Erkrankungen des Blutes und des Immunsystems
Eine Bluterkrankung, bei der das Immunsystem die Blutplättchen zerstört. Diese kleinen Zellen heißen Thrombozyten. Ihre Zahl sinkt, es kommt leicht zu Blutergüssen und Blutungen.
Nicht Teil des nationalen Neugeborenen-Screenings der Türkei (Fersenblut). Quelle
Bei Orphanet gibt es für diese Erkrankung eine Leitlinie für Notfallärzte (Sprache: Französisch, Spanisch). Bei Orphanet ansehen
Diese Seite ist aus dem türkischen Original übersetzt.
Diese Erkrankung wird über die Gruppe „Erkrankungen des Blutes und des Immunsystems“ verfolgt.
Das Immunsystem bildet irrtümlich Antikörper gegen die Blutplättchen. Blutplättchen sind kleine Zellen, die bei der Blutgerinnung helfen. Blutplättchen mit Antikörpern werden vor allem in der Milz abgebaut. Sinkt ihre Zahl, kommt es leicht zu Blutergüssen und Blutungen. Bei Kindern beginnt die Erkrankung oft nach einer Virusinfektion.
Die Beschwerden zeigen sich meist an der Haut und im Mund. Je stärker die Zahl der Blutplättchen sinkt, desto höher ist das Blutungsrisiko.
Mit einem vollständigen Blutbild wird die Zahl der Blutplättchen bestimmt. In einem Blutausstrich werden die Zellen unter dem Mikroskop untersucht. Für die Diagnose werden andere Ursachen niedriger Blutplättchen ausgeschlossen. Bei Bedarf wird das Knochenmark untersucht.
Bei den meisten Kindern heilt die Erkrankung innerhalb eines Jahres von selbst aus. Deshalb reicht bei Kindern oft eine engmaschige Beobachtung. Bei Bedarf werden Medikamente gegeben, die das Immunsystem dämpfen, oder Antikörper über die Vene. Medikamente, die die Bildung von Blutplättchen steigern, sind ebenfalls eine wichtige Möglichkeit. Bei manchen Menschen kann eine Entfernung der Milz infrage kommen. Bestimmte Schmerzmittel, die Blutungen verstärken können, werden nicht empfohlen. Welche Behandlung geeignet ist, entscheidet die Ärztin oder der Arzt, die oder der die Erkrankung betreut.
ITP ist keine Erbkrankheit. Sie entsteht, weil das Immunsystem körpereigene Zellen angreift. Meist ist sonst niemand in der Familie erkrankt. Haben mehrere Menschen in der Familie niedrige Blutplättchen, wird auch an eine angeborene Erkrankung der Blutplättchen gedacht. Dann kann eine genetische Beratung Orientierung geben.
Quelle: MedlinePlus: Immune thrombocytopenic purpura (ITP) · NORD: Immune Thrombocytopenia
Diese Angaben stammen aus Orphanet und MedlinePlus (zuletzt geprüft: 7. Oktober 2026). Häufigkeitsangaben sind ungefähre Bereiche.
Gemeinnützige Patienten- und Familienorganisationen in der Türkei, die sich mit dieser Erkrankung oder Erkrankungsgruppe befassen. Die Links dienen der Information; Doktorclub ist mit diesen Organisationen nicht verbunden und empfiehlt sie nicht.
Wir haben keine Patientenorganisation speziell für diese Erkrankung gefunden.
Für alle seltenen Erkrankungen: Nadir Hastalıklar Federasyonu
Doktorclub stellt keine Diagnosen, empfiehlt keine Behandlungen und vermittelt keine Kliniken, Ärztinnen oder Ärzte. Diese Seiten sollen Ihnen helfen, mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt zu sprechen.
EUNeue Behandlungen und Zulassungen
Die Europäische Kommission hat Rilzabrutinib für Erwachsene mit ITP zugelassen, die auf andere Behandlungen nicht ansprechen.
Eine klinische Studie prüft nach festen Regeln, ob eine neue Behandlung bei freiwilligen Patientinnen und Patienten sicher ist und wirkt. Die meisten Studien suchen ein bestimmtes Alter, eine bestimmte genetische Veränderung und einen bestimmten Gesundheitszustand. Die Teilnahme ist freiwillig.
Fragen an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt
ClinicalTrials.gov verzeichnet für diese Erkrankung 118 aktive interventionelle Studien. 77 rekrutieren derzeit; 11 haben Zentren in der Türkei. Zuletzt geprüft: 7. Oktober 2026.
Ausgewählte Einträge (Studien mit Zentrum in der Türkei zuerst). Studientitel im Original (Englisch):
Späte Phase: Die Wirkung wird in einer großen Gruppe verglichen · Phase 3 · in Erprobung (experimentell)RekrutiertZentrum in der TürkeiNCT06722235
Späte Phase: Die Wirkung wird in einer großen Gruppe verglichen · Phase 3 · in Erprobung (experimentell)RekrutiertZentrum in der TürkeiNCT07059000
Späte Phase: Die Wirkung wird in einer großen Gruppe verglichen · Phase 3 · in Erprobung (experimentell)RekrutiertZentrum in der TürkeiNCT06948318
Frühe Phase: Sicherheit und Dosis werden geprüft · Phase 1 · in Erprobung (experimentell)RekrutiertZentrum in der TürkeiNCT06371417
Mittlere Phase: Die Wirkung wird in einer kleinen Gruppe geprüft · Phase 2 · in Erprobung (experimentell)RekrutiertZentrum in der TürkeiNCT07039422
Alle Studien auf ClinicalTrials.gov ansehen · Teilnahme an klinischen Studien
WeltweitGesundheitspolitik
Die Internationale Gesellschaft für Kindernephrologie hat Empfehlungen zur Diagnose und Behandlung des atypischen HUS bei Kindern veröffentlicht.
WeltweitForschung und klinische Studien
Forschende haben die Daten einer großen Medikamentenstudie erneut ausgewertet.
TürkeiForschung und klinische Studien
In der Türkei wurden 104 Menschen mit PNH in 18 Zentren persönlich befragt.
Diese Codes bezeichnen die Erkrankung in internationalen Klassifikationen und Datenbanken. Sie können im Gespräch mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt und bei der Suche nach verlässlichen Quellen helfen.
Orphanet-Code: ORPHA:3002 · ICD-11 3B64.10
Codes am 7. Oktober 2026 mit WHO ICD-11 und Orphanet abgeglichen.
Diese Seite bietet allgemeine Informationen und ersetzt weder Diagnose noch Behandlung. Sprechen Sie über Beschwerden, Diagnose und Behandlung mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt.