TurquiaInvestigação e ensaios clínicos
ACTH em dose baixa nos espasmos infantis em Istambul: alterações cardíacas sem sintomas
Em Istambul, 24 bebés com diagnóstico de espasmos infantis foram seguidos durante o tratamento com ACTH em dose baixa.
Doenças raras
Novos tratamentos, investigação e política de saúde do mundo e da Turquia. Cada uma com a sua fonte e o seu nível de evidência.
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Em Istambul, 24 bebés com diagnóstico de espasmos infantis foram seguidos durante o tratamento com ACTH em dose baixa.
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A Faculdade de Medicina de Istambul estudou 54 mulheres com doença de Wilson.
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Foram examinados aos olhos e aos ouvidos 48 doentes de diferentes regiões da Turquia.
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Num estudo liderado pela Universidade de Istambul-Cerrahpaşa, foi feito um inquérito às famílias de crianças com doença de Still.
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Em Istanbul Cerrahpaşa, foram estudados 12 doentes de oito famílias.
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Equipas de genética de Ancara e Trabzon estudaram doentes com síndrome de Kabuki.
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Num centro de Adana, foram analisadas retrospetivamente crianças com paraplegia espástica hereditária (PEH) diagnosticada geneticamente.
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Com os registos e-Nabız do Ministério da Saúde, foram contados os doentes com FMF (febre mediterrânica familiar) na Turquia.
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Em Ancara, oftalmologistas seguiram durante muito tempo cinco crianças com doença de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH).
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Em Istambul, um doente de 28 anos fez um transplante de células estaminais e recuperou.
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A Universidade de Istambul deu colina durante 8 semanas a 15 doentes cuja homocisteína se mantinha elevada apesar do tratamento.
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Foram estudados 252 doentes com arterite de Takayasu de 11 centros de reumatologia na Turquia.
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Em Eskişehir, foram analisadas retrospetivamente 350 biópsias musculares realizadas entre 2013 e 2024.
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Num centro oftalmológico do sul da Turquia, foram analisadas cirurgias de glaucoma congénito (tensão ocular elevada desde o nascimento).
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Foram estudados os doentes com GSD tipo 1 seguidos em Ancara entre 2000 e 2024.
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Foram analisados os registos de saúde eletrónicos do Ministério da Saúde entre 2015 e 2024.
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A Universidade de Çukurova analisou os registos de 132 doentes com diagnóstico genético confirmado.
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A Universidade Hacettepe mediu a ansiedade de crianças com perturbações hereditárias do ritmo cardíaco e das suas famílias.
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Na Turquia, foram incluídos no registo 215 doentes de 19 centros de hematologia.
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Centros de genética da Turquia estudaram 32 pessoas com displasia ectodérmica hipohidrótica.