In Diyarbakır wurde bei einer 41-jährigen Person, die sich wegen Schwindel und Brustschmerzen vorgestellt hatte, das Bundgaard-Syndrom festgestellt, eine erbliche Herzrhythmusstörung.
Ein Arzneimittel, das Attacken des hereditären Angioödems vorbeugt, wurde in die Erstattung der SGK (türkische Sozialversicherungsanstalt) aufgenommen.
Prof. Dr. Hacer Durmuş Tekçe von der Türkischen Gesellschaft für Neurologie (Türk Nöroloji Derneği) sagte, dass in der Türkei mindestens 5 Millionen Menschen von seltenen Erkrankungen betroffen sind und sich die Diagnose um 5–8 Jahre verzögern kann.