Malattie dei muscoli e dei nervi
Malattia a esordio improvviso in cui il sistema immunitario attacca i nervi. Provoca debolezza e formicolio che salgono dalle gambe verso l'alto. La maggior parte delle persone guarisce col tempo.
Non fa parte del pannello del Programma nazionale turco di screening neonatale (test del tallone). Fonte
Questa pagina è tradotta dall’originale turco.
Questa malattia è seguita attraverso il gruppo «Malattie dei muscoli e dei nervi».
Il sistema immunitario attacca per errore i nervi che si trovano fuori dal cervello e dal midollo spinale. Si danneggia il rivestimento del nervo oppure la fibra nervosa. I nervi non riescono più a trasmettere i comandi ai muscoli. Spesso inizia alcune settimane dopo un'infezione.
Di solito i sintomi aumentano nelle prime 2–4 settimane, poi si stabilizzano.
Il medico controlla i riflessi, la forza muscolare e la sensibilità. Si eseguono test elettrici dei nervi e dei muscoli. Si esamina il liquido del midollo spinale prelevato nella parte bassa della schiena; si possono aggiungere anche test della respirazione e del sangue.
La cura si svolge in ospedale. Il trattamento principale mira a fermare l'attacco del sistema immunitario contro i nervi. A questo scopo si somministrano immunoglobuline in vena oppure lo scambio del plasma, cioè la plasmaferesi. Nei casi gravi può servire un supporto respiratorio in terapia intensiva. Si danno terapie di supporto contro il dolore e contro il rischio di coaguli. Nel periodo di recupero sono importanti la fisioterapia e la terapia occupazionale. Si stanno studiando nuove terapie. Il medico che segue la malattia decide quale trattamento è adatto.
Questa malattia non è ereditaria. Quasi tutti i casi si presentano in persone senza malattie simili in famiglia. Si pensa che alcuni geni possano influire sul rischio, ma non c'è un modello di ereditarietà definito. La malattia può comparire a qualsiasi età; è un po' più frequente negli adulti e negli uomini.
Fonte: MedlinePlus Genetics: Guillain-Barré syndrome · NHS: Guillain-Barré syndrome · MedlinePlus Medical Encyclopedia: Guillain-Barre syndrome
Questi dati sono tratti dai registri di Orphanet e MedlinePlus (ultima verifica: 7 ottobre 2026). I valori di frequenza sono intervalli approssimativi.
Organizzazioni senza scopo di lucro di pazienti e famiglie in Turchia che si occupano di questa malattia o di questo gruppo di malattie. I link hanno scopo informativo; Doktorclub non è affiliato a queste organizzazioni e non le raccomanda.
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Per tutte le malattie rare: Nadir Hastalıklar Federasyonu
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TurchiaRicerca e studi clinici
In uno studio multicentrico a Istanbul sono stati confrontati pazienti con sindrome di Guillain-Barré.
TurchiaRicerca e studi clinici
All'Ospedale di formazione e ricerca di Ümraniye sono stati studiati 70 pazienti adulti seguiti tra il 2015 e il 2025.
Uno studio clinico è una ricerca regolamentata che verifica, su pazienti volontari, se un nuovo trattamento è sicuro e se funziona. La maggior parte degli studi cerca persone con una certa età, una certa alterazione genetica e determinate condizioni di salute. La partecipazione è volontaria.
Domande che può fare al Suo medico
ClinicalTrials.gov elenca 5 studi interventistici attivi per questa malattia. 3 stanno reclutando ora; nessuno ha centri in Turchia. Ultima verifica: 7 ottobre 2026.
Record selezionati (prima gli studi con un centro in Turchia):
Fase avanzata: si confronta l’effetto in un grande gruppo · Fase 3 · sperimentaleIn reclutamentoNCT07020819
Fase avanzata: si confronta l’effetto in un grande gruppo · Fase 2 / Fase 3 · sperimentaleReclutamento non ancora iniziatoNCT06885762
Studio non farmacologico (dispositivo, procedura, assistenza, ecc.)In reclutamentoNCT06996509
Studio non farmacologico (dispositivo, procedura, assistenza, ecc.)In reclutamentoNCT06167239
Studio non farmacologico (dispositivo, procedura, assistenza, ecc.)Reclutamento non ancora iniziatoNCT05114941
Vedi tutti gli studi su ClinicalTrials.gov · Partecipare agli studi clinici
InternazionaleRicerca e studi clinici
Lo studio HIMALAYA, pubblicato su The Lancet Neurology, ha valutato un farmaco sperimentale nella SLA.
Stati UnitiNuove terapie e approvazioni
L'agenzia statunitense dei farmaci (FDA) ha approvato la levacetilleucina per i disturbi dell'equilibrio e del cammino nell'atassia-telangiectasia (A-T).
CinaRicerca e studi clinici
In Cina è stato condotto uno studio di un anno, controllato con placebo, su pazienti con SCA3.
Questi codici identificano la malattia nelle classificazioni e nelle banche dati internazionali. Possono esserLe utili quando parla con il medico o cerca fonti affidabili.
Codice Orphanet: ORPHA:2103
Nessun codice ICD-11 proprio; l’OMS classifica questa malattia sotto: 8C01.0
Codici verificati su ICD-11 dell’OMS e Orphanet il 7 ottobre 2026.
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