Maladies rares
Actualités Nouveaux traitements, recherche et politiques de santé dans le monde et en Turquie. Chacune avec sa source et son niveau de preuve.
États-Unis Recherche et essais cliniques 8 juillet 2026
Aux États-Unis, la bitopertine a été testée chez 15 adultes atteints d'ADB (anémie de Diamond-Blackfan) ne répondant pas à la cortisone.
Turquie Recherche et essais cliniques 8 juillet 2026
À l'université Marmara, 6 patients de moins de 18 ans ont été opérés 7 fois entre 2011 et 2025.
Europe Recherche et essais cliniques 2 juillet 2026
En France, six patients atteints de déficit en AADC ont reçu une thérapie génique des deux côtés du cerveau.
États-Unis Nouveaux traitements et autorisations 1er juillet 2026
L'agence américaine du médicament (FDA) a approuvé le 1er juillet 2026 l'exagamglogène autotemcel pour les enfants de plus de 2 ans.
Turquie Recherche et essais cliniques 1er juillet 2026
En Turquie, des néphrologues pédiatres ont étudié dans un registre national les enfants atteints d'hyperoxalurie primitive.
UE Nouveaux traitements et autorisations 30 juin 2026
La Commission européenne a approuvé l'onasemnogène abéparvovec administré dans le liquide céphalorachidien pour la SMA.
Turquie Recherche et essais cliniques 30 juin 2026
On a étudié 134 adultes atteints de phénylcétonurie (PCU) suivis à la faculté de médecine d'Istanbul.
Turquie SGK et remboursement 29 juin 2026
Dans le traitement de la SMA, les critères d'utilisation et de remboursement du nusinersen et du risdiplam ont été redéfinis.
Autriche Recherche et essais cliniques 29 juin 2026
À Vienne, 17 adultes atteints d'ataxie de Friedreich ayant commencé un traitement par omavéloxolone ont été suivis pendant un an.
Monde Recherche et essais cliniques 28 juin 2026
L'étude a inclus 114 enfants de 3 à 17 ans.
Europe Recherche et essais cliniques 25 juin 2026
Dans sept pays, des patients atteints de dyskinésie ciliaire primitive confirmée génétiquement ont été suivis pendant un an dans 11 centres.
États-Unis Recherche et essais cliniques 25 juin 2026
Aux États-Unis, l'alimentation de 40 personnes atteintes d'un déficit en LCHAD a été étudiée à deux ans d'intervalle.
Turquie Recherche et essais cliniques 24 juin 2026
À Istanbul, 14 patients atteints de MPS (mucopolysaccharidose) sous traitement enzymatique ont été suivis pendant deux ans.
Turquie Diagnostic et dépistage 23 juin 2026
À l'hôpital de la ville d'Ankara (Ankara Şehir Hastanesi), 14 patients atteints de la maladie de Niemann-Pick type C ont été étudiés.
Turquie Recherche et essais cliniques 22 juin 2026
En Turquie, le passage des jeunes atteints de DMD (dystrophie musculaire de Duchenne) de la neurologie pédiatrique à la neurologie adulte a été étudié.
États-Unis Recherche et essais cliniques 22 juin 2026
De nouveaux résultats d'une thérapie génique expérimentale développée pour le syndrome de Rett ont été annoncés.
Suède Recherche et essais cliniques 22 juin 2026
En Suède, tous les patients ayant reçu un diagnostic de maladie des peroxysomes ont été étudiés.
Monde Politique de santé 19 juin 2026
Une réunion internationale d'experts a élaboré des recommandations communes sur les problèmes oculaires dans l'incontinentia pigmenti.
Monde Recherche et essais cliniques 18 juin 2026
Des chercheurs espagnols ont passé en revue 169 publications sur la progéria et les maladies apparentées.
États-Unis Recherche et essais cliniques 17 juin 2026
Aux États-Unis, 12 adultes atteints de dystrophie musculaire de Becker ont pris pendant 24 mois le sevasemten, un médicament expérimental.