TürkeiForschung und klinische Studien
95 Erwachsene mit CVID in Konya: Ein Drittel hat eine Erkrankung der Hormondrüsen
In Konya wurden 95 Erwachsene mit CVID untersucht, die dort betreut werden.
Erkrankungen des Blutes und des Immunsystems
Eine Erkrankung, bei der das Immunsystem nicht genug Antikörper bilden kann. Es kommt zu häufigen und wiederkehrenden Infektionen. Die Beschwerden können in der Kindheit oder im Erwachsenenalter beginnen.
Nicht Teil des nationalen Neugeborenen-Screenings der Türkei (Fersenblut). Quelle
Bei Orphanet gibt es für diese Erkrankung eine Leitlinie für Notfallärzte (Sprache: Französisch). Bei Orphanet ansehen
Diese Seite ist aus dem türkischen Original übersetzt.
Diese Erkrankung wird über die Gruppe „Erkrankungen des Blutes und des Immunsystems“ verfolgt.
Antikörper, die vor Krankheitserregern schützen, werden von weißen Blutkörperchen gebildet, den sogenannten B-Zellen. Bei dieser Erkrankung können die B-Zellen nicht genug Antikörper herstellen. Im Blut sind IgG und IgA, manchmal auch IgM, erniedrigt. Deshalb kann der Körper Infektionen nur schwer abwehren.
Die Beschwerden sind von Mensch zu Mensch sehr verschieden. Folgendes kann auftreten:
Die Diagnose stellt meist eine Fachärztin oder ein Facharzt für Immunologie. Im Blut werden die Antikörperspiegel gemessen. Es wird geprüft, ob nach Impfungen Antikörper gebildet werden. Für die Lunge wird eine Computertomographie gemacht, bei manchen Menschen auch ein Gentest.
Die wichtigste Behandlung ist, die fehlenden Antikörper zu ersetzen. Dieses Medikament wird regelmäßig über die Vene oder unter die Haut gegeben. Viele Menschen lernen, die Behandlung unter die Haut zu Hause selbst durchzuführen. Infektionen werden mit Antibiotika behandelt. Bei Lungenproblemen hilft Physiotherapie. Regelmäßige Blutuntersuchungen zur Verlaufskontrolle sind nötig. Impfungen sollten vorher mit dem Immunologie-Team besprochen werden. Welche Behandlung geeignet ist, entscheidet die Ärztin oder der Arzt, die oder der die Erkrankung betreut.
Bei den meisten Betroffenen gibt es in der Familie keine weiteren Erkrankten. Die Ursache ist meist unbekannt; Gene und Umwelt spielen zusammen eine Rolle. In wenigen Familien findet sich eine Veränderung in einem einzelnen Gen. Dann kann die Vererbung rezessiv oder dominant sein. Eine genetische Beratung hilft, das Risiko in der Familie zu verstehen.
Quelle: MedlinePlus Genetics: Common variable immune deficiency · Immunodeficiency UK: Common variable immune deficiency disorders
Diese Angaben stammen aus Orphanet und MedlinePlus (zuletzt geprüft: 7. Oktober 2026). Häufigkeitsangaben sind ungefähre Bereiche.
Gemeinnützige Patienten- und Familienorganisationen in der Türkei, die sich mit dieser Erkrankung oder Erkrankungsgruppe befassen. Die Links dienen der Information; Doktorclub ist mit diesen Organisationen nicht verbunden und empfiehlt sie nicht.
Wir haben keine Patientenorganisation speziell für diese Erkrankung gefunden.
Für alle seltenen Erkrankungen: Nadir Hastalıklar Federasyonu
Doktorclub stellt keine Diagnosen, empfiehlt keine Behandlungen und vermittelt keine Kliniken, Ärztinnen oder Ärzte. Diese Seiten sollen Ihnen helfen, mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt zu sprechen.
TürkeiForschung und klinische Studien
In Konya wurden 95 Erwachsene mit CVID untersucht, die dort betreut werden.
TürkeiDiagnose und Screening
An der Universität Istanbul wurden Erwachsene mit gewöhnlichem variablem Immundefekt (CVID) genetisch untersucht.
Eine klinische Studie prüft nach festen Regeln, ob eine neue Behandlung bei freiwilligen Patientinnen und Patienten sicher ist und wirkt. Die meisten Studien suchen ein bestimmtes Alter, eine bestimmte genetische Veränderung und einen bestimmten Gesundheitszustand. Die Teilnahme ist freiwillig.
Fragen an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt
ClinicalTrials.gov verzeichnet für diese Erkrankung 11 aktive interventionelle Studien. 6 rekrutieren derzeit; keine hat ein Zentrum in der Türkei. Zuletzt geprüft: 7. Oktober 2026.
Ausgewählte Einträge (Studien mit Zentrum in der Türkei zuerst). Studientitel im Original (Englisch):
Mittlere Phase: Die Wirkung wird in einer kleinen Gruppe geprüft · Phase 2 · in Erprobung (experimentell)RekrutiertNCT04339777
Mittlere Phase: Die Wirkung wird in einer kleinen Gruppe geprüft · Phase 2 · in Erprobung (experimentell)RekrutiertNCT02579967
Mittlere Phase: Die Wirkung wird in einer kleinen Gruppe geprüft · Phase 2 · in Erprobung (experimentell)RekrutiertNCT04925375
Mittlere Phase: Die Wirkung wird in einer kleinen Gruppe geprüft · Phase 2 · in Erprobung (experimentell)RekrutiertNCT07284641
Mittlere Phase: Die Wirkung wird in einer kleinen Gruppe geprüft · Phase 2 · in Erprobung (experimentell)Läuft, rekrutiert nichtNCT05593588
Alle Studien auf ClinicalTrials.gov ansehen · Teilnahme an klinischen Studien
WeltweitGesundheitspolitik
Die Internationale Gesellschaft für Kindernephrologie hat Empfehlungen zur Diagnose und Behandlung des atypischen HUS bei Kindern veröffentlicht.
WeltweitForschung und klinische Studien
Forschende haben die Daten einer großen Medikamentenstudie erneut ausgewertet.
TürkeiForschung und klinische Studien
In der Türkei wurden 104 Menschen mit PNH in 18 Zentren persönlich befragt.
Diese Codes bezeichnen die Erkrankung in internationalen Klassifikationen und Datenbanken. Sie können im Gespräch mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt und bei der Suche nach verlässlichen Quellen helfen.
Orphanet-Code: ORPHA:696851
Kein passender ICD-11-Eintrag gefunden.
Codes am 7. Oktober 2026 mit WHO ICD-11 und Orphanet abgeglichen.
Diese Seite bietet allgemeine Informationen und ersetzt weder Diagnose noch Behandlung. Sprechen Sie über Beschwerden, Diagnose und Behandlung mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt.