Erkrankungen des Blutes und des Immunsystems
Eine Form der Gelenkentzündung bei Kindern. Zur Gelenkschwellung kommen hohes Fieber und Ausschlag. Auch innere Organe können betroffen sein.
Nicht Teil des nationalen Neugeborenen-Screenings der Türkei (Fersenblut). Quelle
Bei Orphanet gibt es für diese Erkrankung eine Leitlinie für Notfallärzte (Sprache: Französisch). Bei Orphanet ansehen
Diese Seite ist aus dem türkischen Original übersetzt.
Diese Erkrankung wird über die Gruppe „Erkrankungen des Blutes und des Immunsystems“ verfolgt.
Das Immunsystem reagiert mit einer übermäßigen und fehlgeleiteten Entzündung. Die Gelenke schwellen an, schmerzen und lassen sich weniger gut bewegen. Dazu kommen Fieber, Ausschlag und Entzündungen an inneren Organen. Die Erkrankung beginnt vor dem 16. Lebensjahr.
Das Fieber kann vor der Gelenkentzündung oder gleichzeitig mit ihr beginnen. Folgendes kann auftreten:
Kein einzelner Test stellt die Diagnose. Sie ergibt sich aus der Untersuchung, Blutuntersuchungen und dem Ausschluss anderer Erkrankungen. Im Blut werden die Entzündungswerte und das Blutbild bestimmt. Bei Bedarf werden Augen, Herz und Brustkorb untersucht.
Ziel ist, Schmerzen und Entzündung zu verringern und die Gelenke zu schützen. Entzündungshemmende Medikamente und Kortison können eingesetzt werden. Biologische Medikamente, die die Botenstoffe IL-1 oder IL-6 hemmen, spielen eine wichtige Rolle. Für diese Erkrankung gibt es zugelassene biologische Behandlungen. Physiotherapie und regelmäßige Bewegung schützen die Gelenke. Die Behandlung planen Kinderrheumatologin oder Kinderrheumatologe, Physiotherapie und Augenärztin oder Augenarzt gemeinsam. Welche Behandlung geeignet ist, entscheidet die Ärztin oder der Arzt, die oder der die Erkrankung betreut.
Diese Erkrankung wird nicht direkt von den Eltern an das Kind weitergegeben. Manche Gene können eine Neigung dazu schaffen. Umweltfaktoren, vielleicht auch Infektionen, können die Erkrankung auslösen. Dass zwei Kinder in derselben Familie betroffen sind, ist sehr selten.
Quelle: MedlinePlus Genetics: Juvenile idiopathic arthritis · MedlinePlus: Juvenile idiopathic arthritis · PRINTO/PReS: Juvenil İdiopatik Artrit
Diese Angaben stammen aus Orphanet und MedlinePlus (zuletzt geprüft: 7. Oktober 2026). Häufigkeitsangaben sind ungefähre Bereiche.
Gemeinnützige Patienten- und Familienorganisationen in der Türkei, die sich mit dieser Erkrankung oder Erkrankungsgruppe befassen. Die Links dienen der Information; Doktorclub ist mit diesen Organisationen nicht verbunden und empfiehlt sie nicht.
Wir haben keine Patientenorganisation speziell für diese Erkrankung gefunden.
Für alle seltenen Erkrankungen: Nadir Hastalıklar Federasyonu
Doktorclub stellt keine Diagnosen, empfiehlt keine Behandlungen und vermittelt keine Kliniken, Ärztinnen oder Ärzte. Diese Seiten sollen Ihnen helfen, mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt zu sprechen.
TürkeiForschung und klinische Studien
Unter Leitung der Universität Istanbul-Cerrahpaşa wurde eine Umfrage bei Familien von Kindern mit Still-Krankheit durchgeführt.
Eine klinische Studie prüft nach festen Regeln, ob eine neue Behandlung bei freiwilligen Patientinnen und Patienten sicher ist und wirkt. Die meisten Studien suchen ein bestimmtes Alter, eine bestimmte genetische Veränderung und einen bestimmten Gesundheitszustand. Die Teilnahme ist freiwillig.
Fragen an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt
ClinicalTrials.gov verzeichnet für diese Erkrankung 6 aktive interventionelle Studien. 2 rekrutieren derzeit; 1 hat ein Zentrum in der Türkei. Zuletzt geprüft: 7. Oktober 2026.
Ausgewählte Einträge (Studien mit Zentrum in der Türkei zuerst). Studientitel im Original (Englisch):
Späte Phase: Die Wirkung wird in einer großen Gruppe verglichen · Phase 3 · in Erprobung (experimentell)Läuft, rekrutiert nichtZentrum in der TürkeiNCT04088396
Mittlere Phase: Die Wirkung wird in einer kleinen Gruppe geprüft · Phase 2 · in Erprobung (experimentell)RekrutiertNCT01962415
Späte Phase: Die Wirkung wird in einer großen Gruppe verglichen · Phase 3 · in Erprobung (experimentell)Rekrutiert noch nichtNCT07625384
Späte Phase: Die Wirkung wird in einer großen Gruppe verglichen · Phase 3 · in Erprobung (experimentell)Läuft, rekrutiert nichtNCT05814159
Studie ohne Arzneimittel (Gerät, Eingriff, Versorgung u. a.)RekrutiertNCT05925452
Alle Studien auf ClinicalTrials.gov ansehen · Teilnahme an klinischen Studien
WeltweitGesundheitspolitik
Die Internationale Gesellschaft für Kindernephrologie hat Empfehlungen zur Diagnose und Behandlung des atypischen HUS bei Kindern veröffentlicht.
WeltweitForschung und klinische Studien
Forschende haben die Daten einer großen Medikamentenstudie erneut ausgewertet.
TürkeiForschung und klinische Studien
In der Türkei wurden 104 Menschen mit PNH in 18 Zentren persönlich befragt.
Diese Codes bezeichnen die Erkrankung in internationalen Klassifikationen und Datenbanken. Sie können im Gespräch mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt und bei der Suche nach verlässlichen Quellen helfen.
Orphanet-Code: ORPHA:85414 · ICD-11 FA24.4
Codes am 7. Oktober 2026 mit WHO ICD-11 und Orphanet abgeglichen.
Diese Seite bietet allgemeine Informationen und ersetzt weder Diagnose noch Behandlung. Sprechen Sie über Beschwerden, Diagnose und Behandlung mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt.