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先天性代謝異常症

糖原病3型（コリ病／フォーブス病）

遺伝性の糖をためる病気です。体が蓄えた糖を完全には分解できません。肝臓が大きくなり、空腹時に血糖が下がり、筋肉も影響を受けることがあります。

トルコの全国新生児スクリーニングプログラム（かかと採血検査）の対象疾患には含まれていません。 情報源

Orphanetには、この疾患について救急医向けのガイドラインがあります（言語：フランス語, 英語）。 Orphanetのサイトで見る

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このページはトルコ語の原文から翻訳したものです。

この疾患は「先天性代謝異常症」グループとしてフォローします。

病気を知る

このセクションはまだ医師の確認を受けていません。 MedlinePlus、Orphanet、NHS（英国国民保健サービス）などの患者向け情報を、わかりやすくまとめたものです。病気の経過は人によって異なります。診断と治療については主治医にご相談ください。

この病気では何が起こりますか？

体は糖を、グリコーゲンとして肝臓と筋肉にたくわえます。空腹のときはこのたくわえが分解され、エネルギーになります。この病気では、分解を担う酵素の一つが足りません。グリコーゲンを完全に分解できず、組織にたまります。主に肝臓と筋肉が影響を受けます。

どのような症状がありますか？

症状は多くの場合、一歳になる前に始まります。経過は人によって異なることがあります。

  • 肝臓が大きく、おなかがふくらんでいる（とても多い）
  • 空腹時の血糖低下（およそ半数）
  • 体重が増えない、成長がゆっくり
  • 血液中の脂質が高い
  • 年齢が上がってからの筋力低下（3a型）
  • 心臓の筋肉が厚くなる（ときに）

どのように診断されますか？

血液で、血糖、ケトン、肝臓の酵素、脂質、筋肉の酵素を測ります。診断は、AGL遺伝子の変化を調べる遺伝子検査で確認します。肝臓の超音波検査や心臓の検査も行います。

治療とケア

基本の治療は食事療法です。長い時間空腹にならないこと、たんぱく質を含む食事をこまめにとることが大切です。夜間には、生のコーンスターチのようにゆっくり消化される食品を使うことがあります。家庭で血糖とケトンを測ります。肝臓、心臓、筋肉を定期的に調べます。肝臓の障害が重い場合は、移植が検討されることがあります。どの治療が適切かは、病気を診ている医師が判断します。

ご家族へ：遺伝と遺伝カウンセリング

この病気は潜性（劣性）遺伝の形で受け継がれます。両親は多くの場合、健康な保因者です。両親がともに保因者の場合、妊娠のたびに病気の子どもが生まれる確率は4人に1人です。血縁者どうしの結婚では、同じ遺伝子をもっている可能性が高くなります。家族には遺伝カウンセリングがすすめられます。

情報源： MedlinePlus Genetics: Glycogen storage disease type III · NORD: Glycogen Storage Disease Type III

基本情報

どのように遺伝しますか？
常染色体潜性（劣性）遺伝
通常いつ始まりますか？
小児期, 乳児期
関係する遺伝子
AGL

これらの情報はOrphanetとMedlinePlusの記録から引用しています（最終確認：2026年10月7日）。頻度の値はおおよその範囲です。

あなたはひとりではありません：トルコの患者会

この疾患または疾患グループに取り組む、トルコの非営利の患者・家族団体です。リンクは情報提供のためのもので、Doktorclubはこれらの団体と提携しておらず、推奨するものでもありません。

この疾患に特化した患者会は見つかりませんでした。

すべての希少疾患向け： Nadir Hastalıklar Federasyonu

この病気に関連するガイド

  • 特別な食事療法と治療用の栄養食品 · 代謝の食事療法、血液検査、治療用ミルクとSGKの診断書、体調不良の日の計画、チューブ栄養と飲み込みにくさ、学校での食事、サプリメントの注意
  • 希少疾患とともに学校に通う · 学校に伝える、薬と緊急時の計画、インクルーシブ教育とBEP、支援教育室、欠席、LGS/YKSでの配慮、いじめ。

サポートと相談先

  • トルコで緊急の場合は112（日本では119）に電話してください。
  • 心理的・社会的な支援：ALO 183 社会支援ホットライン（24時間、トルコ国内から無料） alo183.aile.gov.tr
  • 介護・ケアをしている方へ： 介護する人の健康
  • 受診の準備 · 質問と症状のメモを1ページにまとめ、印刷して持って行きましょう。

Doktorclubは診断や治療の推奨を行わず、病院や医師の紹介もしていません。これらのページは、主治医と話すための手助けとして作られています。

糖原病3型に関する最新情報

実施中の臨床試験の一覧（ClinicalTrials.gov）

臨床試験とは、新しい治療が安全かどうか、効果があるかどうかを、自ら参加を希望した患者さんを対象に、決められたルールに従って調べる研究です。多くの試験では、特定の年齢、遺伝子の変化、健康状態などの条件があります。参加は任意です。

この一覧は治療を勧めるものではありません。 フェーズ1〜3の試験で試されている治療は研究段階（試験的）のもので、有効性と安全性はまだ証明されておらず、承認された治療ではありません。試験への参加は各試験の条件と医師の判断によります。まずは治療を担当している主治医に相談してください。

ClinicalTrials.govには現在、この疾患について実施中の介入研究は登録されていません。最終確認：2026年10月7日。

ClinicalTrials.govですべての試験を見る · 臨床試験に参加する

先天性代謝異常症：その他の最新情報

医学的コード（主治医と話すときや情報を探すときに）

これらのコードは、国際的な分類やデータベースでこの疾患を特定するものです。主治医と話すときや、信頼できる情報源を探すときに役立ちます。

Orphanet（オーファネット）コード： ORPHA:366

ICD-11には個別のコードがありません。WHOはこの疾患を次の分類に含めています： 5C51.3

コードは2026年10月7日にWHOのICD-11およびOrphanetの記録と照合しました。

このページは一般的な情報を提供するもので、診断や治療に代わるものではありません。症状、診断、治療については主治医にご相談ください。

このページの情報は一般的な情報提供を目的としたもので、医学的な助言に代わるものではありません。 診断や治療の判断については主治医にご相談ください。トルコで緊急の場合は112（日本では119）に電話してください。

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このページはDoktorclub編集部がトルコ語から翻訳しました。