Muskel- und Nervenerkrankungen
Eine plötzlich beginnende Erkrankung, bei der das Abwehrsystem die Nerven angreift. Sie verursacht Schwäche und Kribbeln, die von den Beinen nach oben steigen. Die meisten Menschen erholen sich mit der Zeit.
Nicht Teil des nationalen Neugeborenen-Screenings der Türkei (Fersenblut). Quelle
Diese Seite ist aus dem türkischen Original übersetzt.
Diese Erkrankung wird über die Gruppe „Muskel- und Nervenerkrankungen“ verfolgt.
Das Abwehrsystem greift irrtümlich die Nerven außerhalb von Gehirn und Rückenmark an. Die Hülle des Nervs oder die Nervenfaser wird geschädigt. Die Nerven können keine Befehle mehr an die Muskeln weiterleiten. Die Erkrankung beginnt oft einige Wochen nach einer Infektion.
Die Beschwerden nehmen meist in den ersten 2–4 Wochen zu und kommen dann zum Stillstand.
Die Ärztin oder der Arzt untersucht Reflexe, Muskelkraft und Empfindung. Es werden elektrische Messungen an Nerven und Muskeln gemacht. Nervenwasser aus dem unteren Rücken wird untersucht; auch Atem- und Blutuntersuchungen können hinzukommen.
Die Behandlung erfolgt im Krankenhaus. Die Hauptbehandlung soll den Angriff des Abwehrsystems auf die Nerven stoppen. Dafür werden Immunglobuline über die Vene gegeben oder ein Plasmaaustausch, also eine Plasmapherese, gemacht. In schweren Fällen kann auf der Intensivstation eine Atemunterstützung nötig sein. Gegen Schmerzen und das Risiko von Blutgerinnseln gibt es unterstützende Behandlung. In der Erholungszeit sind Physiotherapie und Ergotherapie wichtig. Neue Behandlungen werden erforscht. Welche Behandlung geeignet ist, entscheidet die Ärztin oder der Arzt, die oder der die Erkrankung betreut.
Diese Erkrankung ist nicht erblich. Fast alle Fälle treten bei Menschen auf, in deren Familie es keine ähnliche Erkrankung gibt. Man nimmt an, dass manche Gene das Risiko beeinflussen können, ein klares Vererbungsmuster gibt es aber nicht. Die Erkrankung kann in jedem Alter auftreten; bei Erwachsenen und Männern ist sie etwas häufiger.
Quelle: MedlinePlus Genetics: Guillain-Barré syndrome · NHS: Guillain-Barré syndrome · MedlinePlus Medical Encyclopedia: Guillain-Barre syndrome
Diese Angaben stammen aus Orphanet und MedlinePlus (zuletzt geprüft: 7. Oktober 2026). Häufigkeitsangaben sind ungefähre Bereiche.
Gemeinnützige Patienten- und Familienorganisationen in der Türkei, die sich mit dieser Erkrankung oder Erkrankungsgruppe befassen. Die Links dienen der Information; Doktorclub ist mit diesen Organisationen nicht verbunden und empfiehlt sie nicht.
Wir haben keine Patientenorganisation speziell für diese Erkrankung gefunden.
Für alle seltenen Erkrankungen: Nadir Hastalıklar Federasyonu
Doktorclub stellt keine Diagnosen, empfiehlt keine Behandlungen und vermittelt keine Kliniken, Ärztinnen oder Ärzte. Diese Seiten sollen Ihnen helfen, mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt zu sprechen.
TürkeiForschung und klinische Studien
In einer multizentrischen Studie in Istanbul wurden Patientinnen und Patienten mit Guillain-Barré-Syndrom verglichen.
TürkeiForschung und klinische Studien
Am Ümraniye-Ausbildungs- und Forschungskrankenhaus wurden 70 Erwachsene untersucht, die zwischen 2015 und 2025 betreut wurden.
Eine klinische Studie prüft nach festen Regeln, ob eine neue Behandlung bei freiwilligen Patientinnen und Patienten sicher ist und wirkt. Die meisten Studien suchen ein bestimmtes Alter, eine bestimmte genetische Veränderung und einen bestimmten Gesundheitszustand. Die Teilnahme ist freiwillig.
Fragen an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt
ClinicalTrials.gov verzeichnet für diese Erkrankung 5 aktive interventionelle Studien. 3 rekrutieren derzeit; keine hat ein Zentrum in der Türkei. Zuletzt geprüft: 7. Oktober 2026.
Ausgewählte Einträge (Studien mit Zentrum in der Türkei zuerst). Studientitel im Original (Englisch):
Späte Phase: Die Wirkung wird in einer großen Gruppe verglichen · Phase 3 · in Erprobung (experimentell)RekrutiertNCT07020819
Späte Phase: Die Wirkung wird in einer großen Gruppe verglichen · Phase 2 / Phase 3 · in Erprobung (experimentell)Rekrutiert noch nichtNCT06885762
Studie ohne Arzneimittel (Gerät, Eingriff, Versorgung u. a.)RekrutiertNCT06996509
Studie ohne Arzneimittel (Gerät, Eingriff, Versorgung u. a.)RekrutiertNCT06167239
Studie ohne Arzneimittel (Gerät, Eingriff, Versorgung u. a.)Rekrutiert noch nichtNCT05114941
Alle Studien auf ClinicalTrials.gov ansehen · Teilnahme an klinischen Studien
InternationalForschung und klinische Studien
Die in The Lancet Neurology veröffentlichte HIMALAYA-Studie untersuchte bei ALS ein experimentelles Arzneimittel.
USANeue Behandlungen und Zulassungen
Die US-Arzneimittelbehörde (FDA) hat Levacetylleucin gegen Gleichgewichts- und Gangstörungen bei Ataxia teleangiectatica (A-T) zugelassen.
ChinaForschung und klinische Studien
In China wurde eine einjährige, placebokontrollierte Studie mit Patientinnen und Patienten mit SCA3 durchgeführt.
Diese Codes bezeichnen die Erkrankung in internationalen Klassifikationen und Datenbanken. Sie können im Gespräch mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt und bei der Suche nach verlässlichen Quellen helfen.
Orphanet-Code: ORPHA:2103
Kein eigener ICD-11-Code; die WHO ordnet die Erkrankung hier ein: 8C01.0
Codes am 7. Oktober 2026 mit WHO ICD-11 und Orphanet abgeglichen.
Diese Seite bietet allgemeine Informationen und ersetzt weder Diagnose noch Behandlung. Sprechen Sie über Beschwerden, Diagnose und Behandlung mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt.