Muskel- und Nervenerkrankungen
Eine Erkrankung, bei der Gehirnzellen mit der Zeit geschädigt werden. Gleichgewicht, Bewegung, Augen, Sprechen und Schlucken sind betroffen. Sie beginnt meist nach dem 60. Lebensjahr.
Nicht Teil des nationalen Neugeborenen-Screenings der Türkei (Fersenblut). Quelle
Diese Seite ist aus dem türkischen Original übersetzt.
Diese Erkrankung wird über die Gruppe „Muskel- und Nervenerkrankungen“ verfolgt.
Bei der PSP bildet ein Protein namens Tau im Gehirn Klumpen. Diese Klumpen schädigen Gehirnzellen, die Bewegung und Gleichgewicht steuern. Die Beschwerden beginnen meist nach dem 60. Lebensjahr. Sie nehmen mit der Zeit zu, das Tempo ist aber von Mensch zu Mensch sehr verschieden.
Die Beschwerden nehmen mit der Zeit zu und sind von Mensch zu Mensch verschieden.
Für PSP gibt es keinen einzelnen Test. Die Diagnose stellt eine Fachärztin oder ein Facharzt für Neurologie anhand der Art der Beschwerden. Um ähnliche Erkrankungen wie Parkinson abzugrenzen, kann ein MRT des Gehirns gemacht werden. Auch Tests für Gedächtnis und Aufmerksamkeit werden gemacht.
Eine Behandlung, die das Fortschreiten der PSP aufhält, gibt es noch nicht; die Forschung läuft. Die Behandlung soll die Beschwerden lindern und die Lebensqualität erhalten. Gegen Muskelsteifigkeit können Medikamente, für das Gleichgewicht Physiotherapie gegeben werden. Sprech- und Schlucktherapie sowie Ergotherapie helfen. Bei Augenproblemen können spezielle Brillen oder Spritzen eingesetzt werden. Wenn das Schlucken sehr schwer wird, kann eine Ernährungssonde erwogen werden. Welche Behandlung geeignet ist, entscheidet die Ärztin oder der Arzt, die oder der die Erkrankung betreut.
PSP ist meist nicht erblich. Sie tritt auf, ohne dass jemand anderes in der Familie betroffen ist. Für Kinder und Geschwister ist das Risiko sehr gering. Sehr selten kommt sie familiär vor; dann wird sie dominant vererbt. In diesem Fall liegt die Wahrscheinlichkeit der Weitergabe an jedes Kind eines erkrankten Elternteils bei 1 zu 2. Wenn eine ähnliche Erkrankung in der Familie vorkommt, kann eine genetische Beratung in Anspruch genommen werden.
Quelle: NHS: Progressive supranuclear palsy · MedlinePlus Genetics: Progressive supranuclear palsy · Orphanet: Progressive supranuclear palsy (ORPHA:683)
Diese Angaben stammen aus Orphanet und MedlinePlus (zuletzt geprüft: 7. Oktober 2026). Häufigkeitsangaben sind ungefähre Bereiche.
Gemeinnützige Patienten- und Familienorganisationen in der Türkei, die sich mit dieser Erkrankung oder Erkrankungsgruppe befassen. Die Links dienen der Information; Doktorclub ist mit diesen Organisationen nicht verbunden und empfiehlt sie nicht.
Wir haben keine Patientenorganisation speziell für diese Erkrankung gefunden.
Für alle seltenen Erkrankungen: Nadir Hastalıklar Federasyonu
Doktorclub stellt keine Diagnosen, empfiehlt keine Behandlungen und vermittelt keine Kliniken, Ärztinnen oder Ärzte. Diese Seiten sollen Ihnen helfen, mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt zu sprechen.
FrankreichForschung und klinische Studien
In Frankreich erhielten Patientinnen und Patienten mit PSP in drei Zentren das experimentelle Medikament AZP2006 oder ein Placebo.
Eine klinische Studie prüft nach festen Regeln, ob eine neue Behandlung bei freiwilligen Patientinnen und Patienten sicher ist und wirkt. Die meisten Studien suchen ein bestimmtes Alter, eine bestimmte genetische Veränderung und einen bestimmten Gesundheitszustand. Die Teilnahme ist freiwillig.
Fragen an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt
ClinicalTrials.gov verzeichnet für diese Erkrankung 24 aktive interventionelle Studien. 14 rekrutieren derzeit; keine hat ein Zentrum in der Türkei. Zuletzt geprüft: 7. Oktober 2026.
Ausgewählte Einträge (Studien mit Zentrum in der Türkei zuerst). Studientitel im Original (Englisch):
Mittlere Phase: Die Wirkung wird in einer kleinen Gruppe geprüft · Phase 2 · in Erprobung (experimentell)RekrutiertNCT07173803
Mittlere Phase: Die Wirkung wird in einer kleinen Gruppe geprüft · Phase 1 / Phase 2 · in Erprobung (experimentell)RekrutiertNCT07863180
Späte Phase: Die Wirkung wird in einer großen Gruppe verglichen · Phase 3 · in Erprobung (experimentell)RekrutiertNCT07498426
Mittlere Phase: Die Wirkung wird in einer kleinen Gruppe geprüft · Phase 2 · in Erprobung (experimentell)RekrutiertNCT06162013
Mittlere Phase: Die Wirkung wird in einer kleinen Gruppe geprüft · Phase 2 · in Erprobung (experimentell)Teilnahme auf EinladungNCT07217665
Alle Studien auf ClinicalTrials.gov ansehen · Teilnahme an klinischen Studien
InternationalForschung und klinische Studien
Die in The Lancet Neurology veröffentlichte HIMALAYA-Studie untersuchte bei ALS ein experimentelles Arzneimittel.
TürkeiForschung und klinische Studien
In einer multizentrischen Studie in Istanbul wurden Patientinnen und Patienten mit Guillain-Barré-Syndrom verglichen.
USANeue Behandlungen und Zulassungen
Die US-Arzneimittelbehörde (FDA) hat Levacetylleucin gegen Gleichgewichts- und Gangstörungen bei Ataxia teleangiectatica (A-T) zugelassen.
Diese Codes bezeichnen die Erkrankung in internationalen Klassifikationen und Datenbanken. Sie können im Gespräch mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt und bei der Suche nach verlässlichen Quellen helfen.
Orphanet-Code: ORPHA:683 · ICD-11 8A00.10
Codes am 7. Oktober 2026 mit WHO ICD-11 und Orphanet abgeglichen.
Diese Seite bietet allgemeine Informationen und ersetzt weder Diagnose noch Behandlung. Sprechen Sie über Beschwerden, Diagnose und Behandlung mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt.