← Összes betegség

Lizoszomális tárolási betegségek

A típusú Sanfilippo-szindróma (MPS IIIA)

Gyermekkorban kezdődő lizoszomális tárolási betegség, amely elsősorban az agyat érinti.

Nem része a törökországi országos újszülöttkori szűrőprogram (sarokból vett vérminta) vizsgálati paneljének. Forrás

Vészhelyzeti kártya készítése

Ez az oldal a török eredeti fordítása. A magyar fordítást orvos nem nézte át.

Ezt a betegséget a(z) „Lizoszomális tárolási betegségek” csoporton keresztül követheti.

Ismerjük meg a betegséget

Ezt a részt orvos még nem nézte át. A MedlinePlus, az Orphanet és az NHS betegtájékoztató anyagait foglalja össze közérthető nyelven. A betegség lefolyása személyenként eltérő lehet; a diagnózissal és a kezeléssel kapcsolatban forduljon kezelőorvosához.

Mi történik ebben a betegségben?

A szervezetből hiányzik egy enzim, amely a heparán-szulfát nevű cukorszerű anyagot bontja le. Az anyag felhalmozódik a sejtekben, és leginkább az agyat érinti. Az A típus többnyire korábban kezdődik és gyorsabban halad előre. A betegség idővel előrehalad, és megrövidíti a várható élettartamot.

Milyen tünetek fordulhatnak elő?

A tünetek többnyire 1–4 éves kor között, egy normális fejlődési szakaszt követően kezdődnek. Először a viselkedési problémák, majd a készségek elvesztése kerül előtérbe.

  • Kezdetben fertőzések, bélproblémák vagy enyhe fejlődési elmaradás
  • Nyugtalanság, túlzott mozgékonyság és dührohamok (gyakori)
  • Súlyos alvászavarok (gyakori)
  • Autizmusra emlékeztető jellegzetességek (egyes gyermekeknél)
  • Idővel a beszéd-, a tanulási és a mozgási készségek elvesztése
  • Előrehaladott szakaszban görcsrohamok és nyelési nehézség
  • Enyhén durva arcvonások, ízületi merevség és halláscsökkenés

Hogyan állítják fel a diagnózist?

A diagnózishoz legalább két vizsgálat szükséges. Megmérik a vizelet heparán-szulfát-szintjét. Vérből kimutatják az enzimhiányt, vagy genetikai vizsgálattal megtalálják a génváltozatot.

Kezelés és ellátás

Ma az ellátás támogató jellegű, és különböző szakemberek dolgoznak együtt. A cél a gyermek képességeinek és életminőségének megőrzése. Enzimterápiákat és génterápiát is kutatnak. Arról, hogy melyik kezelés a megfelelő, a betegséget gondozó orvos dönt.

A családnak: öröklődés és genetikai tanácsadás

A betegség recesszív módon öröklődik. Az édesanya és az édesapa többnyire egészséges hordozó. Hordozó szülőpár esetén minden terhességben 4-ből 1 az esélye annak, hogy a gyermek beteg lesz. A testvérek és a további terhességek miatt genetikai tanácsadás javasolt.

Forrás: MedlinePlus Genetics — Mucopolysaccharidosis type III · Orphanet — Mucopolysaccharidosis type 3

Alapadatok

Milyen gyakori?
Gyakoriság a népességben: 1 000 000 főből 1-9 (Európa) · Gyakoriság születéskor: 100 000 főből 1-9 (Világszerte)
Hogyan öröklődik?
Autoszomális recesszív
Érintett gén(ek)
SGSH

Ezek az adatok az Orphanet és a MedlinePlus nyilvántartásaiból származnak (utolsó ellenőrzés: 2026. október 7.). A gyakorisági értékek közelítő tartományok.

Ön nincs egyedül: betegszervezetek Törökországban

Törökországi, nonprofit beteg- és családszervezetek, amelyek ezzel a betegséggel vagy betegségcsoporttal foglalkoznak. A hivatkozások tájékoztató jellegűek; a Doktorclub nem áll kapcsolatban ezekkel a szervezetekkel, és nem ajánlja őket.

Minden ritka betegséghez: Nadir Hastalıklar Federasyonu

A hivatkozásokat ellenőriztük: 2026. október 8..

