Hauterkrankungen
Eine langwierige Erkrankung, bei der das Immunsystem die Haut angreift. Im Mund und auf der Haut entstehen schmerzhafte, leicht platzende Blasen.
Nicht Teil des nationalen Neugeborenen-Screenings der Türkei (Fersenblut). Quelle
Diese Seite ist aus dem türkischen Original übersetzt.
Diese Erkrankung wird über die Gruppe „Hauterkrankungen“ verfolgt.
Das Immunsystem kämpft normalerweise gegen Krankheitserreger. Bei dieser Erkrankung greift es irrtümlich Eiweiße an, die die Hautzellen miteinander verbinden. Die Verbindung zwischen den Zellen löst sich, und es entsteht eine Blase. Am häufigsten ist die Mundhöhle betroffen. Die Erkrankung tritt eher im mittleren und höheren Alter auf.
Die Blasen können mit der Zeit kommen und gehen.
Eine Hautärztin oder ein Hautarzt untersucht die Blasen und die Mundhöhle. Ein kleines Stück Haut wird entnommen und untersucht; das nennt man Biopsie. Besondere Färbungen und Bluttests zeigen die Antikörper, die sich gegen die Haut richten.
Eine sichere Heilung gibt es nicht, aber mit Behandlung lässt sich die Erkrankung kontrollieren. Grundlage der Behandlung sind Medikamente, die das Immunsystem dämpfen. Für Pemphigus gibt es auch eine zugelassene, zielgerichtete Behandlung. Die Behandlung sollte früh beginnen. Auch wenn die Blasen abheilen, dauert die Behandlung Monate, manchmal Jahre. Mund und Haut werden sauber gehalten, und es wird eine weiche Zahnbürste verwendet. Bei ausgedehnten Wunden kann eine Wundversorgung im Krankenhaus nötig sein. Kommen die Beschwerden lange nicht zurück, kann die Behandlung beendet werden. Welche Behandlung geeignet ist, entscheidet die Ärztin oder der Arzt, die oder der die Erkrankung betreut.
Pemphigus vulgaris ist nicht erblich; er wird nicht von den Eltern an die Kinder weitergegeben. Er ist auch keine Infektion und nicht ansteckend. Bei manchen Menschen kann eine genetische Veranlagung bestehen. Es lässt sich aber nicht vorhersagen, wer erkranken wird. In manchen Bevölkerungsgruppen kommt er häufiger vor.
Quelle: MedlinePlus: Pemphigus vulgaris · NHS: Pemphigus vulgaris · NORD: Pemphigus and Pemphigoid
Diese Angaben stammen aus Orphanet und MedlinePlus (zuletzt geprüft: 7. Oktober 2026). Häufigkeitsangaben sind ungefähre Bereiche.
Gemeinnützige Patienten- und Familienorganisationen in der Türkei, die sich mit dieser Erkrankung oder Erkrankungsgruppe befassen. Die Links dienen der Information; Doktorclub ist mit diesen Organisationen nicht verbunden und empfiehlt sie nicht.
Wir haben keine Patientenorganisation speziell für diese Erkrankung gefunden.
Für alle seltenen Erkrankungen: Nadir Hastalıklar Federasyonu
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WeltweitForschung und klinische Studien
An der Studie nahmen 222 Erwachsene mit mittelschwerem bis schwerem Pemphigus teil.
Eine klinische Studie prüft nach festen Regeln, ob eine neue Behandlung bei freiwilligen Patientinnen und Patienten sicher ist und wirkt. Die meisten Studien suchen ein bestimmtes Alter, eine bestimmte genetische Veränderung und einen bestimmten Gesundheitszustand. Die Teilnahme ist freiwillig.
Fragen an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt
ClinicalTrials.gov verzeichnet für diese Erkrankung 12 aktive interventionelle Studien. 6 rekrutieren derzeit; keine hat ein Zentrum in der Türkei. Zuletzt geprüft: 7. Oktober 2026.
Ausgewählte Einträge (Studien mit Zentrum in der Türkei zuerst). Studientitel im Original (Englisch):
Mittlere Phase: Die Wirkung wird in einer kleinen Gruppe geprüft · Phase 1 / Phase 2 · in Erprobung (experimentell)RekrutiertNCT04422912
Späte Phase: Die Wirkung wird in einer großen Gruppe verglichen · Phase 2 / Phase 3 · in Erprobung (experimentell)RekrutiertNCT06454357
Frühe Phase: Sicherheit und Dosis werden geprüft · Phase 1 · in Erprobung (experimentell)RekrutiertNCT06581562
Frühe Phase: Sicherheit und Dosis werden geprüft · Frühe Phase 1 · in Erprobung (experimentell)Rekrutiert noch nichtNCT07769333
Späte Phase: Die Wirkung wird in einer großen Gruppe verglichen · Phase 3 · in Erprobung (experimentell)Läuft, rekrutiert nichtNCT06696716
Alle Studien auf ClinicalTrials.gov ansehen · Teilnahme an klinischen Studien
WeltweitGesundheitspolitik
Ein internationales Expertentreffen hat gemeinsame Empfehlungen zu Augenproblemen bei Incontinentia pigmenti erarbeitet.
TürkeiForschung und klinische Studien
In der Türkei untersuchten 12 Zentren gemeinsam 69 Patientinnen und Patienten aus 52 Familien.
TürkeiForschung und klinische Studien
Augenärztinnen und Augenärzte der Universität Ankara untersuchten die Augen von 50 Menschen mit Albinismus.
Diese Codes bezeichnen die Erkrankung in internationalen Klassifikationen und Datenbanken. Sie können im Gespräch mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt und bei der Suche nach verlässlichen Quellen helfen.
Orphanet-Code: ORPHA:704 · ICD-11 EB40.0
Codes am 7. Oktober 2026 mit WHO ICD-11 und Orphanet abgeglichen.
Diese Seite bietet allgemeine Informationen und ersetzt weder Diagnose noch Behandlung. Sprechen Sie über Beschwerden, Diagnose und Behandlung mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt.