Doenças neuromusculares
Uma doença em que o sistema imunitário ataca os nervos dos braços e das pernas. A bainha protetora dos nervos fica danificada. Surgem fraqueza e dormência que aumentam lentamente.
Não faz parte do painel do Programa Nacional de Rastreio Neonatal da Turquia (teste do pezinho). Fonte
Esta página é uma tradução do original em turco.
Esta doença é seguida através do grupo “Doenças neuromusculares”.
Nesta doença, o sistema imunitário ataca por engano os próprios nervos. A bainha gordurosa que envolve os nervos, ou seja, a mielina, fica danificada. Os sinais nervosos tornam-se mais lentos ou param. Os sintomas aumentam lentamente durante pelo menos dois meses. Em algumas pessoas a evolução é contínua; noutras, tem altos e baixos.
Os sintomas surgem muitas vezes de forma semelhante nos dois lados do corpo.
O diagnóstico é feito, na maioria das vezes, por um neurologista. Fazem-se estudos da condução nervosa e uma EMG, ou seja, medições dos músculos e dos nervos. Pode analisar-se o nível de proteína no líquido colhido na zona lombar. Se necessário, faz-se uma RM às raízes dos nervos.
O tratamento visa acalmar o ataque do sistema imunitário aos nervos. Usam-se medicamentos do tipo cortisona, tratamento com proteínas do sistema imunitário (imunoglobulinas) e troca de plasma. A troca de plasma consiste em renovar a parte líquida do sangue. Em 2024, foi aprovado nos EUA mais um novo tipo de medicamento para esta doença. Se necessário, usam-se auxiliares como o andarilho. Com tratamento precoce, muitas pessoas melhoram de forma clara. É o médico que acompanha a doença que decide qual o tratamento adequado.
A PDIC surge quando o sistema imunitário ataca os próprios nervos. A causa exata não é conhecida. As infeções, os genes e fatores do sistema imunitário podem ter um papel. Não foi descrita uma forma de transmissão definida na família. Para qualquer dúvida, pode falar com o seu médico ou com um conselheiro genético.
Fonte: NORD: Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy · GBS|CIDP Foundation International: CIDP · Orphanet: Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (ORPHA:2932)
Estes dados provêm dos registos da Orphanet e da MedlinePlus (última verificação: 7 de outubro de 2026). As frequências são intervalos aproximados.
Organizações sem fins lucrativos de doentes e famílias na Turquia que trabalham nesta doença ou grupo de doenças. As ligações são informativas; a Doktorclub não está associada a estas organizações nem as recomenda.
Não encontrámos uma associação de doentes específica desta doença.
Para todas as doenças raras: Nadir Hastalıklar Federasyonu
A Doktorclub não faz diagnósticos, não recomenda tratamentos nem encaminha para hospitais ou médicos. Estas páginas servem para o ajudar a falar com o seu médico.
EuropaInvestigação e ensaios clínicos
Num estudo realizado na Europa, doentes com PDIC (polineuropatia desmielinizante inflamatória crónica) receberam imunoglobulina intravenosa (IgIV) juntamente com corticoide em dose alta ou com placebo.
UENovos tratamentos e aprovações
O CHMP, comité científico da Agência Europeia de Medicamentos, emitiu um parecer positivo a 25 de abril de 2025.
Um ensaio clínico é um estudo regulado que verifica se um tratamento novo é seguro e se funciona, em doentes que participam voluntariamente. A maioria procura uma idade, uma alteração genética e um estado de saúde específicos. A participação é voluntária.
Perguntas que pode fazer ao seu médico
O ClinicalTrials.gov regista 32 estudos de intervenção ativos para esta doença. 22 estão a recrutar neste momento; 6 têm centros na Turquia. Última verificação: 7 de outubro de 2026.
Registos em destaque (primeiro os que têm centro na Turquia). Títulos na língua original (inglês):
Fase intermédia: testa-se o efeito num grupo pequeno · Fase 2 · em investigação (experimental)A recrutarCentro na TurquiaNCT07032662
Fase avançada: compara-se o efeito num grupo grande · Fase 3 · em investigação (experimental)A recrutarCentro na TurquiaNCT06920004
Fase avançada: compara-se o efeito num grupo grande · Fase 3 · em investigação (experimental)A recrutarCentro na TurquiaNCT06290141
Fase avançada: compara-se o efeito num grupo grande · Fase 3 · em investigação (experimental)A recrutarCentro na TurquiaNCT06858579
Fase avançada: compara-se o efeito num grupo grande · Fase 3 · em investigação (experimental)Ativo, sem recrutamentoCentro na TurquiaNCT06290128
Ver todos os estudos no ClinicalTrials.gov · Participar em ensaios clínicos
InternacionalInvestigação e ensaios clínicos
O estudo HIMALAYA, publicado na The Lancet Neurology, analisou na ELA um medicamento experimental.
TurquiaInvestigação e ensaios clínicos
Num estudo multicêntrico realizado em Istambul, foram comparados doentes com síndrome de Guillain-Barré.
EUANovos tratamentos e aprovações
A agência norte-americana do medicamento (FDA) aprovou a levacetilleucina para as alterações do equilíbrio e da marcha na ataxia-telangiectasia (A-T).
Estes códigos identificam a doença em classificações e bases de dados internacionais. Podem ajudar quando fala com o seu médico ou procura fontes fiáveis.
Código Orphanet: ORPHA:2932 · ICD-11 8C01.3
Códigos verificados com a CID-11 da OMS e a Orphanet em 7 de outubro de 2026.
Esta página fornece informação geral e não substitui o diagnóstico nem o tratamento. Fale com o seu médico sobre sintomas, diagnóstico e tratamento.