninformationen aus Quellen wie MedlinePlus, Orphanet und dem NHS in einfacher Sprache zusammen. Die Erkrankung kann bei jedem Menschen anders verlaufen; sprechen Sie über Diagnose und Behandlung mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt.
Was passiert bei dieser Erkrankung?
Die makuläre Teleangiektasie Typ 2 betrifft einen Bereich des Auges, der Makula genannt wird. Die Makula ist die Mitte der Netzhaut und ermöglicht das scharfe Sehen, zum Beispiel beim Lesen. Bei dieser Erkrankung werden die sehr feinen Blutgefäße in der Makula geschädigt und erweitert. Meist sind beide Augen betroffen, aber nicht immer gleich stark.
Welche Beschwerden können auftreten?
Die Erkrankung zeigt sich oft im mittleren Lebensalter. Am Anfang gibt es eventuell keine Beschwerden. Das zentrale Sehen kann über die Jahre langsam abnehmen. Das seitliche Sehen ist nicht betroffen; meist führt sie nicht zu völliger Blindheit.
- Zunehmende Schwierigkeiten beim Lesen
- Verschwommenes oder verzerrtes Sehen
- Lücken in der Mitte des Gesichtsfelds
- Bedarf an mehr Licht
Wie wird sie festgestellt?
Die Diagnose wird durch eine Augenuntersuchung gestellt; dabei wird die Pupille mit Tropfen erweitert. Es werden eine Bildgebung, die die Schichten der Netzhaut zeigt (OCT), und Aufnahmen der Blutgefäße eingesetzt. Auch ein einfacher Linientest, das sogenannte Amsler-Gitter, kann gemacht werden.
Behandlung und Versorgung
Es wurde eine Kapsel entwickelt, die ins Auge eingesetzt wird und ein Medikament zum Schutz der Netzhaut abgibt. Wenn sich neue Blutgefäße bilden, können Spritzen ins Auge eingesetzt werden. In manchen Fällen können ein Laser oder eine Operation nötig sein. Welche Behandlung geeignet ist, entscheidet die Ärztin oder der Arzt, die oder der die Erkrankung betreut.
Für die Familie: Vererbung und genetische Beratung
Bei den meisten Menschen gibt es keine bekannte Ursache. In manchen Familien tritt die Erkrankung bei mehreren Personen auf. Das lässt an eine genetische Veranlagung denken; sie ist aber noch nicht vollständig verstanden.
Quelle: American Academy of Ophthalmology – What Is Macular Telangiectasia? · EyeWiki (American Academy of Ophthalmology) – Macular telangiectasia
Grundlegende Fakten
- Verlässliche Quellen
- Orphanet
Diese Angaben stammen aus Orphanet und MedlinePlus (zuletzt geprüft: 7. Oktober 2026). Häufigkeitsangaben sind ungefähre Bereiche.
Sie sind nicht allein: Patientenorganisationen in der Türkei
Gemeinnützige Patienten- und Familienorganisationen in der Türkei, die sich mit dieser Erkrankung oder Erkrankungsgruppe befassen. Die Links dienen der Information; Doktorclub ist mit diesen Organisationen nicht verbunden und empfiehlt sie nicht.
Wir haben keine Patientenorganisation speziell für diese Erkrankung gefunden.
Für alle seltenen Erkrankungen: Nadir Hastalıklar Federasyonu
Unterstützung und Hilfe
- Im Notfall in der Türkei wählen Sie 112.
- Psychologische und soziale Unterstützung bietet die Sozialhotline ALO 183 (rund um die Uhr, innerhalb der Türkei kostenlos): alo183.aile.gov.tr
- Für pflegende Angehörige: Die Gesundheit pflegender Angehöriger
- Arztgespräch vorbereiten · Fragen und Beschwerdenotizen auf einer Seite sammeln, ausdrucken und mitnehmen.
Doktorclub stellt keine Diagnosen, empfiehlt keine Behandlungen und vermittelt keine Kliniken, Ärztinnen oder Ärzte. Diese Seiten sollen Ihnen helfen, mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt zu sprechen.
Neuigkeiten zu MacTel
Klinische Studien (ClinicalTrials.gov)
Eine klinische Studie prüft nach festen Regeln, ob eine neue Behandlung bei freiwilligen Patientinnen und Patienten sicher ist und wirkt. Die meisten Studien suchen ein bestimmtes Alter, eine bestimmte genetische Veränderung und einen bestimmten Gesundheitszustand. Die Teilnahme ist freiwillig.
Diese Liste ist keine Behandlungsempfehlung. Behandlungen in Studien der Phasen 1–3 befinden sich in der Erprobung (experimentell): Wirksamkeit und Sicherheit sind noch nicht belegt, es sind keine zugelassenen Therapien. Ob eine Teilnahme möglich ist, hängt von den Kriterien der Studie und der ärztlichen Einschätzung ab; der erste Schritt ist ein Gespräch mit der behandelnden Ärztin oder dem behandelnden Arzt.
Fragen an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt
- Könnte diese Studie für uns infrage kommen?
- Wie würden sich die bisherige Behandlung und die Kontrollen bei einer Teilnahme ändern?
- Wo findet die Studie statt, und wie werden Anreise und Unterkunft geregelt?
- Was passiert, wenn wir die Studie verlassen möchten?
ClinicalTrials.gov verzeichnet für diese Erkrankung 3 aktive interventionelle Studien. 1 rekrutiert derzeit; keine hat ein Zentrum in der Türkei. Zuletzt geprüft: 7. Oktober 2026.
Ausgewählte Einträge (Studien mit Zentrum in der Türkei zuerst). Studientitel im Original (Englisch):
- Study of Serine Supplementation to Protect Vision in MacTel
Späte Phase: Die Wirkung wird in einer großen Gruppe verglichen · Phase 3 · in Erprobung (experimentell)Rekrutiert noch nichtNCT07342439
- A Study to Determine the Safety and Efficacy of NT-501 With MHFM
Späte Phase: Die Wirkung wird in einer großen Gruppe verglichen · Phase 3 · in Erprobung (experimentell)Läuft, rekrutiert nichtNCT06397131
- Phase 4 Study: Long-term Safety and Efficacy of NT-501 in MacTel Type 2, Including Sham Procedure Participants
Phase 4 · Beobachtungsstudie zu einem zugelassenen ArzneimittelRekrutiertNCT06971939
Alle Studien auf ClinicalTrials.gov ansehen · Teilnahme an klinischen Studien
Erkrankungen der Augen und des Gehörs: weitere Meldungen
TürkeiSGK und Kostenübernahme
Medikament gegen seltene Erkrankung mit Beteiligung des Sehnervs wird von der SGK erstattet
Ein Medikament, das bei einer seltenen Erkrankung des Sehnervs eingesetzt wird, wurde in die Kostenerstattung aufgenommen.
Offizielle Mitteilung oder Regelung
USAForschung und klinische Studien
Gildeuretinol zum Einnehmen bei Morbus Stargardt: Schaden am Augenhintergrund wuchs in zwei Jahren etwas langsamer
In den USA wurde an 7 Zentren eine zweijährige, placebokontrollierte Studie durchgeführt.
Begutachtete VeröffentlichungStargardt
TürkeiForschung und klinische Studien
Ventil als zweite Operation bei angeborenem grünem Star: In Ankara sank der Erfolg über 5 Jahre deutlich
An der Gazi-Universität wurden die Augen von 27 Kindern untersucht.
Begutachtete VeröffentlichungAngeborenes Glaukom
Medizinische Codes (für das Arztgespräch und die Quellensuche)
Diese Codes bezeichnen die Erkrankung in internationalen Klassifikationen und Datenbanken. Sie können im Gespräch mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt und bei der Suche nach verlässlichen Quellen helfen.
Internationale Datenbank für seltene Erkrankungen: Orphanet · ICD-11 9B75.3
Codes am 6. Oktober 2026 mit WHO ICD-11 und Orphanet abgeglichen.
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