Erkrankungen des Blutes und des Immunsystems
Eine Erkrankung, die zu Entzündungen der Blutgefäße führt und viele Bereiche des Körpers betrifft. Es können schmerzhafte Geschwüre im Mund und im Genitalbereich sowie Haut- und Augenprobleme auftreten.
Nicht Teil des nationalen Neugeborenen-Screenings der Türkei (Fersenblut). Quelle
Bei Orphanet gibt es für diese Erkrankung eine Leitlinie für Notfallärzte (Sprache: Französisch). Bei Orphanet ansehen
Diese Seite ist aus dem türkischen Original übersetzt.
Diese Erkrankung wird über die Gruppe „Erkrankungen des Blutes und des Immunsystems“ verfolgt.
Beim Morbus Behçet sind die Blutgefäße entzündet. Diese Entzündung kann viele Stellen des Körpers betreffen. Die Beschwerden kommen und gehen über Monate oder Jahre. Die Ursache ist nicht genau bekannt; man nimmt an, dass das Immunsystem eine Rolle spielt.
Die Beschwerden beginnen oft, wenn die Menschen in ihren 20ern oder 30ern sind. Auf Schübe können beschwerdefreie Zeiten folgen.
Es gibt keinen einzelnen Test, der die Erkrankung nachweist. Die Diagnose wird anhand des gemeinsamen Auftretens der Beschwerden gestellt. Beim Pathergie-Test wird mit einer Nadel in die Haut gestochen und geprüft, ob eine Rötung entsteht. Bluttests und Bildgebung helfen, andere Erkrankungen auszuschließen.
Eine Heilung gibt es nicht, aber die Beschwerden lassen sich unter Kontrolle bringen. Es werden Medikamente eingesetzt, die Entzündungen verringern und das Immunsystem unterdrücken. Bei schwerer Beteiligung der Augen oder der Gefäße können stärkere Behandlungen nötig sein. Ärztinnen und Ärzte aus verschiedenen Fachrichtungen betreuen gemeinsam. Welche Behandlung geeignet ist, entscheidet die Ärztin oder der Arzt, die oder der die Erkrankung betreut.
Morbus Behçet ist keine Erkrankung, die direkt von den Eltern auf die Kinder übertragen wird. Eine genetische Veranlagung und Umweltfaktoren spielen zusammen eine Rolle. Die Erkrankung ist auch nicht ansteckend.
Quelle: MedlinePlus Genetics — Behçet disease · NHS — Behçet's disease · Orphanet — Behçet disease (ORPHA:117)
Diese Angaben stammen aus Orphanet und MedlinePlus (zuletzt geprüft: 7. Oktober 2026). Häufigkeitsangaben sind ungefähre Bereiche.
Gemeinnützige Patienten- und Familienorganisationen in der Türkei, die sich mit dieser Erkrankung oder Erkrankungsgruppe befassen. Die Links dienen der Information; Doktorclub ist mit diesen Organisationen nicht verbunden und empfiehlt sie nicht.
Wir haben keine Patientenorganisation speziell für diese Erkrankung gefunden.
Für alle seltenen Erkrankungen: Nadir Hastalıklar Federasyonu
Doktorclub stellt keine Diagnosen, empfiehlt keine Behandlungen und vermittelt keine Kliniken, Ärztinnen oder Ärzte. Diese Seiten sollen Ihnen helfen, mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt zu sprechen.
EuropaForschung und klinische Studien
Die Europäische Allianz der Rheumatologie-Verbände (EULAR) hat ihre Behandlungsempfehlungen für Morbus Behçet aktualisiert.
TürkeiForschung und klinische Studien
In Samsun wurden die Unterlagen von 69 Kindern mit der Diagnose Morbus Behçet ausgewertet.
Eine klinische Studie prüft nach festen Regeln, ob eine neue Behandlung bei freiwilligen Patientinnen und Patienten sicher ist und wirkt. Die meisten Studien suchen ein bestimmtes Alter, eine bestimmte genetische Veränderung und einen bestimmten Gesundheitszustand. Die Teilnahme ist freiwillig.
Fragen an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt
ClinicalTrials.gov verzeichnet für diese Erkrankung 13 aktive interventionelle Studien. 10 rekrutieren derzeit; 2 haben Zentren in der Türkei. Zuletzt geprüft: 7. Oktober 2026.
Ausgewählte Einträge (Studien mit Zentrum in der Türkei zuerst). Studientitel im Original (Englisch):
Späte Phase: Die Wirkung wird in einer großen Gruppe verglichen · Phase 3 · in Erprobung (experimentell)RekrutiertZentrum in der TürkeiNCT04528082
Späte Phase: Die Wirkung wird in einer großen Gruppe verglichen · Phase 3 · in Erprobung (experimentell)Rekrutiert noch nichtZentrum in der TürkeiNCT06925698
Mittlere Phase: Die Wirkung wird in einer kleinen Gruppe geprüft · Phase 2 · in Erprobung (experimentell)RekrutiertNCT06849908
Späte Phase: Die Wirkung wird in einer großen Gruppe verglichen · Phase 3 · in Erprobung (experimentell)RekrutiertNCT06780462
Mittlere Phase: Die Wirkung wird in einer kleinen Gruppe geprüft · Phase 2 · in Erprobung (experimentell)RekrutiertNCT06794008
Alle Studien auf ClinicalTrials.gov ansehen · Teilnahme an klinischen Studien
WeltweitGesundheitspolitik
Die Internationale Gesellschaft für Kindernephrologie hat Empfehlungen zur Diagnose und Behandlung des atypischen HUS bei Kindern veröffentlicht.
WeltweitForschung und klinische Studien
Forschende haben die Daten einer großen Medikamentenstudie erneut ausgewertet.
TürkeiForschung und klinische Studien
In der Türkei wurden 104 Menschen mit PNH in 18 Zentren persönlich befragt.
Diese Codes bezeichnen die Erkrankung in internationalen Klassifikationen und Datenbanken. Sie können im Gespräch mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt und bei der Suche nach verlässlichen Quellen helfen.
Orphanet-Code: ORPHA:117 · ICD-11 4A62
Codes am 6. Oktober 2026 mit WHO ICD-11 und Orphanet abgeglichen.
Diese Seite bietet allgemeine Informationen und ersetzt weder Diagnose noch Behandlung. Sprechen Sie über Beschwerden, Diagnose und Behandlung mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt.