Muskel- und Nervenerkrankungen
Eine fortschreitende Erkrankung, bei der die Nervenzellen, die die Muskeln steuern, mit der Zeit absterben. Die Muskelschwäche nimmt immer weiter zu; Sprechen, Schlucken und Atmen sind betroffen. Sie verkürzt die Lebenszeit, doch wie schnell sie fortschreitet, ist von Mensch zu Mensch sehr unterschiedlich.
Nicht Teil des nationalen Neugeborenen-Screenings der Türkei (Fersenblut). Quelle
Bei Orphanet gibt es für diese Erkrankung eine Leitlinie für Notfallärzte (Sprache: Deutsch, Englisch, Spanisch, Französisch, Italienisch, Polnisch, Portugiesisch). Bei Orphanet ansehen
Diese Seite ist aus dem türkischen Original übersetzt.
Diese Erkrankung wird über die Gruppe „Muskel- und Nervenerkrankungen“ verfolgt.
Bei ALS sterben die Nervenzellen, die die Muskeln steuern, mit der Zeit im Gehirn und im Rückenmark ab. Diese Zellen geben den Muskeln den Befehl zur Bewegung. Wenn kein Befehl mehr ankommt, werden die Muskeln schwach und dünn. Die Erkrankung schreitet fort und verkürzt das Leben; wie schnell, ist aber von Mensch zu Mensch sehr verschieden.
Die Beschwerden beginnen meist im Erwachsenenalter und nehmen mit der Zeit zu.
Zur Diagnose wird die Person an eine Fachärztin oder einen Facharzt für Neurologie überwiesen. Es werden Bluttests und Tests gemacht, die die Funktion der Nerven messen. Eine MRT hilft, andere Erkrankungen mit ähnlichen Beschwerden auszuschließen. Anfangs kann die Diagnose schwierig sein; mit der Zeit wird sie klarer.
Eine Heilung für ALS gibt es bisher nicht. Manche Medikamente richten sich gegen die Erkrankung selbst, andere gegen Beschwerden wie Krämpfe und Speichelfluss. Physiotherapie, Sprachtherapie, Kommunikationshilfen und Unterstützung bei der Ernährung sind wichtig. Die Betreuung wird regelmäßig von einem Team aus verschiedenen Fachleuten begleitet. Welche Behandlung geeignet ist, entscheidet die Ärztin oder der Arzt, die oder der die Erkrankung betreut.
Bei den meisten Menschen mit ALS gibt es keine weiteren Erkrankten in der Familie. Bei etwa 1 von 10 Menschen liegt eine Familiengeschichte vor. Wenn ALS in der Familie vorkommt, hilft eine genetische Beratung, die Vererbung und die Testmöglichkeiten zu verstehen.
Quelle: MedlinePlus Genetics – Amyotrophic lateral sclerosis · NHS – Motor neurone disease (MND)
Diese Angaben stammen aus Orphanet und MedlinePlus (zuletzt geprüft: 7. Oktober 2026). Häufigkeitsangaben sind ungefähre Bereiche.
Gemeinnützige Patienten- und Familienorganisationen in der Türkei, die sich mit dieser Erkrankung oder Erkrankungsgruppe befassen. Die Links dienen der Information; Doktorclub ist mit diesen Organisationen nicht verbunden und empfiehlt sie nicht.
Für alle seltenen Erkrankungen: Nadir Hastalıklar Federasyonu
Links geprüft am 8. Oktober 2026.
Doktorclub stellt keine Diagnosen, empfiehlt keine Behandlungen und vermittelt keine Kliniken, Ärztinnen oder Ärzte. Diese Seiten sollen Ihnen helfen, mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt zu sprechen.
InternationalForschung und klinische Studien
Die in The Lancet Neurology veröffentlichte HIMALAYA-Studie untersuchte bei ALS ein experimentelles Arzneimittel.
USAForschung und klinische Studien
In der HEALEY-ALS-Studie an 60 Zentren in den USA wurde Trehalose getestet.
Eine klinische Studie prüft nach festen Regeln, ob eine neue Behandlung bei freiwilligen Patientinnen und Patienten sicher ist und wirkt. Die meisten Studien suchen ein bestimmtes Alter, eine bestimmte genetische Veränderung und einen bestimmten Gesundheitszustand. Die Teilnahme ist freiwillig.
Fragen an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt
ClinicalTrials.gov verzeichnet für diese Erkrankung 197 aktive interventionelle Studien. 113 rekrutieren derzeit; 1 hat ein Zentrum in der Türkei. Zuletzt geprüft: 7. Oktober 2026.
Ausgewählte Einträge (Studien mit Zentrum in der Türkei zuerst). Studientitel im Original (Englisch):
Studie ohne Arzneimittel (Gerät, Eingriff, Versorgung u. a.)RekrutiertZentrum in der TürkeiNCT07292545
Späte Phase: Die Wirkung wird in einer großen Gruppe verglichen · Phase 2 / Phase 3 · in Erprobung (experimentell)RekrutiertNCT06126315
Späte Phase: Die Wirkung wird in einer großen Gruppe verglichen · Phase 3 · in Erprobung (experimentell)RekrutiertNCT07322003
Mittlere Phase: Die Wirkung wird in einer kleinen Gruppe geprüft · Phase 1 / Phase 2 · in Erprobung (experimentell)RekrutiertNCT06726577
Frühe Phase: Sicherheit und Dosis werden geprüft · Phase 1 · in Erprobung (experimentell)RekrutiertNCT07204977
Alle Studien auf ClinicalTrials.gov ansehen · Teilnahme an klinischen Studien
TürkeiForschung und klinische Studien
In einer multizentrischen Studie in Istanbul wurden Patientinnen und Patienten mit Guillain-Barré-Syndrom verglichen.
USANeue Behandlungen und Zulassungen
Die US-Arzneimittelbehörde (FDA) hat Levacetylleucin gegen Gleichgewichts- und Gangstörungen bei Ataxia teleangiectatica (A-T) zugelassen.
ChinaForschung und klinische Studien
In China wurde eine einjährige, placebokontrollierte Studie mit Patientinnen und Patienten mit SCA3 durchgeführt.
Diese Codes bezeichnen die Erkrankung in internationalen Klassifikationen und Datenbanken. Sie können im Gespräch mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt und bei der Suche nach verlässlichen Quellen helfen.
Orphanet-Code: ORPHA:803 · ICD-11 8B60.0
Codes am 6. Oktober 2026 mit WHO ICD-11 und Orphanet abgeglichen.
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