Muskel- und Nervenerkrankungen
Eine Erkrankung, die durch den Verlust von Nervenzellen im Gehirn entsteht. Bewegung und Gleichgewicht sind gestört. Auch unwillkürliche Körperfunktionen wie Blutdruck und Blase sind betroffen.
Nicht Teil des nationalen Neugeborenen-Screenings der Türkei (Fersenblut). Quelle
Diese Seite ist aus dem türkischen Original übersetzt.
Diese Erkrankung wird über die Gruppe „Muskel- und Nervenerkrankungen“ verfolgt.
Bei der MSA bildet ein Protein in Gehirn und Rückenmark Klumpen. Diese Klumpen schädigen Zellen, die Bewegung, Gleichgewicht und unwillkürliche Körperfunktionen steuern. Es gibt zwei Haupttypen. Bei MSA-P stehen parkinsonähnliche Beschwerden im Vordergrund, bei MSA-C Gleichgewichtsprobleme. Die Beschwerden beginnen meist nach dem 50. Lebensjahr.
Die Beschwerden sind von Mensch zu Mensch verschieden; bei manchen schreitet die Erkrankung langsam, bei anderen schnell fort.
Die Diagnose stellt eine Fachärztin oder ein Facharzt für Neurologie. Für MSA gibt es keinen einzelnen speziellen Test. Die Diagnose wird anhand der Beschwerden und des Tempos des Fortschreitens gestellt. Um andere Ursachen auszuschließen, können Untersuchungen gemacht werden. Im frühen Stadium kann sie der Parkinson-Krankheit ähneln.
Eine Behandlung, die das Fortschreiten der MSA aufhält, gibt es noch nicht; die Forschung läuft. Die Behandlung soll die Beschwerden lindern und die Selbstständigkeit erhalten. Gegen Schwindel und Schlafprobleme können Medikamente eingesetzt werden. Sprachtherapie hilft beim Schlucken und bei der Verständigung. Physiotherapie und Ergotherapie erleichtern den Alltag. Die Betreuung wird zusammen mit dem Behandlungsteam geplant. Welche Behandlung geeignet ist, entscheidet die Ärztin oder der Arzt, die oder der die Erkrankung betreut.
MSA ist meist nicht erblich. Sie tritt auf, ohne dass jemand anderes in der Familie betroffen ist. Es gibt keine Belege dafür, dass sie von den Eltern auf die Kinder übergeht. Sehr selten wurden familiäre Fälle beschrieben. Manche genetischen Unterschiede können das Risiko erhöhen. Bei Fragen können Sie eine genetische Beratung in Anspruch nehmen.
Quelle: NHS: Multiple system atrophy (MSA) · MedlinePlus Genetics: Multiple system atrophy · Orphanet: Multiple system atrophy (ORPHA:102)
Diese Angaben stammen aus Orphanet und MedlinePlus (zuletzt geprüft: 7. Oktober 2026). Häufigkeitsangaben sind ungefähre Bereiche.
Gemeinnützige Patienten- und Familienorganisationen in der Türkei, die sich mit dieser Erkrankung oder Erkrankungsgruppe befassen. Die Links dienen der Information; Doktorclub ist mit diesen Organisationen nicht verbunden und empfiehlt sie nicht.
Wir haben keine Patientenorganisation speziell für diese Erkrankung gefunden.
Für alle seltenen Erkrankungen: Nadir Hastalıklar Federasyonu
Doktorclub stellt keine Diagnosen, empfiehlt keine Behandlungen und vermittelt keine Kliniken, Ärztinnen oder Ärzte. Diese Seiten sollen Ihnen helfen, mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt zu sprechen.
WeltweitForschung und klinische Studien
An der Studie mit Ampreloxetin nahmen 73 Menschen mit MSA teil, deren Blutdruck beim Aufstehen abfällt.
Eine klinische Studie prüft nach festen Regeln, ob eine neue Behandlung bei freiwilligen Patientinnen und Patienten sicher ist und wirkt. Die meisten Studien suchen ein bestimmtes Alter, eine bestimmte genetische Veränderung und einen bestimmten Gesundheitszustand. Die Teilnahme ist freiwillig.
Fragen an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt
ClinicalTrials.gov verzeichnet für diese Erkrankung 53 aktive interventionelle Studien. 33 rekrutieren derzeit; keine hat ein Zentrum in der Türkei. Zuletzt geprüft: 7. Oktober 2026.
Ausgewählte Einträge (Studien mit Zentrum in der Türkei zuerst). Studientitel im Original (Englisch):
Mittlere Phase: Die Wirkung wird in einer kleinen Gruppe geprüft · Phase 1 / Phase 2 · in Erprobung (experimentell)RekrutiertNCT07863180
Mittlere Phase: Die Wirkung wird in einer kleinen Gruppe geprüft · Phase 2 · in Erprobung (experimentell)RekrutiertNCT07197866
Frühe Phase: Sicherheit und Dosis werden geprüft · Frühe Phase 1 · in Erprobung (experimentell)RekrutiertNCT07476352
Frühe Phase: Sicherheit und Dosis werden geprüft · Frühe Phase 1 · in Erprobung (experimentell)RekrutiertNCT07514923
Frühe Phase: Sicherheit und Dosis werden geprüft · Phase 1 · in Erprobung (experimentell)RekrutiertNCT07604116
Alle Studien auf ClinicalTrials.gov ansehen · Teilnahme an klinischen Studien
InternationalForschung und klinische Studien
Die in The Lancet Neurology veröffentlichte HIMALAYA-Studie untersuchte bei ALS ein experimentelles Arzneimittel.
TürkeiForschung und klinische Studien
In einer multizentrischen Studie in Istanbul wurden Patientinnen und Patienten mit Guillain-Barré-Syndrom verglichen.
USANeue Behandlungen und Zulassungen
Die US-Arzneimittelbehörde (FDA) hat Levacetylleucin gegen Gleichgewichts- und Gangstörungen bei Ataxia teleangiectatica (A-T) zugelassen.
Diese Codes bezeichnen die Erkrankung in internationalen Klassifikationen und Datenbanken. Sie können im Gespräch mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt und bei der Suche nach verlässlichen Quellen helfen.
Orphanet-Code: ORPHA:102 · ICD-11 8D87.0
Codes am 7. Oktober 2026 mit WHO ICD-11 und Orphanet abgeglichen.
Diese Seite bietet allgemeine Informationen und ersetzt weder Diagnose noch Behandlung. Sprechen Sie über Beschwerden, Diagnose und Behandlung mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt.