TürkeiForschung und klinische Studien
Methylmalonazidämie: Ernährung und Darmflora bei 8 Betroffenen in Ankara gemeinsam untersucht
An der Universität Ankara wurden 8 Patientinnen und Patienten mit Methylmalonazidämie schrittweise beobachtet.
Seltene Erkrankungen
Neue Behandlungen, Forschung und Gesundheitspolitik aus aller Welt und aus der Türkei – jeweils mit Quelle und Evidenzstufe.
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An der Universität Ankara wurden 8 Patientinnen und Patienten mit Methylmalonazidämie schrittweise beobachtet.
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Im Projekt RareBoost in İzmir wurde in rund 2,5 Jahren bei 70 Patientinnen und Patienten eine Diagnose gestellt.
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In Erzincan wurden persönliche Gespräche mit Erwachsenen mit Retinitis pigmentosa geführt.
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In Konya wurden 72 Kinder mit Hirschsprung-Krankheit untersucht, die zwischen 2011 und 2023 operiert wurden.
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In der Türkei wurden die Unterlagen von 274 erwachsenen Patientinnen und Patienten in 16 Zentren ausgewertet.
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Rund 300 Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler kamen beim Kongress für seltene hämatologische Erkrankungen zusammen.
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Das Istanbuler Zeynep-Kamil-Krankenhaus hat die Unterlagen aus zehn Jahren rückblickend ausgewertet.
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In zwei Zentren in Izmir wurden 35 Betroffene mit 20 gesunden Kindern verglichen.
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Augenärztinnen und Augenärzte der Universität Ankara untersuchten die Augen von 50 Menschen mit Albinismus.
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Augenärztinnen und Augenärzte der Başkent-Universität untersuchten die Augen von 34 Menschen mit Alport-Syndrom.
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Das Gen SAMHD1 verursacht einen Typ des Aicardi-Goutières-Syndroms.
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An der Ege-Universität wurden die Aufzeichnungen von 30 Kindern mit Morbus Pompe ausgewertet.
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An der Universität Istanbul-Cerrahpaşa wurden Patientinnen und Patienten mit Joubert-Syndrom untersucht.
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In Diyarbakır wurden 48 Betroffene mit Turner-Syndrom untersucht, die Wachstumshormon erhalten und ihre Endgröße erreicht hatten.
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An der Marmara-Universität wurden 17 Kinder mit ARPKD untersucht.
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In der Marmara-Region haben 9 pädiatrische Stoffwechselzentren Kinder mit Mitochondrienerkrankungen untersucht.
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In Izmir wurden 39 Kinder mit sehr hohem LDL-Cholesterin untersucht.
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In Rize und Istanbul wurden 6 Patientinnen und Patienten mit einer durch das ALOX12B-Gen bedingten Ichthyose untersucht.
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Im Bilkent-Stadtkrankenhaus Ankara wurden 24 Kinder mit myotoner Dystrophie Typ 1 untersucht.
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In Istanbul wurden 25 Patientinnen und Patienten mit einem Genpanel untersucht, das viele Gene gleichzeitig prüft.