Erkrankungen des Blutes und des Immunsystems
Eine lang andauernde Erkrankung, bei der das Immunsystem körpereigenes Gewebe angreift. Sie kann Haut, Gelenke, Nieren und andere Organe betreffen. Die Beschwerden werden mal stärker, mal schwächer.
Nicht Teil des nationalen Neugeborenen-Screenings der Türkei (Fersenblut). Quelle
Diese Seite ist aus dem türkischen Original übersetzt.
Diese Erkrankung wird über die Gruppe „Erkrankungen des Blutes und des Immunsystems“ verfolgt.
Normalerweise schützt das Immunsystem den Körper vor Krankheitserregern. Beim Lupus greift es dagegen irrtümlich körpereigenes Gewebe an. Dieser Angriff führt zu Entzündungen. Haut, Gelenke, Nieren, Herz, Lunge, Nervensystem und Blutzellen können betroffen sein. Die Erkrankung verläuft in Schüben und ruhigen Phasen.
Die Beschwerden sind von Mensch zu Mensch sehr verschieden. Sie können kommen und gehen.
Die Ärztin oder der Arzt fragt nach den Beschwerden und untersucht. In Blutuntersuchungen wird nach bestimmten Autoantikörpern gesucht. Bei fast allen Betroffenen ist der ANA-Test positiv, aber dieser Test allein reicht für die Diagnose nicht aus. Es werden eine Urinuntersuchung, ein Blutbild und bei Bedarf eine Nierenbiopsie gemacht.
Ziel ist, die Beschwerden zu kontrollieren und die Organe zu schützen. Die Behandlung richtet sich danach, wie aktiv die Erkrankung ist und welches Organ betroffen ist. Es werden Medikamente eingesetzt, die die Entzündung verringern und das Immunsystem dämpfen. Für Lupus gibt es auch zugelassene biologische Medikamente. Sonnenschutz, aktuelle Impfungen und ein Rauchstopp sind wichtig. Auch die Gesundheit von Herz und Knochen wird regelmäßig kontrolliert. Welche Behandlung geeignet ist, entscheidet die Ärztin oder der Arzt, die oder der die Erkrankung betreut.
Lupus ist meist keine direkt vererbte Erkrankung. Manche Genunterschiede können das Risiko erhöhen. In Familien tritt die Erkrankung etwas häufiger auf. Eine sehr seltene Form wird rezessiv vererbt. Frauen, die eine Schwangerschaft planen, sollten vorher mit ihrer Ärztin oder ihrem Arzt sprechen. Wenn mehrere Familienmitglieder erkrankt sind, kann eine genetische Beratung hilfreich sein.
Quelle: MedlinePlus Genetics: Systemic lupus erythematosus · MedlinePlus: Systemic lupus erythematosus · NHS: Lupus
Diese Angaben stammen aus Orphanet und MedlinePlus (zuletzt geprüft: 7. Oktober 2026). Häufigkeitsangaben sind ungefähre Bereiche.
Gemeinnützige Patienten- und Familienorganisationen in der Türkei, die sich mit dieser Erkrankung oder Erkrankungsgruppe befassen. Die Links dienen der Information; Doktorclub ist mit diesen Organisationen nicht verbunden und empfiehlt sie nicht.
Wir haben keine Patientenorganisation speziell für diese Erkrankung gefunden.
Für alle seltenen Erkrankungen: Nadir Hastalıklar Federasyonu
Doktorclub stellt keine Diagnosen, empfiehlt keine Behandlungen und vermittelt keine Kliniken, Ärztinnen oder Ärzte. Diese Seiten sollen Ihnen helfen, mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt zu sprechen.
WeltweitForschung und klinische Studien
Die Studie wurde in 25 Ländern mit 321 Menschen mit mittelschwerem oder schwerem Lupus durchgeführt.
USANeue Behandlungen und Zulassungen
Die FDA hat Obinutuzumab für Erwachsene mit aktiver Lupusnephritis zusätzlich zur Standardbehandlung zugelassen.
Eine klinische Studie prüft nach festen Regeln, ob eine neue Behandlung bei freiwilligen Patientinnen und Patienten sicher ist und wirkt. Die meisten Studien suchen ein bestimmtes Alter, eine bestimmte genetische Veränderung und einen bestimmten Gesundheitszustand. Die Teilnahme ist freiwillig.
Fragen an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt
ClinicalTrials.gov verzeichnet für diese Erkrankung 302 aktive interventionelle Studien. 182 rekrutieren derzeit; 10 haben Zentren in der Türkei. Zuletzt geprüft: 7. Oktober 2026.
Ausgewählte Einträge (Studien mit Zentrum in der Türkei zuerst). Studientitel im Original (Englisch):
Späte Phase: Die Wirkung wird in einer großen Gruppe verglichen · Phase 3 · in Erprobung (experimentell)RekrutiertZentrum in der TürkeiNCT07691970
Mittlere Phase: Die Wirkung wird in einer kleinen Gruppe geprüft · Phase 2 · in Erprobung (experimentell)RekrutiertZentrum in der TürkeiNCT05268289
Späte Phase: Die Wirkung wird in einer großen Gruppe verglichen · Phase 3 · in Erprobung (experimentell)RekrutiertZentrum in der TürkeiNCT05835310
Mittlere Phase: Die Wirkung wird in einer kleinen Gruppe geprüft · Phase 2 · in Erprobung (experimentell)Läuft, rekrutiert nichtZentrum in der TürkeiNCT05039840
Späte Phase: Die Wirkung wird in einer großen Gruppe verglichen · Phase 3 · in Erprobung (experimentell)Läuft, rekrutiert nichtZentrum in der TürkeiNCT05639114
Alle Studien auf ClinicalTrials.gov ansehen · Teilnahme an klinischen Studien
WeltweitGesundheitspolitik
Die Internationale Gesellschaft für Kindernephrologie hat Empfehlungen zur Diagnose und Behandlung des atypischen HUS bei Kindern veröffentlicht.
WeltweitForschung und klinische Studien
Forschende haben die Daten einer großen Medikamentenstudie erneut ausgewertet.
TürkeiForschung und klinische Studien
In der Türkei wurden 104 Menschen mit PNH in 18 Zentren persönlich befragt.
Diese Codes bezeichnen die Erkrankung in internationalen Klassifikationen und Datenbanken. Sie können im Gespräch mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt und bei der Suche nach verlässlichen Quellen helfen.
Orphanet-Code: ORPHA:536 · ICD-11 4A40.0
Codes am 7. Oktober 2026 mit WHO ICD-11 und Orphanet abgeglichen.
Diese Seite bietet allgemeine Informationen und ersetzt weder Diagnose noch Behandlung. Sprechen Sie über Beschwerden, Diagnose und Behandlung mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt.