Ritka betegségek
Új kezelések, kutatások és egészségpolitika a világból és Törökországból. Mindegyik forrással és bizonyítéki szinttel.
122 hír · 5/7. oldal
TörökországDiagnózis és szűrés
Az Isztambuli Egyetemen common variable immunhiánnyal (CVID) diagnosztizált felnőtteknél végeztek genetikai vizsgálatot.
TörökországKutatások és klinikai vizsgálatok
Isztambulban, a Cerrahpaşa karon nyolc család 12 betegét vizsgálták.
TörökországKutatások és klinikai vizsgálatok
Az ankarai és trabzoni genetikai csoportok Kabuki-szindrómás betegeket vizsgáltak.
TörökországKutatások és klinikai vizsgálatok
Egy adanai központban visszatekintő módon vizsgálták a genetikailag igazolt diagnózisú, HSP-s (herediter spasztikus paraplegia) gyermekeket.
TörökországKutatások és klinikai vizsgálatok
A török Egészségügyi Minisztérium e-Nabız rendszerének adataiból összeszámolták a törökországi FMF-betegeket.
TörökországKutatások és klinikai vizsgálatok
Ankarában szemészek hosszú ideig követtek öt, VKH-betegségben (Vogt–Koyanagi–Harada-betegség) szenvedő gyermeket.
TörökországKutatások és klinikai vizsgálatok
Az Isztambuli Egyetemen 15 olyan beteg kapott 8 hétig kolint, akiknek a homociszteinszintje a kezelés ellenére magas maradt.
TörökországKutatások és klinikai vizsgálatok
Törökországban 11 reumatológiai központ 252 Takayasu-arteritiszes betegét vizsgálták.
TörökországKutatások és klinikai vizsgálatok
Eskişehirben visszatekintő módon áttekintették a 2013–2024 között vett 350 izombiopsziát.
TörökországKutatások és klinikai vizsgálatok
Dél-Törökország egyik szemészeti központjában áttekintették a veleszületett zöldhályog (glaucoma) miatt végzett műtéteket.
TörökországDiagnózis és szűrés
Ankarában Stargardt-betegséggel diagnosztizált betegek genetikai vizsgálati eredményeit elemezték.
TörökországDiagnózis és szűrés
Az Ankara Bilkent Şehir Hastanesi (Ankarai Bilkent Városi Kórház) 2243 alacsony ALP-értékű gyermek adatait vizsgálta.
TörökországDiagnózis és szűrés
Samsunban a tüdőtágulásban (emphysemában) szenvedő betegeket alfa-1-antitripszin-hiányra szűrték.
TörökországKutatások és klinikai vizsgálatok
Ankarában a 2000–2024 közötti években követett, 1-es típusú glikogéntárolási betegségben (GSD) szenvedő betegek adatait vizsgálták.
TörökországKutatások és klinikai vizsgálatok
Átvizsgálták a török Egészségügyi Minisztérium e-egészségügyi nyilvántartásának 2015–2024 közötti adatait.
TörökországDiagnózis és szűrés
A Marmara Egyetemen 50 örökletes alacsony foszfátszintű beteget vizsgáltak genetikailag.
TörökországKutatások és klinikai vizsgálatok
A Çukurova Egyetem 132, genetikailag igazolt diagnózisú beteg adatait tekintette át.
TörökországDiagnózis és szűrés
Az Ege Egyetemen 34 beteg F7-génjét vizsgálták meg.
TörökországKutatások és klinikai vizsgálatok
A Hacettepe Egyetem az örökletes szívritmuszavarban szenvedő gyermekek és családjaik szorongását mérte fel.
TörökországKutatások és klinikai vizsgálatok
Törökországban 19 hematológiai központból 215 beteget vettek fel a regiszterbe.