Muskel- und Nervenerkrankungen
Eine Erkrankung, bei der das Abwehrsystem die Nerven in Armen und Beinen angreift. Die schützende Hülle der Nerven wird geschädigt. Es kommt zu langsam zunehmender Schwäche und Taubheit.
Nicht Teil des nationalen Neugeborenen-Screenings der Türkei (Fersenblut). Quelle
Diese Seite ist aus dem türkischen Original übersetzt.
Diese Erkrankung wird über die Gruppe „Muskel- und Nervenerkrankungen“ verfolgt.
Bei dieser Erkrankung greift das Abwehrsystem irrtümlich die eigenen Nerven an. Die fetthaltige Hülle, die die Nerven umgibt, also das Myelin, wird geschädigt. Die Nervensignale werden langsamer oder kommen nicht mehr an. Die Beschwerden nehmen über mindestens zwei Monate langsam zu. Bei manchen Menschen verläuft die Erkrankung gleichmäßig, bei anderen in Schüben mit Besserungen dazwischen.
Die Beschwerden treten meist auf beiden Körperseiten ähnlich auf.
Die Diagnose stellt meist eine Fachärztin oder ein Facharzt für Neurologie. Es werden Messungen der Nervenleitung und ein EMG gemacht, also Messungen an Muskeln und Nerven. Im Nervenwasser aus dem unteren Rücken kann der Eiweißwert bestimmt werden. Bei Bedarf wird ein MRT der Nervenwurzeln gemacht.
Die Behandlung soll den Angriff des Abwehrsystems auf die Nerven beruhigen. Eingesetzt werden kortisonähnliche Medikamente, eine Behandlung mit Abwehr-Eiweißen (Immunglobulinen) und der Plasmaaustausch. Beim Plasmaaustausch wird der flüssige Teil des Blutes erneuert. 2024 wurde in den USA eine weitere neue Art von Medikament für diese Erkrankung zugelassen. Bei Bedarf werden Hilfsmittel wie ein Rollator genutzt. Mit früher Behandlung bessert sich der Zustand bei vielen Menschen deutlich. Welche Behandlung geeignet ist, entscheidet die Ärztin oder der Arzt, die oder der die Erkrankung betreut.
CIDP entsteht, weil das Abwehrsystem die eigenen Nerven angreift. Die genaue Ursache ist unbekannt. Infektionen, Gene und Faktoren des Abwehrsystems können eine Rolle spielen. Ein bestimmtes Muster der Weitergabe in Familien ist nicht bekannt. Bei Fragen können Sie mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt oder mit einer genetischen Beraterin oder einem genetischen Berater sprechen.
Quelle: NORD: Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy · GBS|CIDP Foundation International: CIDP · Orphanet: Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (ORPHA:2932)
Diese Angaben stammen aus Orphanet und MedlinePlus (zuletzt geprüft: 7. Oktober 2026). Häufigkeitsangaben sind ungefähre Bereiche.
Gemeinnützige Patienten- und Familienorganisationen in der Türkei, die sich mit dieser Erkrankung oder Erkrankungsgruppe befassen. Die Links dienen der Information; Doktorclub ist mit diesen Organisationen nicht verbunden und empfiehlt sie nicht.
Wir haben keine Patientenorganisation speziell für diese Erkrankung gefunden.
Für alle seltenen Erkrankungen: Nadir Hastalıklar Federasyonu
Doktorclub stellt keine Diagnosen, empfiehlt keine Behandlungen und vermittelt keine Kliniken, Ärztinnen oder Ärzte. Diese Seiten sollen Ihnen helfen, mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt zu sprechen.
EuropaForschung und klinische Studien
In einer europäischen Studie erhielten Patientinnen und Patienten mit CIDP zusätzlich zu IVIg entweder hochdosiertes Steroid oder ein Placebo.
EUNeue Behandlungen und Zulassungen
Der wissenschaftliche Ausschuss CHMP der Europäischen Arzneimittel-Agentur hat eine positive Stellungnahme abgegeben.
Eine klinische Studie prüft nach festen Regeln, ob eine neue Behandlung bei freiwilligen Patientinnen und Patienten sicher ist und wirkt. Die meisten Studien suchen ein bestimmtes Alter, eine bestimmte genetische Veränderung und einen bestimmten Gesundheitszustand. Die Teilnahme ist freiwillig.
Fragen an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt
ClinicalTrials.gov verzeichnet für diese Erkrankung 32 aktive interventionelle Studien. 22 rekrutieren derzeit; 6 haben Zentren in der Türkei. Zuletzt geprüft: 7. Oktober 2026.
Ausgewählte Einträge (Studien mit Zentrum in der Türkei zuerst). Studientitel im Original (Englisch):
Mittlere Phase: Die Wirkung wird in einer kleinen Gruppe geprüft · Phase 2 · in Erprobung (experimentell)RekrutiertZentrum in der TürkeiNCT07032662
Späte Phase: Die Wirkung wird in einer großen Gruppe verglichen · Phase 3 · in Erprobung (experimentell)RekrutiertZentrum in der TürkeiNCT06920004
Späte Phase: Die Wirkung wird in einer großen Gruppe verglichen · Phase 3 · in Erprobung (experimentell)RekrutiertZentrum in der TürkeiNCT06290141
Späte Phase: Die Wirkung wird in einer großen Gruppe verglichen · Phase 3 · in Erprobung (experimentell)RekrutiertZentrum in der TürkeiNCT06858579
Späte Phase: Die Wirkung wird in einer großen Gruppe verglichen · Phase 3 · in Erprobung (experimentell)Läuft, rekrutiert nichtZentrum in der TürkeiNCT06290128
Alle Studien auf ClinicalTrials.gov ansehen · Teilnahme an klinischen Studien
InternationalForschung und klinische Studien
Die in The Lancet Neurology veröffentlichte HIMALAYA-Studie untersuchte bei ALS ein experimentelles Arzneimittel.
TürkeiForschung und klinische Studien
In einer multizentrischen Studie in Istanbul wurden Patientinnen und Patienten mit Guillain-Barré-Syndrom verglichen.
USANeue Behandlungen und Zulassungen
Die US-Arzneimittelbehörde (FDA) hat Levacetylleucin gegen Gleichgewichts- und Gangstörungen bei Ataxia teleangiectatica (A-T) zugelassen.
Diese Codes bezeichnen die Erkrankung in internationalen Klassifikationen und Datenbanken. Sie können im Gespräch mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt und bei der Suche nach verlässlichen Quellen helfen.
Orphanet-Code: ORPHA:2932 · ICD-11 8C01.3
Codes am 7. Oktober 2026 mit WHO ICD-11 und Orphanet abgeglichen.
Diese Seite bietet allgemeine Informationen und ersetzt weder Diagnose noch Behandlung. Sprechen Sie über Beschwerden, Diagnose und Behandlung mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt.