Erkrankungen des Blutes und des Immunsystems
Eine erbliche Erkrankung, bei der Fieber zusammen mit Bauch-, Brust- oder Gelenkschmerzen in wiederkehrenden Schüben auftritt. In der Türkei kommt sie vergleichsweise häufig vor.
Nicht Teil des nationalen Neugeborenen-Screenings der Türkei (Fersenblut). Quelle
Bei Orphanet gibt es für diese Erkrankung eine Leitlinie für Notfallärzte (Sprache: Deutsch, Englisch, Spanisch, Französisch, Italienisch, Portugiesisch). Bei Orphanet ansehen
Diese Seite ist aus dem türkischen Original übersetzt.
Diese Erkrankung wird über die Gruppe „Erkrankungen des Blutes und des Immunsystems“ verfolgt.
Beim FMF kommt es im Körper zu wiederkehrenden Entzündungsschüben. Bei den Schüben treten mit dem Fieber Schmerzen im Bauch, in der Brust oder in den Gelenken auf. Die Schübe dauern oft zwischen einem halben Tag und drei Tagen. Die Zeit zwischen zwei Schüben kann von Tagen bis zu Jahren reichen.
Die ersten Schübe beginnen oft in der Kindheit oder im Jugendalter. Bei manchen Menschen zeigen sie sich später.
Die Diagnose wird oft anhand der Merkmale der Schübe gestellt. Ärztinnen und Ärzte verwenden dafür bestimmte Kriterien. Ein Gentest hilft, gibt aber allein nicht immer ein eindeutiges Ergebnis.
Grundlage ist die regelmäßige Einnahme des Medikaments, das Schüben und Nierenschäden vorbeugt. Diese Behandlung dauert oft lebenslang. Für Menschen, die dieses Medikament nicht einnehmen können, gibt es andere Möglichkeiten. Ein Entzündungswert im Blut wird regelmäßig kontrolliert. Welche Behandlung geeignet ist, entscheidet die Ärztin oder der Arzt, die oder der die Erkrankung betreut.
FMF wird oft vererbt, indem je ein verändertes Gen von der Mutter und vom Vater weitergegeben wird. Mütter und Väter, die Anlageträger sind, haben oft keine Beschwerden. Selten kann auch ein einziges verändertes Gen die Erkrankung auslösen. Eine genetische Beratung gibt der Familie Orientierung zum Risiko.
Quelle: MedlinePlus Genetics — Familial Mediterranean fever · Orphanet — Familial Mediterranean fever (ORPHA:342)
Diese Angaben stammen aus Orphanet und MedlinePlus (zuletzt geprüft: 7. Oktober 2026). Häufigkeitsangaben sind ungefähre Bereiche.
Gemeinnützige Patienten- und Familienorganisationen in der Türkei, die sich mit dieser Erkrankung oder Erkrankungsgruppe befassen. Die Links dienen der Information; Doktorclub ist mit diesen Organisationen nicht verbunden und empfiehlt sie nicht.
Für alle seltenen Erkrankungen: Nadir Hastalıklar Federasyonu
Links geprüft am 8. Oktober 2026.
Doktorclub stellt keine Diagnosen, empfiehlt keine Behandlungen und vermittelt keine Kliniken, Ärztinnen oder Ärzte. Diese Seiten sollen Ihnen helfen, mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt zu sprechen.
TürkeiForschung und klinische Studien
In der Türkei wurden die Daten von 963 Kindern mit FMF (familiäres Mittelmeerfieber) aus 15 Zentren ausgewertet.
TürkeiForschung und klinische Studien
Anhand der e-Nabız-Daten des Gesundheitsministeriums wurden die Menschen mit FMF (familiäres Mittelmeerfieber) in der Türkei gezählt.
Eine klinische Studie prüft nach festen Regeln, ob eine neue Behandlung bei freiwilligen Patientinnen und Patienten sicher ist und wirkt. Die meisten Studien suchen ein bestimmtes Alter, eine bestimmte genetische Veränderung und einen bestimmten Gesundheitszustand. Die Teilnahme ist freiwillig.
Fragen an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt
ClinicalTrials.gov verzeichnet für diese Erkrankung 8 aktive interventionelle Studien. 5 rekrutieren derzeit; 4 haben Zentren in der Türkei. Zuletzt geprüft: 7. Oktober 2026.
Ausgewählte Einträge (Studien mit Zentrum in der Türkei zuerst). Studientitel im Original (Englisch):
Mittlere Phase: Die Wirkung wird in einer kleinen Gruppe geprüft · Phase 2 · in Erprobung (experimentell)RekrutiertZentrum in der TürkeiNCT05190991
Mittlere Phase: Die Wirkung wird in einer kleinen Gruppe geprüft · Phase 2 · in Erprobung (experimentell)Läuft, rekrutiert nichtZentrum in der TürkeiNCT05092776
Studie ohne Arzneimittel (Gerät, Eingriff, Versorgung u. a.)Teilnahme auf EinladungZentrum in der TürkeiNCT07013045
Studie ohne Arzneimittel (Gerät, Eingriff, Versorgung u. a.)Rekrutiert noch nichtZentrum in der TürkeiNCT06743152
Studie ohne Arzneimittel (Gerät, Eingriff, Versorgung u. a.)RekrutiertNCT07833007
Alle Studien auf ClinicalTrials.gov ansehen · Teilnahme an klinischen Studien
WeltweitGesundheitspolitik
Die Internationale Gesellschaft für Kindernephrologie hat Empfehlungen zur Diagnose und Behandlung des atypischen HUS bei Kindern veröffentlicht.
WeltweitForschung und klinische Studien
Forschende haben die Daten einer großen Medikamentenstudie erneut ausgewertet.
TürkeiForschung und klinische Studien
In der Türkei wurden 104 Menschen mit PNH in 18 Zentren persönlich befragt.
Diese Codes bezeichnen die Erkrankung in internationalen Klassifikationen und Datenbanken. Sie können im Gespräch mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt und bei der Suche nach verlässlichen Quellen helfen.
Orphanet-Code: ORPHA:342 · ICD-11 4A60.0
Codes am 6. Oktober 2026 mit WHO ICD-11 und Orphanet abgeglichen.
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