Maladies des muscles et des nerfs
Maladie d'apparition soudaine dans laquelle le système immunitaire attaque les nerfs. Elle provoque une faiblesse et des fourmillements qui remontent depuis les jambes. La plupart des personnes guérissent avec le temps.
Ne fait pas partie du panel du Programme national turc de dépistage néonatal (test au talon). Source
Cette page est traduite de l’original turc.
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Le système immunitaire attaque par erreur les nerfs situés en dehors du cerveau et de la moelle épinière. La gaine du nerf ou la fibre nerveuse est endommagée. Les nerfs n'arrivent plus à transmettre les ordres aux muscles. La maladie commence souvent quelques semaines après une infection.
Les symptômes augmentent généralement pendant les 2–4 premières semaines, puis se stabilisent.
Le médecin examine les réflexes, la force musculaire et la sensibilité. Des tests électriques des nerfs et des muscles sont réalisés. Le liquide qui entoure la moelle épinière, prélevé dans le bas du dos, est analysé ; des tests respiratoires et des analyses de sang peuvent s'y ajouter.
Le traitement se fait à l'hôpital. Le traitement principal vise à arrêter l'attaque du système immunitaire contre les nerfs. Pour cela, on administre des immunoglobulines par voie veineuse ou un échange de plasma, c'est-à-dire une plasmaphérèse. Dans les formes graves, une assistance respiratoire en réanimation peut être nécessaire. Un traitement de soutien est donné contre la douleur et le risque de caillots. Pendant la récupération, la kinésithérapie et l'ergothérapie sont importantes. De nouveaux traitements sont à l'étude. C'est le médecin qui suit la maladie qui décide du traitement adapté.
Cette maladie n'est pas héréditaire. Presque tous les cas surviennent chez des personnes sans maladie semblable dans la famille. On pense que certains gènes peuvent influencer le risque, mais il n'existe pas de mode de transmission net. La maladie peut survenir à tout âge ; elle est un peu plus fréquente chez les adultes et chez les hommes.
Source : MedlinePlus Genetics: Guillain-Barré syndrome · NHS: Guillain-Barré syndrome · MedlinePlus Medical Encyclopedia: Guillain-Barre syndrome
Ces données proviennent des registres d’Orphanet et de MedlinePlus (dernière vérification : 7 octobre 2026). Les fréquences sont des fourchettes approximatives.
Organisations à but non lucratif de patients et de familles en Turquie consacrées à cette maladie ou à ce groupe de maladies. Les liens sont donnés à titre informatif ; Doktorclub n’est pas affilié à ces organisations et ne les recommande pas.
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Pour toutes les maladies rares : Nadir Hastalıklar Federasyonu
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TurquieRecherche et essais cliniques
Une étude menée dans plusieurs centres d'Istanbul a comparé des patients atteints du syndrome de Guillain-Barré.
TurquieRecherche et essais cliniques
À l'hôpital de formation et de recherche d'Ümraniye, 70 patients adultes suivis entre 2015 et 2025 ont été étudiés.
Un essai clinique est une recherche encadrée qui vérifie, chez des patients volontaires, si un nouveau traitement est sûr et s’il est efficace. La plupart des essais recherchent des personnes d’un certain âge, porteuses d’une certaine anomalie génétique et dans un certain état de santé. La participation est volontaire.
Questions à poser à votre médecin
ClinicalTrials.gov recense 5 essais interventionnels actifs pour cette maladie. 3 recrutent actuellement ; aucun n’a de centre en Turquie. Dernière vérification : 7 octobre 2026.
Enregistrements sélectionnés (d’abord les essais ayant un centre en Turquie) :
Phase avancée : on compare l’effet dans un grand groupe · Phase 3 · expérimentalRecrutement en coursNCT07020819
Phase avancée : on compare l’effet dans un grand groupe · Phase 2 / Phase 3 · expérimentalRecrutement pas encore ouvertNCT06885762
Étude non médicamenteuse (dispositif, intervention, soins, etc.)Recrutement en coursNCT06996509
Étude non médicamenteuse (dispositif, intervention, soins, etc.)Recrutement en coursNCT06167239
Étude non médicamenteuse (dispositif, intervention, soins, etc.)Recrutement pas encore ouvertNCT05114941
Voir tous les essais sur ClinicalTrials.gov · Participer à des essais cliniques
InternationalRecherche et essais cliniques
L'étude HIMALAYA, publiée dans The Lancet Neurology, a testé un médicament expérimental dans la SLA (sclérose latérale amyotrophique).
États-UnisNouveaux traitements et autorisations
L'agence américaine du médicament (FDA) a approuvé la lévacétylleucine contre les troubles de l'équilibre et de la marche dans l'ataxie-télangiectasie (A-T).
ChineRecherche et essais cliniques
En Chine, une étude d'un an contre placebo a été menée chez des patients atteints de SCA3 (une ataxie héréditaire).
Ces codes identifient la maladie dans les classifications et bases de données internationales. Ils peuvent vous être utiles lorsque vous parlez avec votre médecin ou recherchez des sources fiables.
Code Orphanet : ORPHA:2103
Pas de code CIM-11 propre ; l’OMS classe cette maladie sous : 8C01.0
Codes vérifiés dans la CIM-11 de l’OMS et dans Orphanet le 7 octobre 2026.
Cette page fournit des informations générales et ne remplace ni un diagnostic ni un traitement. Pour les symptômes, le diagnostic et le traitement, adressez-vous à votre médecin.