Malattie dei muscoli e dei nervi
Malattia in cui il sistema immunitario attacca i nervi di braccia e gambe. Il rivestimento protettivo dei nervi viene danneggiato. Compaiono debolezza e intorpidimento che aumentano lentamente.
Non fa parte del pannello del Programma nazionale turco di screening neonatale (test del tallone). Fonte
Questa pagina è tradotta dall’originale turco.
Questa malattia è seguita attraverso il gruppo «Malattie dei muscoli e dei nervi».
In questa malattia il sistema immunitario attacca per errore i propri nervi. Si danneggia il rivestimento grasso che avvolge i nervi, cioè la mielina. I segnali nervosi rallentano o si fermano. I sintomi aumentano lentamente per almeno due mesi. In alcune persone l'andamento è continuo, in altre alterna peggioramenti e miglioramenti.
Spesso i sintomi compaiono in modo simile sui due lati del corpo.
Spesso la diagnosi è fatta da un neurologo. Si eseguono lo studio della conduzione nervosa e l'EMG, cioè la misurazione di muscoli e nervi. Nel liquido prelevato nella parte bassa della schiena si può controllare il livello di proteine. Se serve, si fa una risonanza magnetica (RM) delle radici nervose.
Il trattamento mira a calmare l'attacco del sistema immunitario contro i nervi. Si usano farmaci di tipo cortisonico, la terapia con proteine del sistema immunitario (immunoglobuline) e lo scambio del plasma. Lo scambio del plasma consiste nel rinnovare la parte liquida del sangue. Nel 2024 negli Stati Uniti è stato approvato per questa malattia un ulteriore tipo di farmaco. Se serve, si usano ausili come il deambulatore. Con un trattamento precoce molte persone migliorano in modo evidente. Il medico che segue la malattia decide quale trattamento è adatto.
La CIDP nasce dall'attacco del sistema immunitario contro i propri nervi. La causa esatta non è nota. Infezioni, geni e fattori immunitari possono avere un ruolo. Non è stata descritta una modalità di trasmissione precisa in famiglia. Per i Suoi dubbi può parlare con il Suo medico o con un consulente genetico.
Fonte: NORD: Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy · GBS|CIDP Foundation International: CIDP · Orphanet: Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (ORPHA:2932)
Questi dati sono tratti dai registri di Orphanet e MedlinePlus (ultima verifica: 7 ottobre 2026). I valori di frequenza sono intervalli approssimativi.
Organizzazioni senza scopo di lucro di pazienti e famiglie in Turchia che si occupano di questa malattia o di questo gruppo di malattie. I link hanno scopo informativo; Doktorclub non è affiliato a queste organizzazioni e non le raccomanda.
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Per tutte le malattie rare: Nadir Hastalıklar Federasyonu
Doktorclub non fa diagnosi, non consiglia trattamenti e non indirizza verso ospedali o medici. Queste pagine servono ad aiutarLa a parlare con il Suo medico.
EuropaRicerca e studi clinici
In uno studio europeo pazienti con CIDP hanno ricevuto IVIg insieme a steroidi ad alte dosi oppure a placebo.
UENuove terapie e approvazioni
Il CHMP, il comitato scientifico dell'Agenzia europea per i medicinali, ha espresso parere positivo il 25 aprile 2025.
Uno studio clinico è una ricerca regolamentata che verifica, su pazienti volontari, se un nuovo trattamento è sicuro e se funziona. La maggior parte degli studi cerca persone con una certa età, una certa alterazione genetica e determinate condizioni di salute. La partecipazione è volontaria.
Domande che può fare al Suo medico
ClinicalTrials.gov elenca 32 studi interventistici attivi per questa malattia. 22 stanno reclutando ora; 6 hanno centri in Turchia. Ultima verifica: 7 ottobre 2026.
Record selezionati (prima gli studi con un centro in Turchia):
Fase intermedia: si verifica l’effetto in un piccolo gruppo · Fase 2 · sperimentaleIn reclutamentoCentro in TurchiaNCT07032662
Fase avanzata: si confronta l’effetto in un grande gruppo · Fase 3 · sperimentaleIn reclutamentoCentro in TurchiaNCT06920004
Fase avanzata: si confronta l’effetto in un grande gruppo · Fase 3 · sperimentaleIn reclutamentoCentro in TurchiaNCT06290141
Fase avanzata: si confronta l’effetto in un grande gruppo · Fase 3 · sperimentaleIn reclutamentoCentro in TurchiaNCT06858579
Fase avanzata: si confronta l’effetto in un grande gruppo · Fase 3 · sperimentaleAttivo, non reclutaCentro in TurchiaNCT06290128
Vedi tutti gli studi su ClinicalTrials.gov · Partecipare agli studi clinici
InternazionaleRicerca e studi clinici
Lo studio HIMALAYA, pubblicato su The Lancet Neurology, ha valutato un farmaco sperimentale nella SLA.
TurchiaRicerca e studi clinici
In uno studio multicentrico a Istanbul sono stati confrontati pazienti con sindrome di Guillain-Barré.
Stati UnitiNuove terapie e approvazioni
L'agenzia statunitense dei farmaci (FDA) ha approvato la levacetilleucina per i disturbi dell'equilibrio e del cammino nell'atassia-telangiectasia (A-T).
Questi codici identificano la malattia nelle classificazioni e nelle banche dati internazionali. Possono esserLe utili quando parla con il medico o cerca fonti affidabili.
Codice Orphanet: ORPHA:2932 · ICD-11 8C01.3
Codici verificati su ICD-11 dell’OMS e Orphanet il 7 ottobre 2026.
Questa pagina fornisce informazioni generali e non sostituisce diagnosi o terapia. Per sintomi, diagnosi e terapia si rivolga al Suo medico.