유럽연구와 임상시험
메틸말론산혈증과 프로피온산혈증에서 장기간 카글루민산 사용: 유럽의 실제 임상 자료
유럽 일곱 나라의 34개 기관에서 환자 58명을 추적했습니다.
선천성 대사 질환
유전성 대사 질환입니다. 몸이 일부 단백질과 지방을 완전히 분해하지 못합니다. 혈액에 산이 쌓여 구토, 기운 없음, 발달 문제가 생길 수 있습니다.
튀르키예 국가 신생아 선별검사 프로그램(발뒤꿈치 채혈 검사)의 검사 항목에 포함되어 있지 않습니다. 출처
이 페이지는 튀르키예어 원문을 번역한 것입니다.
이 질환은 “선천성 대사 질환” 질환군을 통해 팔로우합니다.
한 효소, 또는 그 효소가 작동하는 데 필요한 비타민 B12 체계에 이상이 있습니다. 그래서 일부 단백질 구성 성분과 지방이 완전히 분해되지 못합니다. 메틸말론산과 다른 해로운 물질이 쌓입니다. 혈액이 산성으로 기울고 장기가 손상될 수 있습니다.
증상은 대개 영아기 초기에 시작됩니다. 가벼운 경우부터 심한 경우까지 다양합니다. 감염이나 과도한 단백질이 위기를 유발할 수 있습니다.
많은 나라에서 확대 신생아 선별검사로 발견될 수 있습니다. 혈액과 소변에서 메틸말론산과 관련 물질을 측정합니다. 진단은 유전자 검사로 확인하며, 뇌 영상 검사를 할 수도 있습니다.
돌봄의 기본은 일부 단백질을 제한하는 특별 식이와 특수 분유입니다. 자주 규칙적으로 먹는 것이 중요합니다. 일부 형태는 비타민 치료에 반응합니다. 일부 아이에게는 추가 영양 보충이 필요합니다. 위기 때에는 병원 치료가 필요할 수 있습니다. 새로운 치료법이 연구되고 있습니다. 어떤 치료가 적절한지는 질환을 진료하는 의사가 결정합니다.
이 질환은 열성으로 유전됩니다. 어머니와 아버지는 대개 건강한 보인자입니다. 보인자 부부가 임신할 때마다 아픈 아이를 가질 확률은 4분의 1입니다. 친족 간 결혼에서는 두 보인자가 만날 확률이 높아집니다. 유전 상담은 가족에게 길잡이가 됩니다.
출처: MedlinePlus Genetics: Methylmalonic acidemia · NORD: Methylmalonic Acidemia
이 정보는 Orphanet과 MedlinePlus의 기록에서 가져왔습니다 (마지막 확인: 2026년 10월 7일). 빈도 값은 대략적인 범위입니다.
이 질환이나 질환군을 다루는 튀르키예의 비영리 환자·가족 단체입니다. 링크는 정보 제공용이며, Doktorclub은 이 단체들과 관련이 없고 이들을 추천하지 않습니다.
모든 희귀질환 대상: Nadir Hastalıklar Federasyonu
링크는 2026년 10월 8일에 확인했습니다.
Doktorclub은 진단을 하거나 치료를 권하지 않으며, 병원이나 의사를 연결해 드리지 않습니다. 이 페이지들은 담당 의사와 이야기하는 데 도움을 드리기 위한 것입니다.
유럽연구와 임상시험
유럽 일곱 나라의 34개 기관에서 환자 58명을 추적했습니다.
튀르키예연구와 임상시험
Ankara 대학교에서 메틸말론산혈증 환자 8명을 단계적으로 추적 관찰했습니다.
임상시험은 새로운 치료가 자원한 환자에게 안전한지, 효과가 있는지를 정해진 규칙에 따라 조사하는 연구입니다. 대부분의 임상시험은 특정 연령, 유전적 변화, 건강 상태를 조건으로 합니다. 참여는 자발적입니다.
담당 의사에게 물어볼 수 있는 질문
ClinicalTrials.gov에는 이 질환에 대해 진행 중인 중재 연구가 3건 등록되어 있습니다. 그중 1건이 현재 참여자를 모집하고 있으며, 튀르키예에 연구 기관이 있는 연구는 없습니다. 마지막 확인: 2026년 10월 7일.
주요 등록 연구 (튀르키예에 연구 기관이 있는 연구를 먼저 표시). 연구명은 등록된 원래 표기(영어) 그대로입니다:
중간 단계: 소규모 집단에서 효과를 시험하는 중 · 1상 / 2상 · 연구 단계 (실험적)참여자 모집 중NCT05295433
후기 단계: 대규모 집단에서 효과를 비교하는 중 · 3상 · 연구 단계 (실험적)아직 모집 전NCT07163364
약물 외 연구 (의료기기, 시술, 돌봄 등)아직 모집 전NCT06664840
EU새로운 치료와 승인
유럽에서 대뇌형 부신백질이영양증 치료제로 먹는 약 레리글리타존이 허가되었습니다.
미국새로운 치료와 승인
FDA는 당원병(글리코겐 축적병) Ia형 치료제 파리글라스진 브레카파르보벡을 신속 승인 경로로 승인했습니다.
미국연구와 임상시험
갈락토스혈증에서는 말하기와 언어 문제가 흔합니다.
이 코드는 국제 분류 체계와 데이터베이스에서 질환을 식별합니다. 의사와 상담하거나 신뢰할 수 있는 자료를 찾을 때 도움이 될 수 있습니다.
Orphanet 코드: ORPHA:293355
ICD-11에서 해당 항목을 찾지 못했습니다.
코드는 2026년 10월 7일에 WHO ICD-11 및 Orphanet 기록과 대조했습니다.
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