Erkrankungen der Augen und des Gehörs
Eine seltene Erkrankung, bei der das Immunsystem vermutlich die farbgebenden Zellen des Körpers angreift. Meist verursacht sie eine Entzündung beider Augen und Sehverlust. Auch Ohren, Haut und Hirnhäute können betroffen sein.
Nicht Teil des nationalen Neugeborenen-Screenings der Türkei (Fersenblut). Quelle
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Die Ursache ist nicht genau bekannt. Man vermutet, dass das Immunsystem irrtümlich die farbgebenden Zellen angreift. Betroffen sind Augen, Innenohr, Haut und die Häute, die das Gehirn umgeben. Im Auge kommt es zu einer Entzündung; diese nennt man Uveitis. Die Erkrankung beginnt meist zwischen 30 und 40 Jahren.
Die Erkrankung beginnt zunächst mit Beschwerden wie Kopfschmerzen, danach folgen die Augenbefunde.
Die Diagnose stellt meist die Augenärztin oder der Augenarzt. Dafür müssen beide Augen entzündet sein, und es darf keine andere Augenerkrankung oder Augenverletzung vorliegen. Die Gefäße im Auge werden mit einer Farbstoffaufnahme und mit Ultraschall untersucht. Bei Bedarf wird Nervenwasser aus dem Rücken entnommen, um die Hirnhäute zu beurteilen.
Die Behandlung soll die Entzündung rasch unterdrücken. Zuerst werden hoch dosierte kortisonhaltige Medikamente gegeben. Danach kommen meist Medikamente hinzu, die das Immunsystem dämpfen. Eine frühe und ausreichende Behandlung ist wichtig. Mit der Behandlung bessern sich Sehen und Hören meist wieder. Grauer Star und erhöhter Augeninnendruck werden zusätzlich kontrolliert. Welche Behandlung geeignet ist, entscheidet die Ärztin oder der Arzt, die oder der die Erkrankung betreut.
Diese Erkrankung ist keine Erbkrankheit, die direkt von den Eltern an das Kind weitergegeben wird. Bei manchen Menschen kann eine genetische Neigung bestehen. Damit die Erkrankung auftritt, braucht es aber noch weitere Faktoren. Es wurden seltene Familien beschrieben, in denen Geschwister oder Zwillinge betroffen waren. Mit Ihren Fragen können Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt wenden.
Quelle: NORD: Vogt-Koyanagi-Harada Disease · Orphanet: Vogt-Koyanagi-Harada disease (ORPHA:3437)
Diese Angaben stammen aus Orphanet und MedlinePlus (zuletzt geprüft: 7. Oktober 2026). Häufigkeitsangaben sind ungefähre Bereiche.
Gemeinnützige Patienten- und Familienorganisationen in der Türkei, die sich mit dieser Erkrankung oder Erkrankungsgruppe befassen. Die Links dienen der Information; Doktorclub ist mit diesen Organisationen nicht verbunden und empfiehlt sie nicht.
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Für alle seltenen Erkrankungen: Nadir Hastalıklar Federasyonu
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WeltweitDiagnose und Screening
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In Ankara haben Augenärztinnen und Augenärzte fünf Kinder mit VKH-Krankheit über lange Zeit nachbeobachtet.
Eine klinische Studie prüft nach festen Regeln, ob eine neue Behandlung bei freiwilligen Patientinnen und Patienten sicher ist und wirkt. Die meisten Studien suchen ein bestimmtes Alter, eine bestimmte genetische Veränderung und einen bestimmten Gesundheitszustand. Die Teilnahme ist freiwillig.
Fragen an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt
ClinicalTrials.gov verzeichnet für diese Erkrankung 1 aktive interventionelle Studie. 1 rekrutiert derzeit; keine hat ein Zentrum in der Türkei. Zuletzt geprüft: 7. Oktober 2026.
Ausgewählte Einträge (Studien mit Zentrum in der Türkei zuerst). Studientitel im Original (Englisch):
Studie ohne Arzneimittel (Gerät, Eingriff, Versorgung u. a.)RekrutiertNCT03399175
Alle Studien auf ClinicalTrials.gov ansehen · Teilnahme an klinischen Studien
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Diese Codes bezeichnen die Erkrankung in internationalen Klassifikationen und Datenbanken. Sie können im Gespräch mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt und bei der Suche nach verlässlichen Quellen helfen.
Orphanet-Code: ORPHA:3437
Kein eigener ICD-11-Code; die WHO ordnet die Erkrankung hier ein: 9A96.1
Codes am 7. Oktober 2026 mit WHO ICD-11 und Orphanet abgeglichen.
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