Erkrankungen des Blutes und des Immunsystems
Eine seltene Erkrankung mit Entzündung der großen Schlagadern. Die Hauptschlagader, die vom Herzen abgeht, und ihre Äste können sich verengen. Am häufigsten sind junge Frauen betroffen.
Nicht Teil des nationalen Neugeborenen-Screenings der Türkei (Fersenblut). Quelle
Bei Orphanet gibt es für diese Erkrankung eine Leitlinie für Notfallärzte (Sprache: Französisch, Spanisch). Bei Orphanet ansehen
Diese Seite ist aus dem türkischen Original übersetzt.
Diese Erkrankung wird über die Gruppe „Erkrankungen des Blutes und des Immunsystems“ verfolgt.
Das Immunsystem greift irrtümlich die Wand der Schlagadern an. Die Gefäßwand entzündet sich und wird dicker. Mit der Zeit kann sich das Gefäß verengen, verschließen oder erweitern. Dadurch gelangt weniger Blut zu den Armen, zum Gehirn und zu den Organen.
Die Beschwerden sind von Mensch zu Mensch verschieden. Folgendes kann auftreten:
Es gibt keinen Bluttest, der die Diagnose sicher stellt. Beschwerden und Gefäßbildgebung werden gemeinsam beurteilt. Eingesetzt werden können eine Gefäßdarstellung mit MRT oder CT, Ultraschall oder PET. Entzündungswerte im Blut sind für die Verlaufskontrolle nützlich.
Die Behandlung dauert meist lange. Zu Beginn wird hoch dosiert Kortison gegeben, die Dosis wird mit der Zeit verringert. Medikamente, die das Immunsystem dämpfen, und biologische Medikamente kommen hinzu. Bei verengten Gefäßen kann eine Aufdehnung mit einem Ballon oder eine Operation nötig sein. Eine frühe Diagnose und regelmäßige Kontrollen sind wichtig. Welche Behandlung geeignet ist, entscheidet die Ärztin oder der Arzt, die oder der die Erkrankung betreut.
Die Takayasu-Arteriitis gilt nicht als Erbkrankheit. Die Ursache ist nicht genau bekannt; manche Gene können die Neigung erhöhen. Meist ist in der Familie nur eine Person betroffen. Die Wahrscheinlichkeit, dass Geschwister dieselbe Erkrankung bekommen, ist sehr gering.
Quelle: MedlinePlus: Takayasu arteritis · NHS: Vasculitis · PRINTO/PReS: Nadir Görülen Çocukluk Çağı Birincil Sistemik Vaskülitleri
Diese Angaben stammen aus Orphanet und MedlinePlus (zuletzt geprüft: 7. Oktober 2026). Häufigkeitsangaben sind ungefähre Bereiche.
Gemeinnützige Patienten- und Familienorganisationen in der Türkei, die sich mit dieser Erkrankung oder Erkrankungsgruppe befassen. Die Links dienen der Information; Doktorclub ist mit diesen Organisationen nicht verbunden und empfiehlt sie nicht.
Wir haben keine Patientenorganisation speziell für diese Erkrankung gefunden.
Für alle seltenen Erkrankungen: Nadir Hastalıklar Federasyonu
Doktorclub stellt keine Diagnosen, empfiehlt keine Behandlungen und vermittelt keine Kliniken, Ärztinnen oder Ärzte. Diese Seiten sollen Ihnen helfen, mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt zu sprechen.
TürkeiForschung und klinische Studien
In der Türkei wurden 252 Menschen mit Takayasu-Arteriitis aus 11 rheumatologischen Zentren untersucht.
TürkeiGesundheitspolitik
Die Takayasu-Arbeitsgruppe der Türkischen Gesellschaft für Rheumatologie hat die ersten nationalen Empfehlungen veröffentlicht.
Eine klinische Studie prüft nach festen Regeln, ob eine neue Behandlung bei freiwilligen Patientinnen und Patienten sicher ist und wirkt. Die meisten Studien suchen ein bestimmtes Alter, eine bestimmte genetische Veränderung und einen bestimmten Gesundheitszustand. Die Teilnahme ist freiwillig.
Fragen an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt
ClinicalTrials.gov verzeichnet für diese Erkrankung 12 aktive interventionelle Studien. 6 rekrutieren derzeit; 2 haben Zentren in der Türkei. Zuletzt geprüft: 7. Oktober 2026.
Ausgewählte Einträge (Studien mit Zentrum in der Türkei zuerst). Studientitel im Original (Englisch):
Späte Phase: Die Wirkung wird in einer großen Gruppe verglichen · Phase 3 · in Erprobung (experimentell)Läuft, rekrutiert nichtZentrum in der TürkeiNCT04161898
Studie ohne Arzneimittel (Gerät, Eingriff, Versorgung u. a.)RekrutiertZentrum in der TürkeiNCT07491913
Mittlere Phase: Die Wirkung wird in einer kleinen Gruppe geprüft · Phase 2 · in Erprobung (experimentell)RekrutiertNCT06887062
Mittlere Phase: Die Wirkung wird in einer kleinen Gruppe geprüft · Phase 2 · in Erprobung (experimentell)Rekrutiert noch nichtNCT07477795
Phase 4 · Beobachtungsstudie zu einem zugelassenen ArzneimittelRekrutiertNCT07087912
Alle Studien auf ClinicalTrials.gov ansehen · Teilnahme an klinischen Studien
WeltweitGesundheitspolitik
Die Internationale Gesellschaft für Kindernephrologie hat Empfehlungen zur Diagnose und Behandlung des atypischen HUS bei Kindern veröffentlicht.
WeltweitForschung und klinische Studien
Forschende haben die Daten einer großen Medikamentenstudie erneut ausgewertet.
TürkeiForschung und klinische Studien
In der Türkei wurden 104 Menschen mit PNH in 18 Zentren persönlich befragt.
Diese Codes bezeichnen die Erkrankung in internationalen Klassifikationen und Datenbanken. Sie können im Gespräch mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt und bei der Suche nach verlässlichen Quellen helfen.
Orphanet-Code: ORPHA:3287 · ICD-11 4A44.1
Codes am 7. Oktober 2026 mit WHO ICD-11 und Orphanet abgeglichen.
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