A betegséghez kapcsolódó útmutatók

  • Ritka betegséggel az iskolában · Tájékoztatás az iskolának, gyógyszer és vészhelyzeti terv, integrált oktatás és BEP, fejlesztő terem, hiányzás, LGS/YKS könnyítések, iskolai zaklatás.

Támogatás és segítség

  • Sürgős esetben Törökországban hívja a 112-t.
  • Lelki és szociális támogatás: ALO 183 (török szociális segélyvonal), éjjel-nappal (24/7), Törökországon belülről ingyenesen hívható: alo183.aile.gov.tr
  • Gondozóknak: A gondozó egészsége
  • Felkészülés az orvosi vizitre · Gyűjtse egy lapra a kérdéseit és a tünetekkel kapcsolatos jegyzeteit, nyomtassa ki, és vigye magával.

A Doktorclub nem állít fel diagnózist, nem javasol kezelést, és nem irányít kórházba vagy orvoshoz. Ezek az oldalak abban segítenek, hogy beszélni tudjon kezelőorvosával.

Hírek: MPS IIIA

Klinikai vizsgálatok (ClinicalTrials.gov)

A klinikai vizsgálat szabályozott keretek között azt kutatja, hogy egy új kezelés biztonságos-e és hatásos-e önkéntes betegeknél. A legtöbb vizsgálat meghatározott életkorú, meghatározott génváltozattal és egészségi állapottal rendelkező résztvevőket keres. A részvétel önkéntes.

Ez a lista nem kezelési javaslat. Az 1–3. fázisú vizsgálatokban kipróbált kezelések kutatási (kísérleti) szakaszban vannak: hatásosságuk és biztonságosságuk még nem bizonyított, nem engedélyezett kezelések. A részvétel a vizsgálat feltételeitől és az orvosi értékeléstől függ; az első lépés, hogy beszéljen a kezelését irányító orvossal.

Amit megkérdezhet kezelőorvosától

  • Megfelelő lehet ez a vizsgálat a mi esetünkben?
  • Ha részt veszünk, hogyan változik a jelenlegi kezelés és a kontrollvizsgálatok rendje?
  • Hol zajlik a vizsgálat, és hogyan oldható meg az utazás és a szállás?
  • Mi történik, ha ki szeretnénk lépni a vizsgálatból?

A ClinicalTrials.gov adatbázisában ehhez a betegséghez 11 aktív intervenciós vizsgálat szerepel. Jelenleg 3 vesz fel résztvevőket; 1 vizsgálatnak van törökországi központja. Utolsó ellenőrzés: 2026. október 7..

Kiemelt bejegyzések (elöl a törökországi központtal rendelkezők). A vizsgálatok neve a nyilvántartásban szereplő eredeti (angol) formában:

Az összes vizsgálat a ClinicalTrials.gov oldalán · Részvétel klinikai vizsgálatokban

Lizoszomális tárolási betegségek: további hírek

Orvosi kódok (az orvossal folytatott beszélgetéshez és forráskereséshez)

Ezek a kódok azonosítják a betegséget a nemzetközi osztályozásokban és adatbázisokban. Hasznosak lehetnek, amikor orvosával beszél, vagy megbízható forrást keres.

Orphanet-kód: ORPHA:79269

Az ICD-11-ben nincs külön kódja; a WHO ebbe a kategóriába sorolja: 5C56.3Y (Other specified mucopolysaccharidosis)

A kódokat a WHO ICD-11 és az Orphanet nyilvántartásaival vetettük össze: 2026. október 6..

Ez az oldal általános tájékoztatást nyújt, és nem helyettesíti a diagnózist és a kezelést. A tünetekkel, a diagnózissal és a kezeléssel kapcsolatban forduljon kezelőorvosához.

Az ezeken az oldalakon közölt információk általános tájékoztatásul szolgálnak, és nem helyettesítik az orvosi tanácsot. A diagnózissal és a kezeléssel kapcsolatos döntésekről kérdezze kezelőorvosát. Sürgős esetben Törökországban hívja a 112-t.

Minden hír nyilvános forráson alapul, és bizonyítéki szint szerint van megjelölve. Nincs reklám, és nincsenek gyógyszermárkanevek. Tudományos elveink

Ezt az oldalt a Doktorclub szerkesztősége fordította törökből.