Maladies des muscles et des nerfs
Maladie dans laquelle le système immunitaire attaque les nerfs des bras et des jambes. La gaine protectrice des nerfs est endommagée. Une faiblesse et un engourdissement augmentent lentement.
Ne fait pas partie du panel du Programme national turc de dépistage néonatal (test au talon). Source
Cette page est traduite de l’original turc.
Cette maladie est suivie via le groupe « Maladies des muscles et des nerfs ».
Dans cette maladie, le système immunitaire attaque par erreur les propres nerfs de la personne. La gaine graisseuse qui entoure les nerfs, la myéline, est endommagée. Les signaux nerveux ralentissent ou s'arrêtent. Les symptômes augmentent lentement pendant au moins deux mois. Chez certaines personnes, l'évolution est continue ; chez d'autres, elle alterne poussées et améliorations.
Les symptômes apparaissent souvent de façon semblable des deux côtés du corps.
Le diagnostic est le plus souvent posé par un neurologue. On réalise une étude de la conduction nerveuse et un EMG, c'est-à-dire une mesure des muscles et des nerfs. Le taux de protéines peut être mesuré dans le liquide prélevé dans le bas du dos. Si besoin, une IRM des racines nerveuses est réalisée.
Le traitement vise à calmer l'attaque du système immunitaire contre les nerfs. On utilise des médicaments de type cortisone, un traitement par protéines immunitaires (immunoglobulines) et l'échange de plasma. L'échange de plasma consiste à renouveler la partie liquide du sang. En 2024, un nouveau type de médicament a été autorisé aux États-Unis pour cette maladie. Si besoin, des aides comme un déambulateur sont utilisées. Avec un traitement précoce, de nombreuses personnes s'améliorent nettement. C'est le médecin qui suit la maladie qui décide du traitement adapté.
La PIDC (CIDP) apparaît lorsque le système immunitaire attaque les propres nerfs de la personne. Sa cause exacte n'est pas connue. Les infections, les gènes et des facteurs immunitaires pourraient jouer un rôle. Aucun mode de transmission familial précis n'a été décrit. Pour toute question, vous pouvez en parler avec votre médecin ou avec un conseiller en génétique.
Source : NORD: Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy · GBS|CIDP Foundation International: CIDP · Orphanet: Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (ORPHA:2932)
Ces données proviennent des registres d’Orphanet et de MedlinePlus (dernière vérification : 7 octobre 2026). Les fréquences sont des fourchettes approximatives.
Organisations à but non lucratif de patients et de familles en Turquie consacrées à cette maladie ou à ce groupe de maladies. Les liens sont donnés à titre informatif ; Doktorclub n’est pas affilié à ces organisations et ne les recommande pas.
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Pour toutes les maladies rares : Nadir Hastalıklar Federasyonu
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EuropeRecherche et essais cliniques
Dans une étude menée en Europe, des patients atteints de PIDC (polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique) ont reçu des IgIV avec des corticoïdes à forte dose ou un placebo.
UENouveaux traitements et autorisations
Le 25 avril 2025, le CHMP, comité scientifique de l'Agence européenne des médicaments, a rendu un avis favorable.
Un essai clinique est une recherche encadrée qui vérifie, chez des patients volontaires, si un nouveau traitement est sûr et s’il est efficace. La plupart des essais recherchent des personnes d’un certain âge, porteuses d’une certaine anomalie génétique et dans un certain état de santé. La participation est volontaire.
Questions à poser à votre médecin
ClinicalTrials.gov recense 32 essais interventionnels actifs pour cette maladie. 22 recrutent actuellement ; 6 ont des centres en Turquie. Dernière vérification : 7 octobre 2026.
Enregistrements sélectionnés (d’abord les essais ayant un centre en Turquie) :
Phase intermédiaire : on évalue l’effet dans un petit groupe · Phase 2 · expérimentalRecrutement en coursCentre en TurquieNCT07032662
Phase avancée : on compare l’effet dans un grand groupe · Phase 3 · expérimentalRecrutement en coursCentre en TurquieNCT06920004
Phase avancée : on compare l’effet dans un grand groupe · Phase 3 · expérimentalRecrutement en coursCentre en TurquieNCT06290141
Phase avancée : on compare l’effet dans un grand groupe · Phase 3 · expérimentalRecrutement en coursCentre en TurquieNCT06858579
Phase avancée : on compare l’effet dans un grand groupe · Phase 3 · expérimentalActif, ne recrute pasCentre en TurquieNCT06290128
Voir tous les essais sur ClinicalTrials.gov · Participer à des essais cliniques
InternationalRecherche et essais cliniques
L'étude HIMALAYA, publiée dans The Lancet Neurology, a testé un médicament expérimental dans la SLA (sclérose latérale amyotrophique).
TurquieRecherche et essais cliniques
Une étude menée dans plusieurs centres d'Istanbul a comparé des patients atteints du syndrome de Guillain-Barré.
États-UnisNouveaux traitements et autorisations
L'agence américaine du médicament (FDA) a approuvé la lévacétylleucine contre les troubles de l'équilibre et de la marche dans l'ataxie-télangiectasie (A-T).
Ces codes identifient la maladie dans les classifications et bases de données internationales. Ils peuvent vous être utiles lorsque vous parlez avec votre médecin ou recherchez des sources fiables.
Code Orphanet : ORPHA:2932 · ICD-11 8C01.3
Codes vérifiés dans la CIM-11 de l’OMS et dans Orphanet le 7 octobre 2026.
Cette page fournit des informations générales et ne remplace ni un diagnostic ni un traitement. Pour les symptômes, le diagnostic et le traitement, adressez-vous à votre médecin.