Malattie rare
Nuove terapie, ricerca e politiche sanitarie dal mondo e dalla Turchia. Ognuna con la sua fonte e il suo livello di evidenza.
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TurchiaDiagnosi e screening
All'Università di Ankara 63 adulti con una malattia renale di causa sconosciuta hanno fatto un test genetico.
IsraeleRicerca e studi clinici
In Israele sono state esaminate le cartelle di 14 persone con sindrome di Williams che assumevano farmaci per ansia o depressione.
MondoRicerca e studi clinici
Sono stati valutati insieme 11 studi sulla terapia genica somministrata nell'occhio nella coroideremia.
TurchiaRicerca e studi clinici
In Turchia sono stati esaminati i dati di 963 bambini con FMF seguiti in 15 centri.
TurchiaDiagnosi e screening
L'Università di Hacettepe ha studiato 10 pazienti con diagnosi di FOP.
InternazionaleRicerca e studi clinici
Sono stati pubblicati i risultati di uno studio di fase 3 su denecimig, somministrato sotto la pelle nell'emofilia A.
MondoRicerca e studi clinici
Sono stati pubblicati i risultati finali della terapia enzimatica con olipudasi alfa negli adulti con deficit di sfingomielinasi acida (ASMD).
TurchiaRicerca e studi clinici
All'Università di Çukurova sono state esaminate le cartelle di bambini con distrofia muscolare dei cingoli.
InternazionaleRicerca e studi clinici
Lo studio NIMBLE, pubblicato su The Lancet, ha valutato cemdisiran nella miastenia gravis.
MondoRicerca e studi clinici
Sono stati studiati i depositi di grasso nella pelle dei bambini con sindrome di Alagille.
MondoRicerca e studi clinici
In Australia 6 persone con RP (retinite pigmentosa) avanzata hanno ricevuto un farmaco con un'iniezione in 12 occhi.
TurchiaRicerca e studi clinici
Sotto la guida dell'Università di Hacettepe sono stati studiati in due Paesi bambini di origine turca con CAPS.
Stati UnitiRicerca e studi clinici
Negli Stati Uniti un bambino di 20 mesi con sindrome di Hurler ha ricevuto una terapia genica sperimentale.
TurchiaRicerca e studi clinici
All'Università di Ordu sono stati studiati i reperti cardiaci di bambini con sindrome di Marfan.
TurchiaDiagnosi e screening
A Konya sono stati studiati i neonati con deficit di biotinidasi individuati con lo screening neonatale.
TurchiaDiagnosi e screening
Uno studio dell'Ospedale cittadino di Kayseri ha esaminato il ritardo diagnostico nella malattia di Wilson.
TurchiaRicerca e studi clinici
Sotto la supervisione del Ministero della Salute turco sono stati esaminati gli esiti delle gravidanze in donne con sclerosi sistemica in tutta la Turchia.
MondoRicerca e studi clinici
Allo studio di fase 3 hanno partecipato 270 persone tra i 2 e i 55 anni.
TurchiaRicerca e studi clinici
Un centro di Istanbul ha studiato le sindromi in cui le ossa del cranio si chiudono troppo presto.
EuropaRicerca e studi clinici
La Lega europea contro i reumatismi (EULAR) ha aggiornato le raccomandazioni per la terapia della malattia di Behçet.